通常、成人にはイカチバントとして１回３０ｍｇを皮下注射する。

通常、２歳以上の小児には体重に応じてイカチバントとして１回１０〜３０ｍｇを皮下注射する。

効果が不十分な場合又は症状が再発した場合は、６時間以上の間隔をおいて同用量を追加投与することができる。ただし、２４時間あたりの投与回数は３回までとする〔７．用法及び用量に関連する注意の項、１４．１．４参照〕。

（用法及び用量に関連する注意）

２歳以上の小児に対する１回あたりの本剤の投与量は、次を参考にすること〔６．用法及び用量の項、１４．１．４参照〕。

［２歳以上の小児に対する投与量］

１）．　体重１２〜２５ｋｇ：投与量１０ｍｇ（薬液量１．０ｍＬ）。

２）．　体重２６〜４０ｋｇ：投与量１５ｍｇ（薬液量１．５ｍＬ）。

３）．　体重４１〜５０ｋｇ：投与量２０ｍｇ（薬液量２．０ｍＬ）。

４）．　体重５１〜６５ｋｇ：投与量２５ｍｇ（薬液量２．５ｍＬ）。

５）．　体重６６ｋｇ以上：投与量３０ｍｇ（薬液量３．０ｍＬ）。

体重は小数点以下第一位を四捨五入し整数とする。

遺伝性血管性浮腫の急性発作。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　重篤な過敏症（頻度不明）：アナフィラキシー等の重篤な過敏症があらわれることがある。

１１．２．　その他の副作用

１）．　投与部位：（１０％以上）注射部位反応（内出血、血腫、灼熱感、紅斑、知覚低下、刺激感、しびれ感、浮腫、疼痛、不快感、そう痒感、腫脹、じん麻疹、熱感）（９６．７％）。

２）．　皮膚：（１０％未満）発疹、紅斑、皮膚そう痒症、（頻度不明）じん麻疹。

３）．　その他：（１０％未満）悪心、浮動性めまい、頭痛、発熱、トランスアミナーゼ上昇。

本剤の成分に対し過敏症のある患者。

８．１．　自己投与に際しては、次の点に注意すること。

８．１．１．　自己投与の適用については、医師がその妥当性を慎重に検討し、十分な教育訓練を実施したのち、本剤投与による危険性と対処法について患者又はその保護者が理解し、患者又はその保護者が確実に投与できることを確認した上で、医師の管理指導のもとで実施すること。また、自己投与適用後、本剤による副作用が疑われる場合や、自己投与の継続が困難な状況となる可能性がある場合には、直ちに自己投与を中止させ、医師の管理下で慎重に観察するなど適切な処置を行うこと。

８．１．２．　シリンジの安全な廃棄方法について指導を行うと同時に、使用済みのシリンジを廃棄する容器を提供すること。

８．１．３．　本剤の自己投与の適用が可能と判断された患者に対しては、遺伝性血管性浮腫の発作が喉頭に発現した場合、本剤の投与を行った後、直ちに医療機関に受診するよう患者又はその保護者に指導すること。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　急性虚血性心疾患及び不安定狭心症の患者：虚血状態下ではブラジキニンＢ２受容体拮抗作用により、心機能低下と冠血流量減少が生じる可能性がある。

９．１．２．　脳卒中後数週間以内の患者：ブラジキニンの後期神経保護作用を弱める可能性がある。

患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与すること（高齢＜６５歳以上＞患者では、非高齢患者（１８〜４５歳）と比較して本剤の全身曝露量が増加する可能性がある）〔１６．６．２参照〕。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（動物試験（ラット、ウサギ）では、着床前死亡率上昇、着床後死亡率上昇及び胚死亡率上昇・胎仔死亡率上昇、出産遅延が認められた）。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（３Ｈ−イカチバント酢酸塩を用いた動物試験（ラット）で、放射能の乳汁中への移行が確認されている）。

９．７．１．　低出生体重児、新生児、乳児又は２歳未満の幼児を対象とした臨床試験は実施していない〔１７．１．３、１７．１．４参照〕。

９．７．２．　幼若ラットにイカチバントを連日投与した試験では、雄で包皮分離遅延及び精巣毒性が、イカチバントを投与した雄と交配した非投与の雌で着床前死亡率高値が認められている。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤投与時の注意

１４．１．１．　投与前に、内容物を目視により確認する（本剤は、無色〜淡黄色澄明の溶液であり、異物又は変色が認められる場合は、使用しない）。

１４．１．２．　腹部に注射すること。

１４．１．３．　本剤は１回使用の製剤であり、再使用しないこと。

１４．１．４．　用量調節が必要な場合は、目盛付きシリンジ及びコネクタを用いて行うこととし、次記に従い必要な薬液量を採取すること。プレフィルドシリンジの残液は、その後の投与に使用せず適切に廃棄すること〔６．用法及び用量、７．用法及び用量に関連する注意の項参照〕。

（１）．　コネクタの両端のキャップを取り除き、プレフィルドシリンジにコネクタを固定する。コネクタの反対側に同様に目盛付きシリンジを固定する。

（２）．　プレフィルドシリンジのプランジャーを押し、目盛付きシリンジに必要な薬液量を採取する。

（３）．　目盛付きシリンジを取り外し、目盛付きシリンジに注射針を取り付ける。

１５．２．　非臨床試験に基づく情報

ラット及びイヌにイカチバントを連日皮下投与した試験において、精巣萎縮及び前立腺萎縮、精子数減少、テストステロン濃度低下、卵巣小型化、黄体変性、前立腺分泌低下、発育卵胞数減少、乳腺男性化、子宮萎縮が認められた。これらの所見は、イカチバントを１日３回、週２回反復皮下投与したイヌでは認められなかった。

（保管上の注意）

２〜２５℃で保存すること。