通常、成人にはモルヒネ塩酸塩水和物として１日２０〜１２０ｍｇを２〜４回に分割し直腸内に投与する。

なお、初めてモルヒネ製剤として本剤を投与する場合は、１回１０ｍｇより開始することが望ましい。

症状により投与量、投与回数を適宜増減する。

激しい疼痛を伴う各種癌における鎮痛。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　依存性（０．２％）：連用により生じることがある。また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、あくび、くしゃみ、流涙、発汗、悪心、嘔吐、下痢、腹痛、散瞳、頭痛、不眠、不安、せん妄、振戦、全身筋肉痛・全身関節痛、呼吸促迫等の退薬症候があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、１日用量を徐々に減量するなど、患者の状態を観察しながら行うこと〔８．１参照〕。

１１．１．２．　呼吸抑制（０．８％）：息切れ、呼吸緩慢、不規則呼吸、呼吸異常等があらわれた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと（なお、本剤による呼吸抑制には、麻薬拮抗剤（ナロキソン、レバロルファン等）が拮抗する）。

１１．１．３．　錯乱（０．２％）、せん妄（０．１％未満）。

１１．１．４．　無気肺（０．１％未満）、気管支痙攣（０．１％未満）、喉頭浮腫（０．１％未満）。

１１．１．５．　麻痺性イレウス（０．１％未満）、中毒性巨大結腸（０．１％未満）：炎症性腸疾患の患者に投与した場合、中毒性巨大結腸があらわれるとの報告がある。

発現頻度は使用成績調査・特別調査を含む。

１１．２．　その他の副作用

１）．　循環器：（５％未満）血圧変動、（頻度不明）不整脈、顔面潮紅。

２）．　精神神経系：（５％以上）眠気、（５％未満）めまい、不安、不穏、意識障害、幻覚、発汗、不眠、（頻度不明）興奮、視調節障害、痛覚過敏・異痛症（アロディニア）。

３）．　消化器：（５％以上）悪心・嘔吐（１６．８％）、便秘（１２．７％）、（５％未満）食欲不振、腹部膨満、直腸粘膜刺激（肛門痛、直腸粘膜びらん等）、口渇。

４）．　過敏症：（５％未満）そう痒感、（頻度不明）発疹。

５）．　血液：（５％未満）白血球減少、血小板増多、血小板減少。

６）．　肝臓：（５％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、ＡＬＰ上昇。

７）．　腎臓：（５％未満）尿蛋白。

８）．　その他：（５％未満）排尿障害、全身倦怠感、（頻度不明）頭蓋内圧亢進。

発現頻度は使用成績調査・特別調査を含む。

２．１．　重篤な呼吸抑制のある患者［呼吸抑制を増強する］。

２．２．　気管支喘息発作中の患者［気道分泌を妨げる］。

２．３．　重篤な肝機能障害のある患者〔９．３．１参照〕。

２．４．　慢性肺疾患に続発する心不全の患者［呼吸抑制や循環不全を増強する］。

２．５．　痙攣状態（てんかん重積症、破傷風、ストリキニーネ中毒）にある患者［脊髄刺激効果があらわれる］。

２．６．　急性アルコール中毒の患者［呼吸抑制を増強する］。

２．７．　本剤の成分及びアヘンアルカロイドに対し過敏症の患者。

２．８．　ナルメフェン塩酸塩水和物投与中又はナルメフェン塩酸塩水和物投与中止後１週間以内の患者〔１０．１参照〕。

８．１．　連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、慎重に投与すること〔１１．１．１参照〕。

８．２．　眠気、めまいが起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。

８．３．　本剤を増量する場合には、予想される副作用（便秘、嘔気、眠気等）に対する対策をあらかじめ考慮するなど副作用に十分注意すること。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　心機能障害のある患者：循環不全を増強するおそれがある。

９．１．２．　呼吸機能障害のある患者：呼吸抑制を増強するおそれがある。

９．１．３．　脳器質的障害のある患者：呼吸抑制や頭蓋内圧上昇を起こすおそれがある。

９．１．４．　ショック状態にある患者：循環不全や呼吸抑制を増強するおそれがある。

９．１．５．　代謝性アシドーシスのある患者：呼吸抑制を起こすおそれがある。

９．１．６．　甲状腺機能低下症（粘液水腫等）の患者：呼吸抑制や昏睡を起こすおそれがある。

９．１．７．　副腎皮質機能低下症（アジソン病等）の患者：呼吸抑制作用に対し、感受性が高くなっている。

９．１．８．　薬物依存の既往歴のある患者：依存性を生じやすい。

９．１．９．　衰弱者：呼吸抑制作用に対し、感受性が高くなっている。

９．１．１０．　前立腺肥大による排尿障害、尿道狭窄、尿路手術術後の患者：排尿障害を増悪することがある。

９．１．１１．　器質的幽門狭窄、麻痺性イレウス又は最近消化管手術を行った患者：消化管運動を抑制する。

９．１．１２．　痙攣の既往歴のある患者：痙攣を誘発するおそれがある。

９．１．１３．　胆嚢障害及び胆石のある患者：胆道痙攣を起こすことがある。

９．１．１４．　重篤な炎症性腸疾患のある患者：連用した場合、巨大結腸症を起こすおそれがある。

（腎機能障害患者）

腎機能障害患者：排泄が遅延し、副作用があらわれるおそれがある。

（肝機能障害患者）

９．３．１．　重篤な肝機能障害のある患者：投与しないこと（昏睡に陥ることがある）〔２．３参照〕。

９．３．２．　肝機能障害＜重篤な肝機能障害を除く＞患者：代謝が遅延し、副作用があらわれるおそれがある。

１０．１．　併用禁忌：

ナルメフェン塩酸塩水和物＜セリンクロ＞〔２．８参照〕［本剤の離脱症状があらわれるおそれがあり、また、本剤の効果が減弱するおそれがある（緊急の手術等によりやむを得ず本剤を投与する場合、患者毎に用量を漸増し、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状を注意深く観察し、また、手術等において本剤を投与することが事前にわかる場合には、少なくとも１週間前にはナルメフェン塩酸塩水和物の投与を中断すること）（μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される）］。

１０．２．　併用注意：

１）．　中枢神経抑制剤（フェノチアジン系薬剤、バルビツール酸系薬剤等）、吸入麻酔剤、モノアミン酸化酵素阻害剤、三環系抗うつ剤、β−遮断剤、アルコール［呼吸抑制、低血圧及び顕著な鎮静又は昏睡が起こることがある（相加的に中枢神経抑制作用が増強される）］。

２）．　クマリン系抗凝血剤（ワルファリン）［クマリン系抗凝血剤の作用が増強されることがある（機序は不明である）］。

３）．　抗コリン作動性薬剤［麻痺性イレウスに至る重篤な便秘又は尿貯留が起こるおそれがある（相加的に抗コリン作用が増強される）］。

４）．　ジドブジン（アジドチミジン）［ジドブジンの副作用＜骨髄抑制等＞を増強させるおそれがある（ジドブジンのグルクロン酸抱合が競合的に阻害され、ジドブジンの代謝が阻害される）］。

５）．　ブプレノルフィン［ブプレノルフィンの高用量（８ｍｇ連続皮下投与）において、本剤の作用に拮抗するとの報告がある（μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される）］。

６）．　クロピドグレル＜経口＞、チカグレロル＜経口＞、プラスグレル＜経口＞［これらの薬剤の血漿中濃度が低下するとの報告がある（本剤の消化管運動抑制により、これらの薬剤の吸収が遅延する可能性が考えられる）］。

７）．　水溶性基剤を用いた非ステロイド性消炎鎮痛剤の坐剤（インドメタシン坐剤＜水溶性基剤＞等）［インドメタシン坐剤（水溶性基剤）との併用で、基剤の影響により本剤の吸収が低下するとの報告がある（直腸内の水分が水溶性基剤の溶解に消費されるため、モルヒネの溶解が不十分になると考えられている）］。

８）．　油脂性基剤を用いた非ステロイド性消炎鎮痛剤の坐剤（ジクロフェナク坐剤等）［ジクロフェナク坐剤との併用で、主薬の影響により本剤の吸収が上昇するとの報告がある（非ステロイド性消炎鎮痛剤が直腸粘膜の透過性を亢進することによると考えられている）］。

低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら、慎重に投与すること（一般に生理機能が低下しており、特に呼吸抑制の感受性が高い）。

（妊婦）

９．５．１．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（動物実験（マウス、ラット）で催奇形作用（マウスでは脳脱、軸骨格癒合）が報告されている）。

９．５．２．　分娩前に投与した場合、出産後新生児に退薬症候（多動、神経過敏、不眠、振戦等）があらわれることがある。

９．５．３．　分娩時の投与により、新生児に呼吸抑制があらわれることがある。

（授乳婦）

本剤投与中は授乳を避けさせること（ヒト母乳中へ移行することがある）。

新生児、乳児では低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら、慎重に投与すること（新生児、乳児では呼吸抑制の感受性が高い）。

１３．１．　症状

過量投与時、呼吸抑制、意識不明、痙攣、錯乱、血圧低下、重篤な脱力感、重篤なめまい、嗜眠、心拍数減少、神経過敏、不安、縮瞳、皮膚冷感等を起こすことがある。

１３．２．　処置

過量投与時、麻薬拮抗剤投与を行い、患者に退薬症候又は麻薬拮抗剤の副作用が発現しないよう慎重に投与する（なお、麻薬拮抗剤の作用持続時間はモルヒネのそれより短いので、患者のモニタリングを行うか又は患者の反応に応じて、初回投与後は注入速度を調節しながら持続静注する）。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤投与時の注意

１４．１．１．　直腸内投与による外用にのみ使用すること。

１４．１．２．　できるだけ排便後に投与すること。

１４．２．　薬剤交付時の注意

１４．２．１．　具体的な使用方法、使用時の注意点、保管方法等を十分に説明し、本剤の目的以外への使用あるいは他人への譲渡をしないよう指導するとともに、本剤を子供の手の届かないところに保管するよう指導すること。

１４．２．２．　本剤が不要となった場合には、病院又は薬局へ返却するなどの処置について適切に指導すること。

（保管上の注意）

冷凍を避け、室温（１〜３０℃）で保存。

（保険給付上の注意）

２５．１．　投薬期間制限医薬品に関する情報

本剤は厚生労働省告示第７５号（平成２４年３月５日付）に基づき、投薬は１回３０日分を限度とされている。