通常、成人及び小児に対してはメベンダゾールとして１回１００ｍｇを１日２回（朝・夕）３日間経口投与する。ただし、体重２０ｋｇ以下の小児には半量にするなど、適宜減量する。

鞭虫症。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　ショック・アナフィラキシー（頻度不明）〔９．１．１参照〕。

１１．１．２．　中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）（頻度不明）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（頻度不明）。

１１．２．　その他の副作用

１）．　血液：（頻度不明）好中球数減少。

２）．　過敏症：（０．１〜５％未満）皮膚発赤、（頻度不明）紅斑性発疹、蕁麻疹、血管浮腫、発疹。

３）．　精神神経系：（頻度不明）めまい、頭痛、痙攣。

４）．　消化器：（０．１〜５％未満）腹痛、（頻度不明）嘔吐、腹部不快感、下痢、鼓腸、悪心。

５）．　肝臓：（頻度不明）肝機能異常。

６）．　皮膚：（頻度不明）脱毛症。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと〔１１．１．１参照〕。

１０．２．　併用注意：

１）．　シメチジン［長期併用投与により、本剤の血中濃度が上昇したとの報告がある（肝臓における本剤の代謝が阻害される可能性がある）］。

２）．　メトロニダゾール［併用により中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、皮膚粘膜眼症候群＜Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群＞があらわれたとの報告がある（機序不明）］。

減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下している）。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと（動物実験（ラット）で催奇形性が報告されている）〔２．禁忌の項参照〕。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物（ウシ）で乳汁中へ移行することが報告されており、また、メベンダゾールがヒトで乳汁中へ移行（５ｎｇ／ｍＬ）することが報告されている）。

小児への投与で痙攣発作等が認められたとの報告がある。

１３．１．　症状

過量投与時、腹部痙直を起こすことがある。本剤の投与期間は３日間であるが、長期又は大量投与を受けた患者において、肝炎、無顆粒球症及び糸球体腎炎がまれに報告されている。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤投与時の注意

蛔虫が混合感染している場合、本剤の投与によって迷入する場合があるので、あらかじめ蛔虫を駆除してから投与するように注意すること。

１４．２．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

長期大量投与により重篤な肝障害が認められたとの報告がある。

（保管上の注意）

室温保存。