通常、成人にはナフトピジルとして１日１回２５ｍｇより投与を始め、効果が不十分な場合は１〜２週間の間隔をおいて５０〜７５ｍｇに漸増し、１日１回食後経口投与する。

なお、症状により適宜増減するが、１日最高投与量は７５ｍｇまでとする。

前立腺肥大症に伴う排尿障害。

（効能又は効果に関連する注意）

本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　肝機能障害、黄疸（頻度不明）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、γ−ＧＴＰ上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。

１１．１．２．　失神、意識喪失（頻度不明）：血圧低下に伴う一過性意識喪失等があらわれることがある。

１１．２．　その他の副作用

１）．　過敏症：（０．１〜１％未満）発疹、（０．１％未満）そう痒感、蕁麻疹、（頻度不明）多形紅斑。

２）．　精神神経系：（０．１〜１％未満）めまい・ふらつき、頭痛・頭重、（０．１％未満）倦怠感、眠気、耳鳴、しびれ感、振戦、味覚異常、（頻度不明）頭がボーッとする。

３）．　循環器：（０．１〜１％未満）立ちくらみ、低血圧、（０．１％未満）動悸、ほてり、不整脈（期外収縮、心房細動等）、（頻度不明）頻脈。

４）．　消化器：（０．１〜１％未満）胃部不快感、下痢、（０．１％未満）便秘、口渇、嘔気、嘔吐、膨満感、腹痛。

５）．　肝臓：（０．１〜１％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、（０．１％未満）ＬＤＨ上昇、Ａｌ−Ｐ上昇。

６）．　血液：（頻度不明）血小板数減少。

７）．　眼：（０．１％未満）霧視、（頻度不明）術中虹彩緊張低下症候群（ＩＦＩＳ）、色視症。

８）．　その他：（０．１％未満）浮腫、尿失禁、悪寒、眼瞼浮腫、肩こり、鼻閉、勃起障害、（頻度不明）女性化乳房、胸痛。

発現頻度は使用成績調査を含む。

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

８．１．　起立性低血圧があらわれることがあるので、体位変換による血圧変化に注意すること。

８．２．　本剤の投与初期又は用量の急増時等に、起立性低血圧に基づくめまい、立ちくらみ等があらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う作業に従事する場合には注意させること。

８．３．　本剤投与開始時に降圧剤投与の有無について問診を行い、降圧剤が投与されている場合には血圧変化に注意し、血圧低下がみられたときには、減量又は中止するなど適切な処置を行うこと〔１０．２参照〕。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　重篤な心疾患のある患者：使用経験がない。

９．１．２．　重篤な脳血管障害のある患者：使用経験がない。

（肝機能障害患者）

肝機能障害患者：健常人に比し、最高血漿中濃度が約２倍、血漿中濃度曲線下面積が約４倍に増加したとの報告がある。

１０．２．　併用注意：

１）．　利尿剤、降圧剤〔８．３参照〕［降圧作用が増強するおそれがあるので、減量するなど注意すること（本剤及び併用薬の降圧作用が互いに協力的に作用する）］。

２）．　ホスホジエステラーゼ５阻害作用を有する薬剤（シルデナフィルクエン酸塩、バルデナフィル塩酸塩水和物等）［併用により、症候性低血圧があらわれるおそれがある（これらは血管拡張作用による降圧作用を有するため、併用により降圧作用を増強するおそれがある）］。

低用量（例えば１２．５ｍｇ／日等）から投与を開始するなど、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（本剤は、主として肝臓から排泄されるが、高齢者では肝機能が低下していることが多いため、排泄が遅延し、高い血中濃度が持続するおそれがある）。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

（取扱い上の注意）

光を避けて保存し、なるべく速やかに使用する。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

１５．１．１．　類似化合物（プラゾシン塩酸塩）で腎及びその他の動脈狭窄のある高血圧、脚部及びその他の動脈瘤のある高血圧等の血管障害のある高血圧患者で、急性熱性多発性関節炎がみられたとの報告がある。

１５．１．２．　α１遮断薬を服用中又は過去に服用経験のある患者において、α１遮断作用によると考えられる術中虹彩緊張低下症候群（Ｉｎｔｒａｏｐｅｒａｔｉｖｅ　Ｆｌｏｐｐｙ　Ｉｒｉｓ　Ｓｙｎｄｒｏｍｅ）があらわれるとの報告がある。

１５．２．　非臨床試験に基づく情報

動物実験（マウス）において、３００ｍｇ／ｋｇ／日（臨床最大用量の約２００倍）を２年間経口投与した場合、雌で乳腺腫瘍の発生頻度が対照群に比し有意に増加したとの報告がある。また、マウスに同用量を７７週間経口投与した結果、対照群に比し血清プロラクチンが上昇したとの報告がある。

（保管上の注意）

室温保存。