１．高血圧症、腎実質性高血圧症：ニトレンジピンとして、１回５〜１０ｍｇを１日１回経口投与する。なお、年齢、症状に応じ適宜増減する。

２．狭心症：ニトレンジピンとして、１回１０ｍｇを１日１回経口投与する。なお、年齢、症状に応じ適宜増減する。

１．高血圧症、腎実質性高血圧症。

２．狭心症。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

１．重大な副作用

１）．過度の血圧低下により意識消失、呼吸減弱、顔面蒼白等のショック様症状が現れることがあるので、このような場合には投与を中止し、適切な処置を行う（頻度不明）。

２）．肝機能障害、黄疸（頻度不明）：ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）、γ−ＧＴＰ上昇等を伴う肝機能障害や黄疸が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

２．その他の副作用（頻度不明）

１）．腎臓：クレアチニン上昇、尿酸上昇、ＢＵＮ上昇［異常が認められた場合には、投与を中止する］。

２）．循環器：頭重・頭痛、顔面潮紅、動悸、血圧低下、ほてり、眩暈、熱感、浮腫、ふらつき、立ちくらみ、のぼせ、＊胸部痛［＊：異常が認められた場合には、投与を中止する］、耳鳴、頻脈、発赤。

３）．消化器：悪心、食欲不振、口渇、嘔吐、消化不良、腹痛、胃部不快感、便秘、下痢。

４）．過敏症：発疹、光線過敏症、そう痒感［異常が認められた場合には、投与を中止する］。

５）．口腔：歯肉肥厚［異常が認められた場合には、投与を中止する］。

６）．その他：倦怠感、震え、脱力感、しびれ、眠気、不眠、頻尿、女性化乳房、ＣＫ上昇（ＣＰＫ上昇）、血清カリウム上昇、総コレステロール上昇、血糖値上昇。

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人［本剤は動物実験で催奇形作用及び胎仔致死作用が報告されている］。

１．過度に血圧の低い患者。

２．重篤な肝機能障害のある患者［肝硬変患者で血中濃度の増加が報告されている］。

３．重篤な腎機能障害のある患者［腎機能が悪化することがある］。

４．高齢者。

（重要な基本的注意）

１．カルシウム拮抗剤の投与を急に中止したとき、症状が悪化した症例が報告されているので、本剤の休薬を要する場合は徐々に減量し、観察を十分に行う。また、患者に医師の指示なしに服薬を中止しないように注意する。

２．まれに過度の血圧低下を起こすことがあるので、このような場合には投与を中止するなど適切な処置を行う。

３．降圧作用に基づく眩暈等が現れることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う作業に注意させる。

本剤は、主として肝代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４で代謝される。

併用注意：

１．β−遮断剤［過剰な心筋収縮力低下や血圧降下が起こる恐れがある（両薬剤の相加・相乗作用によると考えられている）］。

２．他の降圧剤［過度の血圧低下が起こることがある（薬理学的な相加・相乗作用によるものと考えられている）］。

３．ジゴキシン［ジゴキシン中毒＜不整脈・嘔気・嘔吐・視覚障害・眩暈等＞が現れる恐れがある（ジギタリス製剤の腎及び腎外クリアランスを減少させ、ジギタリス製剤の血中濃度を上昇させると考えられている）］。

４．シメチジン、ラニチジン［血圧が過度に低下する恐れがあるので、減量するなど慎重に投与する（これらの薬剤は本剤の肝での酸化的代謝を阻害し、また、胃酸分泌を抑制して、吸収を高めることにより本剤の血中濃度を上昇させることが考えられる）］。

５．ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤（サキナビル、リトナビル等）［本剤の血中濃度が上昇し血圧が過度に低下する可能性がある（本剤は主に肝チトクロームＰ４５０（ＣＹＰ３Ａ）で代謝されるので、リトナビル、サキナビル等との併用により、代謝が阻害され、血中濃度が上昇する可能性がある）］。

６．リファンピシン［本剤の作用を減弱させることがある（リファンピシンが肝の薬物代謝酵素を誘導し、本剤の代謝を促進して血中濃度を低下させると考えられている）］。

７．グレープフルーツジュース［本剤の血中濃度が上昇し作用が増強されることがあるので、患者の状態を注意深く観察し、過度の血圧低下等の症状が認められた場合には、本剤を減量するなど適切な処置を行い、また、グレープフルーツジュースとの同時服用をしないように注意する（発現機序の詳細は不明であるが、グレープフルーツジュースに含まれる成分が本剤の肝代謝酵素（チトクロームＰ４５０）を抑制し、クリアランスを低下させるためと考えられている）］。

（高齢者への投与）

高齢者では低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与する［一般に過度の降圧は好ましくないとされている（脳梗塞等が起こることがある）］。

（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）

１．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しない［本剤は動物実験で催奇形作用及び胎仔致死作用が報告されている］。

２．授乳中の婦人への投与は避けることが望ましいが、やむを得ず投与する場合は、授乳を避けさせる［動物実験で母乳中へ移行することが報告されている］。

（小児等への投与）

小児に対する安全性は確立していない（使用経験がない）。

１．徴候、症状：過量投与に関する情報は少ないが、主要な臨床症状として過度の血圧低下等が引き起こされる可能性がある。また過量投与の際に、肝機能障害があると症状が遷延することがある。

２．処置：本剤の過量投与時の急性中毒に対しては、通常、胃洗浄もしくは催吐、下剤及び活性炭の投与などの初期治療を行い、心電図や呼吸機能等のモニターを行いながら、下肢の挙上、また必要に応じて輸液、カルシウムの静注、昇圧剤の投与など積極的な支持・対症療法を行う（なお、蛋白結合率が高いので、強制利尿、血液透析等は本剤の除去にそれほど有用でないと考えられる）。

（適用上の注意）

薬剤交付時：ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導する（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。

安定性試験：最終包装製品を用いた加速試験（４０℃、相対湿度７５％、６カ月）の結果、本剤は通常の市場流通下において３年間安定であることが推測された。

遮光。