薬効分類 | 中枢性非麻薬性鎮咳薬 |
一般名 | ジメモルファンリン酸塩シロップ用 |
薬価 | 20.1円 |
メーカー | 高田製薬 |
最終更新 | 2023年11月改訂(第1版) |
通常、次記1日量を3回に分け、用時溶解して経口投与する。
1). 2歳未満:0.3〜0.45g(ジメモルファンリン酸塩として7.5〜11.25mg)。
2). 2〜3歳:0.5〜0.8g(ジメモルファンリン酸塩として12.5〜20.0mg)。
3). 4〜6歳:0.8〜1.1g(ジメモルファンリン酸塩として20.0〜27.5mg)。
4). 7〜14歳:1.2〜1.4g(ジメモルファンリン酸塩として30.0〜35.0mg)。
但し、年齢・症状により適宜増減する。
次記疾患に伴う鎮咳:上気道炎、急性気管支炎、肺炎。
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.2. その他の副作用
1). 過敏症:(頻度不明)発疹。
2). 精神神経系:(0.1〜5%未満)めまい、眠気、頭痛・頭重、(0.1%未満)脱力感、倦怠感。
3). 消化器:(0.1〜5%未満)口渇、食欲不振、悪心、嘔吐、下痢。
4). 循環器:(0.1%未満)頻脈、動悸、顔面潮紅。
(特定の背景を有する患者に関する注意)
(合併症・既往歴等のある患者)
9.1.1. 糖尿病又はその疑いのある患者:耐糖能に軽度の変化を来たすことがある。
減量するなど注意すること(一般に生理機能が低下している)。
(妊婦)
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
(授乳婦)
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
(取扱い上の注意)
20.1. 外箱開封後は、湿気を避けて保存すること。
20.2. 溶解後はできるだけ速やかに使用すること。
(保管上の注意)
室温保存。
薬効分類 | 中枢性非麻薬性鎮咳薬 |
一般名 | ジメモルファンリン酸塩シロップ用 |
薬価 | 20.1円 |
メーカー | 高田製薬 |
最終更新 | 2023年11月改訂(第1版) |
通常、次記1日量を3回に分け、用時溶解して経口投与する。
1). 2歳未満:0.3〜0.45g(ジメモルファンリン酸塩として7.5〜11.25mg)。
2). 2〜3歳:0.5〜0.8g(ジメモルファンリン酸塩として12.5〜20.0mg)。
3). 4〜6歳:0.8〜1.1g(ジメモルファンリン酸塩として20.0〜27.5mg)。
4). 7〜14歳:1.2〜1.4g(ジメモルファンリン酸塩として30.0〜35.0mg)。
但し、年齢・症状により適宜増減する。
次記疾患に伴う鎮咳:上気道炎、急性気管支炎、肺炎。
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.2. その他の副作用
1). 過敏症:(頻度不明)発疹。
2). 精神神経系:(0.1〜5%未満)めまい、眠気、頭痛・頭重、(0.1%未満)脱力感、倦怠感。
3). 消化器:(0.1〜5%未満)口渇、食欲不振、悪心、嘔吐、下痢。
4). 循環器:(0.1%未満)頻脈、動悸、顔面潮紅。
(特定の背景を有する患者に関する注意)
(合併症・既往歴等のある患者)
9.1.1. 糖尿病又はその疑いのある患者:耐糖能に軽度の変化を来たすことがある。
減量するなど注意すること(一般に生理機能が低下している)。
(妊婦)
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
(授乳婦)
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
(取扱い上の注意)
20.1. 外箱開封後は、湿気を避けて保存すること。
20.2. 溶解後はできるだけ速やかに使用すること。
(保管上の注意)
室温保存。
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