通常、成人にはガリウム（６８Ｇａ）ゴゼトチドとして１１１〜２５９ＭＢｑを静脈内投与し、投与５０〜１００分後に陽電子放出断層撮影（ＰＥＴ）法により撮像を開始する。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　ガリウム（６８Ｇａ）ゴゼトチドの調製には、放射性医薬品基準に収載されたガリウム（６８Ｇａ）ジェネレータから溶出した塩化ガリウム（６８Ｇａ）溶液を用いること。

７．２．　撮像時間は、投与量、撮像機器、データ収集条件、画像再構成のアルゴリズム及びパラメータ等を考慮して決定すること。

ＰＳＭＡ標的療法の前立腺癌患者への適応判定の補助。

（効能又は効果に関連する注意）

本剤で調製したガリウム（６８Ｇａ）ゴゼトチドを用いたＰＥＴ検査は、ＰＳＭＡ標的療法の適応となる前立腺癌患者への適応判定においてＰＳＭＡ陽性病変の有無に関する情報を得る目的でのみ実施すること（前立腺癌の再発又は転移の診断における有用性は確立していない）。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用

１）．　胃腸障害：（０．５％未満）口内乾燥、悪心、便秘、（頻度不明）嘔吐、下痢。

２）．　一般・全身障害及び投与部位の状態：（頻度不明）疲労、注射部位反応、悪寒。

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

検査上の有益性が被曝による不利益を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤調製時の注意

１４．１．１．　ガリウム（６８Ｇａ）ジェネレータから塩化ガリウム（６８Ｇａ）溶液を本剤のバイアルに直接溶出し、混和した後、立てた状態に置きインキュベーション（２０〜３０℃で５分間以上）することにより、ガリウム（６８Ｇａ）ゴゼトチドを得ること。なお、ガリウム（６８Ｇａ）ゴゼトチドの調製手順、品質管理のための試験等の詳細は製造販売業者が提供する注射液調製の手引きを参照すること。

１４．１．２．　ガリウム（６８Ｇａ）ゴゼトチドの品質管理規格は次のとおりである。

外観：無色澄明の液、異物を認めない。

ｐＨ：３．２〜６．５。

標識率：非標識ガリウム（６８Ｇａ）≦５％。

１４．１．３．　調製後の注射液は、立てた状態のまま室温で保存し、６時間以内に投与すること。

１４．１．４．　他の薬剤＜塩化ガリウム＜６８Ｇａ＞溶液を除く＞と混合しないこと。

１４．２．　薬剤投与時の注意

１４．２．１．　局所血管外漏出による被曝及び画像アーチファクトを避けるため、溶解後は緩徐に静脈内投与すること。ガリウム（６８Ｇａ）ゴゼトチドは酸性のため、血管外漏出により局所刺激が発現することがあるので、血管外漏出が発現した場合は、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

１４．２．２．　膀胱部の被曝を軽減させるため、撮像前後にできるだけ患者に水分を摂取させ、排尿させることが望ましい。

１４．３．　検査上の注意

ガリウム（６８Ｇａ）ゴゼトチドの取込みは他のがん種、非悪性腫瘍及び正常組織でも生じる可能性があるので、病理組織学的診断法又はその他の診断法を参照し、ガリウム（６８Ｇａ）ゴゼトチドを用いたＰＥＴ画像所見を解釈することが推奨される。

（保管上の注意）

室温保存。