次硝酸ビスマスとして、通常成人１日２ｇを２〜３回に分割経口投与する。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

（用法及び用量に関連する注意）

精神神経系障害があらわれるおそれがあるので長期連続投与を避け、やむを得ない場合には、原則として１ヵ月に２０日程度（１週間に５日以内）の投与にとどめること。

下痢症。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　精神神経系障害（頻度不明）：ビスマス塩類（次硝酸ビスマス、次没食子酸ビスマス）１日３〜２０ｇの連続経口投与（１ヵ月〜数年間）により、間代性痙攣、昏迷、錯乱、運動障害等の精神神経系障害（初期症状：不安、不快感、記憶力減退、頭痛、無力感、注意力低下、振戦等）があらわれたとの報告がある（これらの報告によれば、症状は投与中止後数週間〜数ヵ月で回復している）。

１１．１．２．　血液障害（頻度不明）：亜硝酸中毒（メトヘモグロビン血症、血圧降下、皮膚紅潮）があらわれることがある。また、便秘があらわれた場合には、亜硝酸中毒を起こすおそれがある。

１１．２．　その他の副作用

１）．　消化器：（０．１〜５％未満）嘔気、食欲不振。

２）．　粘膜：（頻度不明）歯齦縁、舌、口腔内等に粘膜の青色又は青黒色の着色。

２．１．　慢性消化管通過障害又は重篤な消化管潰瘍のある患者［ビスマスの吸収による副作用が起こるおそれがある］。

２．２．　出血性大腸炎の患者［腸管出血性大腸菌（Ｏ１５７等）や赤痢菌等の重篤な細菌性下痢患者では、症状の悪化、治療期間の延長をきたすおそれがある］〔９．１．１参照〕。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　細菌性下痢＜出血性大腸炎は除く＞のある患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（治療期間の延長をきたすおそれがある）〔２．２参照〕。

９．１．２．　便秘の患者：本剤は下痢症を適応とするため、症状が悪化するおそれがある。

９．１．３．　結腸瘻造設術、回腸瘻造設術又は人工肛門造設術を受けた患者。

９．１．４．　消化管憩室のある患者：ビスマスが吸収されやすいため、血液中に移行する量が多くなるおそれがある。

減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下している）。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（投与する場合は、投与量、投与期間等に注意して投与すること）。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（投与量、投与期間等に注意して投与すること）。

投与量、投与期間等に注意して投与すること（小児等を対象とした臨床試験は実施していない）。

１３．１．　症状

次の症状があらわれることがある。

・　過量投与時、臭い口臭、口内炎と歯肉炎、金属味、食欲不振、悪心、嘔吐、下痢、腹痛、頭痛、不快感と脱力感、発熱、リウマチ様疼痛、蕁麻疹、落屑性皮膚炎、歯肉黒色線条及び頬粘膜黒色斑点、血圧低下、腎障害（近位尿細管障害、腎不全）、肝障害。

・　小児に次硝酸ビスマスを大量投与した結果、メトヘモグロビン血症を起こして死亡した例がある。

１３．２．　処置

次の治療を行うことが望ましい。

・　過量投与時、下剤：硫酸マグネシウム（３０ｇ→水２００ｍＬ）又はクエン酸マグネシウム（３４ｇ→水２００ｍＬ）の投与。

・　過量投与時、輸液（肝保護剤を加える）。

・　過量投与時、キレート剤（重症の場合のみ）：最初の２日間は４時間毎に１日６回、３日目は１日４回、以後回復するまで毎日２回ジメルカプロールの筋注投与（１回投与量２．５ｍｇ／ｋｇ）、キレート剤（中等症まで）：初日、６時間毎に４回、２日目以降６日間１日１回ジメルカプロールの筋注投与（１回投与量２．５ｍｇ／ｋｇ）、（注意）腎機能低下のある場合には体内に蓄積するためジメルカプロールを減量投与すること。

・　過量投与時、チオ硫酸ナトリウムの静注。

・　過量投与時、塩化アンモニウムの点滴。

・　過量投与時、血液透析（ＨＤ）：ビスマスの血中濃度が非常に高い場合。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤投与時の注意

１４．１．１．　浣腸には使用しないこと。

１４．１．２．　本剤の服用によって便の色が黒くなることがある（ビスマスが黒色の硫化ビスマスになるため）。

（保管上の注意）

室温保存。