＜成人＞

カルボシステインとして１回５００ｍｇ（本剤１．０ｇ）を用時懸濁し、１日３回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

＜小児＞

幼・小児にカルボシステインとして体重ｋｇ当たり１回１０ｍｇ（本剤０．０２ｇ）を用時懸濁し、１日３回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

＜成人＞

１．次記疾患の去痰：上気道炎（咽頭炎、喉頭炎）、急性気管支炎、気管支喘息、慢性気管支炎、気管支拡張症、肺結核。

２．慢性副鼻腔炎の排膿。

＜小児＞

１．次記疾患の去痰：上気道炎（咽頭炎、喉頭炎）、急性気管支炎、気管支喘息、慢性気管支炎、気管支拡張症、肺結核。

２．慢性副鼻腔炎の排膿。

３．小児滲出性中耳炎の排液。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

１．重大な副作用（頻度不明）

１）．皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）、中毒性表皮壊死症（Ｌｙｅｌｌ症候群）：皮膚粘膜眼症候群、中毒性表皮壊死症が現れることがあるので、観察を十分に行い、このような症状が現れた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

２）．肝機能障害、黄疸：ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）、Ａｌ−Ｐ上昇、ＬＤＨ上昇等を伴う肝機能障害や黄疸が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

３）．ショック、アナフィラキシー様症状：ショック、アナフィラキシー様症状（呼吸困難、浮腫、蕁麻疹等）が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

２．その他の副作用（頻度不明）

１）．消化器：食欲不振、下痢、腹痛、悪心、嘔吐、腹部膨満感、口渇等。

２）．過敏症：発疹、湿疹、紅斑、浮腫、発熱、呼吸困難等［投与を中止する］。

３）．その他：そう痒感。

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

１．肝障害のある患者［肝機能障害のある患者に投与した時、肝機能が悪化することがある］。

２．心障害のある患者［類薬で心不全のある患者に悪影響を及ぼしたとの報告がある］。

（高齢者への投与）

一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意する。

（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないことが望ましい［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない］。

安定性試験結果の概要：加速試験（４０℃、相対湿度７５％、６カ月）の結果、本剤は通常の市場流通下において３年間安定であることが推測された。