通常、成人には１日１回１錠（アログリプチン／ピオグリタゾンとして２５ｍｇ／１５ｍｇ）を朝食前又は朝食後に経口投与する。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　中等度以上の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス値が５０ｍＬ／ｍｉｎ未満＊）では、排泄の遅延によりアログリプチンの血中濃度が上昇するので本剤は使用せず、アログリプチン安息香酸塩及びピオグリタゾン塩酸塩の各単剤を併用すること〔９．２．２、１６．６．１参照〕。

＊）クレアチニンクリアランスに相当する血清クレアチニンの換算値：男性では＞１．４ｍｇ／ｄＬ、女性では＞１．２ｍｇ／ｄＬ（年齢６０歳、体重６５ｋｇの場合）。

７．２．　ピオグリタゾン塩酸塩の投与により浮腫が比較的女性に多く報告されているので、女性に投与する場合は、浮腫の発現に留意し、これまでのピオグリタゾンの投与量を考慮のうえ、アログリプチン／ピオグリタゾンとして１日１回２５ｍｇ／１５ｍｇからの投与開始を検討すること〔８．１、１１．１．２参照〕。

７．３．　高齢者に投与する場合は、これまでのピオグリタゾンの投与量を考慮のうえ、アログリプチン／ピオグリタゾンとして１日１回２５ｍｇ／１５ｍｇからの投与開始を検討すること〔９．８高齢者の項、１６．６．３参照〕。

２型糖尿病（ただし、アログリプチン安息香酸塩及びピオグリタゾン塩酸塩の併用による治療が適切と判断される場合に限る）。

（効能又は効果に関連する注意）

５．１．　本剤を２型糖尿病治療の第一選択薬としないこと。

５．２．　原則として、次の場合に、本剤の使用を検討すること。

・　既にアログリプチン安息香酸塩（アログリプチンとして１日２５ｍｇ）及びピオグリタゾン塩酸塩（ピオグリタゾンとして１日１５ｍｇ又は３０ｍｇ）を併用し状態が安定している場合、本剤の使用を検討すること。

・　アログリプチン安息香酸塩（アログリプチンとして１日２５ｍｇ）単剤の治療により効果不十分な場合、本剤の使用を検討すること。

・　ピオグリタゾン塩酸塩（ピオグリタゾンとして１日１５ｍｇ又は３０ｍｇ）単剤の治療により効果不十分な場合、本剤の使用を検討すること。

５．３．　本剤投与中において、本剤の投与がアログリプチン安息香酸塩及びピオグリタゾン塩酸塩の各単剤の併用よりも適切であるか慎重に判断すること。

５．４．　本剤を使用する場合は、インスリン抵抗性が推定される患者に限定すること。

インスリン抵抗性の目安は肥満度（Ｂｏｄｙ　Ｍａｓｓ　Ｉｎｄｅｘ＝ＢＭＩ　ｋｇ／㎡）で２４以上あるいはインスリン分泌状態が空腹時血中インスリン値で５μＵ／ｍＬ以上とする。

５．５．　本剤の適用はあらかじめ糖尿病治療の基本である食事療法、運動療法を十分に行ったうえで効果が不十分な場合に限り考慮すること。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　心不全（頻度不明）：心不全増悪あるいは発症することがあるので、投与中は観察を十分に行い、浮腫、急激な体重増加、心不全症状・徴候（息切れ、動悸、心胸比増大、胸水等）がみられた場合には投与を中止し、ループ利尿剤等を投与するなど適切な処置を行うこと（特に心不全発症のおそれのある心疾患の患者には注意すること）〔２．１、８．１、８．２、９．１．１参照〕。

１１．１．２．　浮腫（頻度不明）：循環血漿量の増加によると考えられる浮腫があらわれることがあるので、観察を十分に行い、浮腫が認められた場合には、減量あるいは中止するなど適切な処置を行い、これらの処置によっても症状が改善しない場合には、必要に応じてループ利尿剤（フロセミド等）の投与等を考慮すること。

なお、女性においてピオグリタゾンによる浮腫の発現が多くみられている［ピオグリタゾン国内臨床試験：男性４．２％（２９／６８７例）、女性１２．２％（８３／６８１例）］。また、ピオグリタゾンによる浮腫の発現頻度は、糖尿病性網膜症合併例で１０．４％（４４／４２２例）、糖尿病性神経障害合併例で１１．４％（３９／３４２例）、糖尿病性腎症合併例で１０．６％（３０／２８２例）であり、糖尿病性合併症発症例は非発症例に比べ高い傾向にあるので、これらの症例にあっては浮腫の発現に特に留意すること〔２．１、７．２、８．１、９．１．１、１１．２参照〕。

１１．１．３．　肝機能障害、黄疸（頻度不明）：著しいＡＳＴ上昇、著しいＡＬＴ上昇、著しいＡＬ−Ｐ上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。

１１．１．４．　低血糖（０．１〜５％未満）：低血糖があらわれることがあるので、低血糖症状が認められた場合、本剤あるいは併用している糖尿病用薬を一時的に中止するかあるいは減量するなど慎重に投与すること。なお、ＤＰＰ−４阻害剤で、スルホニルウレア剤との併用又はインスリン製剤との併用で重篤な低血糖症状があらわれ、意識消失を来す例も報告されている。低血糖症状が認められた場合には、糖質を含む食品を摂取させるなど適切な処置を行うこと。ただし、α−グルコシダーゼ阻害剤の併用時に低血糖症状が認められた場合には、ブドウ糖を投与すること〔８．３、８．４、９．１．２、１０．２、１７．１．１、１７．１．２、１７．２．１参照〕。

１１．１．５．　横紋筋融解症（頻度不明）：筋肉痛、脱力感、ＣＫ上昇、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがある。

１１．１．６．　間質性肺炎（頻度不明）：咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音異常（捻髪音）等が認められた場合には、速やかに胸部Ｘ線、速やかに胸部ＣＴ、速やかに血清マーカー等の検査を実施すること（間質性肺炎が疑われた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと）。

１１．１．７．　急性膵炎（頻度不明）：持続的な激しい腹痛、嘔吐等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと〔８．６参照〕。

１１．１．８．　皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）、多形紅斑（頻度不明）。

１１．１．９．　腸閉塞（頻度不明）：高度便秘、腹部膨満、持続する腹痛、嘔吐等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと〔９．１．３参照〕。

１１．１．１０．　類天疱瘡（頻度不明）：水疱、びらん等があらわれた場合には、皮膚科医と相談し、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．１１．　胃潰瘍再燃。

１１．２．　その他の副作用

１）．　血液：（０．１〜５％未満）貧血、（頻度不明）白血球減少、血小板減少［血液検査を定期的（３ヵ月に１回程度）に行うこと］。

２）．　循環器：（０．１〜５％未満）血圧上昇、（頻度不明）心胸比増大、心電図異常、動悸、胸部圧迫感、顔面潮紅。

３）．　過敏症：（０．１〜５％未満）発疹、湿疹、そう痒、（頻度不明）じん麻疹。

４）．　消化器：（０．１〜５％未満）腹部膨満、便秘、胃腸炎、（頻度不明）悪心・嘔吐、胃部不快感、胸やけ、腹痛、鼓腸、下痢、食欲亢進、食欲不振。

５）．　肝臓：（頻度不明）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、ＡＬ−Ｐ上昇、γ−ＧＴＰ上昇。

６）．　精神神経系：（０．１〜５％未満）脱力感、しびれ、（頻度不明）めまい、ふらつき、頭痛、眠気、倦怠感。

７）．　その他：（０．１〜５％未満）息切れ、筋肉痛、（頻度不明）ＬＤＨ上昇及びＣＫ上昇、ＢＵＮ上昇及びカリウム上昇、総蛋白低下及びカルシウム低下、体重増加及び尿蛋白増加、鼻咽頭炎、関節痛、ふるえ、急激な血糖下降に伴う糖尿病性網膜症悪化、＊骨折［＊：外国の臨床試験で、女性において骨折の発現頻度上昇が認められている］、※糖尿病性黄斑浮腫の発症又は※糖尿病性黄斑浮腫増悪［※：浮腫、体重増加に伴ってあらわれることがあるので、視力低下等の異常が認められた場合には黄斑浮腫の可能性を考慮し適切な処置を行うこと〔１１．１．２参照〕］。

２．１．　心不全の患者及び心不全の既往歴のある患者［ピオグリタゾンでは、動物試験において循環血漿量の増加に伴う代償性の変化と考えられる心重量の増加がみられており、また、臨床的にも心不全を増悪あるいは発症したとの報告がある］〔１１．１．１、１１．１．２参照〕。

２．２．　重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は糖尿病性前昏睡、１型糖尿病の患者［輸液、インスリンによる速やかな高血糖是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。

２．３．　重篤な肝機能障害のある患者〔９．３．１、１６．６．２参照〕。

２．４．　重篤な腎機能障害のある患者〔９．２．１、１６．６．１参照〕。

２．５．　重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。

２．６．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．７．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。

８．１．　循環血漿量の増加によると考えられる浮腫が短期間に発現し、また心不全増悪あるいは心不全が発症することがあるので、服用中の浮腫、急激な体重増加、症状の変化に注意し、異常がみられた場合には直ちに本剤の服用を中止し、受診するよう患者を指導すること〔７．２、９．１．１、１１．１．１、１１．１．２参照〕。

８．２．　心電図異常や心胸比増大があらわれることがあるので、定期的に心電図検査を行うなど十分に観察し、異常が認められた場合には投与を一時中止するかあるいは減量するなど慎重に投与すること〔１１．１．１参照〕。

８．３．　低血糖症状を起こすことがあるので、患者に対し低血糖症状及びその対処方法について十分説明し、注意を喚起すること〔９．１．２、１１．１．４参照〕。

８．４．　低血糖症状を起こすことがあるので、高所作業、自動車の運転等に従事している患者に投与するときには注意すること〔１１．１．４参照〕。

８．５．　ピオグリタゾンを投与された患者で膀胱癌の発生リスクが増加する可能性が完全には否定できないので、次の点に注意すること〔１５．１．１、１５．２．１参照〕。

・　膀胱癌治療中の患者には投与を避けること。また、特に、膀胱癌の既往を有する患者には本剤の有効性及び危険性を十分に勘案した上で、投与の可否を慎重に判断すること。

・　投与開始に先立ち、患者又はその家族に膀胱癌発症のリスクを十分に説明してから投与すること。また、投与中に血尿、頻尿、排尿痛等の症状が認められた場合には、直ちに受診するよう患者に指導すること。

・　投与中は、定期的に尿検査等を実施し、異常が認められた場合には、適切な処置を行い、また、投与終了後も継続して、十分な観察を行うこと。

８．６．　急性膵炎があらわれることがあるので、持続的な激しい腹痛、嘔吐等の初期症状があらわれた場合には、速やかに医師の診察を受けるよう患者に指導すること〔１１．１．７参照〕。

８．７．　投与する場合には、血糖、尿糖を定期的に検査し、薬剤の効果を確かめ、効果が不十分な場合には、速やかに他の治療薬への切り替えを行うこと。

８．８．　急激な血糖下降に伴い、糖尿病性網膜症が悪化する例があるので留意すること。

８．９．　本剤と他の糖尿病用薬の併用における安全性は検討されていない。

８．１０．　本剤の有効成分であるＤＰＰ−４阻害剤とＧＬＰ−１受容体作動薬はいずれもＧＬＰ−１受容体を介した血糖降下作用を有しており、ＤＰＰ−４阻害剤とＧＬＰ−１受容体作動薬を併用した際の臨床試験成績はなく、有効性及び安全性は確認されていない。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　心不全発症のおそれのある心筋梗塞、心不全発症のおそれのある狭心症、心不全発症のおそれのある心筋症、心不全発症のおそれのある高血圧性心疾患等の心不全発症のおそれのある心疾患のある患者：循環血漿量の増加により心不全を発症させるおそれがある〔８．１、１１．１．１、１１．１．２参照〕。

９．１．２．　低血糖を起こすおそれのある次の患者または状態。

・　脳下垂体機能不全又は副腎機能不全の患者。

・　栄養不良状態、飢餓状態、不規則な食事摂取、食事摂取量不足又は衰弱状態の患者。

・　激しい筋肉運動をしている患者。

・　過度のアルコール摂取者。

〔８．３、１１．１．４参照〕。

９．１．３．　腹部手術の既往又は腸閉塞の既往のある患者：腸閉塞を起こすおそれがある〔１１．１．９参照〕。

（腎機能障害患者）

９．２．１．　重篤な腎機能障害のある患者：投与しないこと〔２．４、１６．６．１参照〕。

９．２．２．　腎機能障害＜重篤な腎機能障害を除く＞患者：中等度以上の腎機能障害では、排泄の遅延によりアログリプチンの血中濃度が上昇するおそれがある〔７．１、１６．６．１参照〕。

（肝機能障害患者）

９．３．１．　重篤な肝機能障害のある患者：投与しないこと（ピオグリタゾンは主に肝臓で代謝されるため、蓄積するおそれがある）〔２．３、１６．６．２参照〕。

９．３．２．　肝機能障害＜重篤な肝機能障害を除く＞患者：ピオグリタゾンは主に肝臓で代謝されるため、蓄積するおそれがある〔１６．６．２参照〕。

１０．２．　併用注意：

１）．　糖尿病用薬（スルホニルウレア剤、速効型インスリン分泌促進薬、α−グルコシダーゼ阻害剤、ビグアナイド系薬剤、ＧＬＰ−１受容体作動薬、ＳＧＬＴ２阻害剤、インスリン製剤）〔１１．１．４参照〕［低血糖を発現するおそれがある（併用により血糖降下作用が増強するおそれがある）。特に、スルホニルウレア剤又はインスリン製剤と併用する場合、低血糖のリスクが増加するおそれがあるので、これらの薬剤の減量を検討すること（併用により血糖降下作用が増強するおそれがある）］。

２）．　糖尿病用薬の血糖降下作用を増強する薬剤（β−遮断薬、サリチル酸製剤、モノアミン酸化酵素阻害薬、フィブラート系の高脂血症治療薬、ワルファリン等）［血糖が低下するおそれがある（併用により血糖降下作用が増強するおそれがある）］。

３）．　糖尿病用薬の血糖降下作用を減弱する薬剤（アドレナリン、副腎皮質ホルモン、甲状腺ホルモン等）［血糖が上昇するおそれがある（併用により血糖降下作用が減弱するおそれがある）］。

４）．　リファンピシン等のＣＹＰ２Ｃ８を誘導する薬剤［併用する場合は血糖管理状況を十分に観察し、必要に応じピオグリタゾンを増量すること（リファンピシンと併用するとピオグリタゾンのＡＵＣが５４％低下するとの報告がある）］。

これまでのピオグリタゾンの投与量を考慮のうえ、慎重に投与すること（一般に生理機能が低下している）〔７．３、１６．６．１−１６．６．３参照〕。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。ピオグリタゾンについては、ラット器官形成期投与試験では、４０ｍｇ／ｋｇ以上の群で胚死亡率高値・胎仔死亡率高値、出生仔生存率低値が、ウサギ器官形成期投与試験では、１６０ｍｇ／ｋｇ群で親動物の死亡又は流産がそれぞれ１例、胚・胎仔死亡率の高値がみられている。また、アログリプチンでは、動物試験（ラット）において、胎盤通過が報告されている〔２．７参照〕。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（アログリプチン及びピオグリタゾンでは、ラットで乳汁中への移行が報告されている）。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

１３．１．　処置

過量投与時、アログリプチンに対して、血液透析による除去は有用ではないと考えられる〔１６．６．１参照〕。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

１５．１．１．　海外で実施した糖尿病患者を対象とした疫学研究（１０年間の大規模コホート研究）において、ピオグリタゾンの膀胱癌の発生リスクに統計学的な有意差は認められなかったが、膀胱癌の発生リスク増加の可能性を示唆する疫学研究も報告されている〔８．５参照〕。

１５．２．　非臨床試験に基づく情報

１５．２．１．　ラット及びマウスにピオグリタゾンを２４ヵ月間強制経口投与した試験では、ラット雄の３．６ｍｇ／ｋｇ／日以上の群に膀胱腫瘍がみられた〔８．５参照〕。

１５．２．２．　家族性大腸腺腫症（ｆａｍｉｌｉａｌ　ａｄｅｎｏｍａｔｏｕｓ　ｐｏｌｙｐｏｓｉｓ：ＦＡＰ）のモデル動物であるＭｉｎマウスにピオグリタゾンの類薬（トログリタゾン及びロシグリタゾン）を経口投与したところ、結腸腫瘍の数及び大きさを増大させたとの報告がある。

（保管上の注意）

室温保存。