スルピリン水和物として、通常、成人１回０．２５ｇ、症状により最大０．５ｇを皮下又は筋肉内に注射する。症状の改善が認められない時には１日２回を限度として皮下又は筋肉内に注射する。

経口投与、直腸内投与が可能になった場合にはすみやかに経口投与又は直腸内投与にきりかえること。

長期連用は避けるべきである。

（用法及び用量に関連する注意）

他の解熱鎮痛消炎剤との併用は避けることが望ましい。

他の解熱剤では効果が期待できないか、あるいは他の解熱剤の投与が不可能な場合の緊急解熱。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　ショック（頻度不明）：胸内苦悶、血圧低下、顔面蒼白、脈拍異常、呼吸困難等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと〔１．警告の項、２．７参照〕。

１１．１．２．　中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）、剥脱性皮膚炎（いずれも頻度不明）。

１１．１．３．　再生不良性貧血、無顆粒球症（いずれも頻度不明）〔９．１．２参照〕。

１１．１．４．　黄疸（頻度不明）。

１１．１．５．　急性腎障害（頻度不明）：急性間質性腎炎等により、乏尿、血尿等の症状及び尿蛋白、ＢＵＮ上昇・血中クレアチニン上昇、高カリウム血症等の検査所見が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用

１）．　過敏症：（０．１〜５％未満）発疹・紅斑、浮腫、小疱性角膜炎、結膜炎、そう痒等。

２）．　血液：（０．１％未満）貧血、血小板減少、血小板機能低下（出血時間延長）等。

３）．　肝臓：（０．１％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、ＡＬＰ上昇等。

４）．　消化器：（０．１〜５％未満）胃痛、食欲不振、悪心・嘔吐、下痢。

５）．　その他：（０．１〜５％未満）頭痛、倦怠感。

ショック等の重篤な副作用が発現することがあるので、「４．効能・効果」、「２．禁忌」、「８．重要な基本的注意」、「９．特定の背景を有する患者に関する注意」に特に留意すること〔１１．１．１参照〕。

２．１．　本剤の成分又はピラゾロン系化合物に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．２．　先天性Ｇ−６ＰＤ欠乏症の患者［海外で溶血性貧血が発現したとの報告がある］。

２．３．　消化性潰瘍のある患者［ＰＧ合成抑制により胃の血流量が減少し、消化性潰瘍が悪化することがある］。

２．４．　重篤な血液異常のある患者〔９．１．２参照〕。

２．５．　重篤な肝機能障害のある患者〔９．３．１参照〕。

２．６．　重篤な腎機能障害のある患者〔９．２．１参照〕。

２．７．　重篤な心機能不全のある患者［重篤な副作用（ショック等）が発現した場合、極めて危険な状態にいたるおそれがある］〔９．１．４、１１．１．１参照〕。

２．８．　アスピリン喘息（非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作の誘発）又はその既往歴のある患者［発作を誘発させることがある］。

８．１．　本剤による治療は原因療法ではなく対症療法であることに留意すること。

８．２．　過度の体温下降、虚脱、四肢冷却等があらわれることがあるので、特に高熱を伴う高齢者及び高熱を伴う小児等又は消耗性疾患の患者においては、投与後の患者の状態に十分注意すること〔９．７．１、９．８．１、９．８．２参照〕。

８．３．　急性疾患に対し本剤を用いる場合には、次の事項を考慮すること。

（１）．　発熱の程度を考慮し投与すること。

（２）．　原則として同一の薬剤の長期投与を避けること（原則として５日以内に限ること）。

（３）．　原因療法があればこれを行うこと。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　消化性潰瘍の既往歴のある患者：消化性潰瘍が再発することがある。

９．１．２．　血液異常＜重篤な血液異常を除く＞又はその既往歴のある患者：再生不良性貧血、無顆粒球症等の血液障害があらわれるおそれがある〔２．４、１１．１．３参照〕。

９．１．３．　出血傾向のある患者：血小板機能異常があらわれることがある。

９．１．４．　心機能異常＜重篤な心機能不全を除く＞のある患者：症状が悪化するおそれがある〔２．７参照〕。

９．１．５．　気管支喘息＜アスピリン喘息を除く＞のある患者：喘息発作を誘発するおそれがある。

９．１．６．　感染症を合併している患者：必要に応じて適切な抗菌剤を併用し、観察を十分に行い慎重に投与すること（感染症を不顕性化するおそれがある）。

（腎機能障害患者）

９．２．１．　重篤な腎機能障害のある患者：投与しないこと（症状が悪化するおそれがある）〔２．６参照〕。

９．２．２．　腎機能障害＜重篤な腎機能障害を除く＞又はその既往歴のある患者：症状が悪化又は再発するおそれがある。

（肝機能障害患者）

９．３．１．　重篤な肝機能障害のある患者：投与しないこと（症状が悪化するおそれがある）〔２．５参照〕。

９．３．２．　肝機能障害＜重篤な肝機能障害を除く＞又はその既往歴のある患者：症状が悪化又は再発するおそれがある。

１０．２．　併用注意：

１）．　リチウム［リチウム中毒があらわれるおそれがある（ＰＧ合成抑制によりリチウムの腎排泄が減少し、血中濃度が上昇すると考えられている）］。

２）．　チアジド系利尿薬（トリクロルメチアジド、ヒドロクロロチアジド等）［これらの薬剤の利尿作用を減弱するおそれがある（ＰＧ合成抑制により、水、塩類の排泄を抑制すると考えられている）］。

９．８．１．　高齢者には副作用の発現に特に注意し、必要最小限の使用にとどめるなど慎重に投与すること〔８．２、１４．１．１参照〕。

９．８．２．　高齢者：少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（副作用があらわれやすい）〔８．２、１４．１．１参照〕。

（妊婦）

９．５．１．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性：治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合のみ投与すること（投与する際には、必要最小限にとどめ、羊水量、胎児の動脈管収縮を疑う所見を妊娠週数や投与日数を考慮して適宜確認するなど慎重に投与すること）。シクロオキシゲナーゼ阻害剤（経口剤、坐剤）を妊婦に使用し、胎児の腎機能障害及び尿量減少、それに伴う羊水過少症が起きたとの報告がある。シクロオキシゲナーゼ阻害剤を妊娠中期以降の妊婦に使用し、胎児動脈管収縮が起きたとの報告があり、また妊娠後期はその発現リスクがより高くなることが知られている。妊娠後期に投与したところ、胎児循環持続症（ＰＦＣ）が起きたとの報告があり、妊娠後期のラットに投与した実験で、弱い胎仔動脈管収縮が報告されている。また、動物実験（マウス）で催奇形作用が報告されている。

（授乳婦）

授乳を避けさせること（ヒト母乳中へ移行することがある）。

９．７．１．　小児等には副作用の発現に特に注意し、必要最小限の使用にとどめるなど慎重に投与すること〔８．２、１４．１．１参照〕。

９．７．２．　低出生体重児、新生児に使用する場合には十分注意すること。外国において、ベンジルアルコールの静脈内大量投与（９９〜２３４ｍｇ／ｋｇ）により、中毒症状（あえぎ呼吸、アシドーシス、痙攣等）が低出生体重児に発現したとの報告がある（本剤は添加剤としてベンジルアルコールを含有している）。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤調製時の注意

１４．１．１．　低出生体重児、新生児、乳児、幼児、小児、高齢者、衰弱者に投与する場合には、５ｗ／ｖ％ブドウ糖液又は注射用水で適宜希釈し注射すること〔９．７．１、９．８．１、９．８．２参照〕。

１４．２．　薬剤投与時の注意

１４．２．１．　皮下・筋肉内投与後、神経麻痺又は硬結等をきたすことがあるので、次記のことに注意すること（なお、低出生体重児、新生児、乳児、幼児、小児、高齢者、衰弱者においては、特に注意すること）。

（１）．　注射部位については、神経走行部位＜特に橈骨神経・尺骨神経・坐骨神経等＞を避けて慎重に投与すること。

（２）．　くりかえし注射する場合には同一注射部位を避けること。なお、低出生体重児、新生児、乳児、幼児、小児においては連用しないことが望ましい。

（３）．　注射針刺入時、激痛を訴えたり、血液の逆流を見た場合は、直ちに針を抜き、部位を変えて注射すること。

（取扱い上の注意）

外箱開封後は遮光して保存すること。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

非ステロイド性消炎鎮痛剤を長期間投与されている女性において、一時的不妊が認められたとの報告がある。

（保管上の注意）

室温保存。