１．単純ヘルペスウイルス及び水痘・帯状疱疹ウイルスに起因する次記感染症：免疫機能の低下した患者（悪性腫瘍・自己免疫疾患など）に発症した単純疱疹・水痘・帯状疱疹、脳炎・髄膜炎：

１）．成人：アシクロビルとして１回体重１ｋｇ当たり５ｍｇを１日３回、８時間毎に１時間以上かけて、７日間点滴静注する。なお、脳炎・髄膜炎においては、必要に応じて投与期間の延長もしくは増量ができる。但し、上限は１回体重１ｋｇ当たり１０ｍｇまでとする。

２）．小児：小児にはアシクロビルとして１回体重１ｋｇ当たり５ｍｇを１日３回、８時間毎に１時間以上かけて、７日間点滴静注する。なお、必要に応じて増量できるが、上限は１回体重１ｋｇ当たり２０ｍｇまでとする。更に、脳炎・髄膜炎においては、投与期間の延長もできる。

２．新生児単純ヘルペスウイルス感染症：新生児にはアシクロビルとして１回体重１ｋｇ当たり１０ｍｇを１日３回、８時間毎に１時間以上かけて、１０日間点滴静注する。なお、必要に応じて投与期間の延長もしくは増量ができる。但し、上限は１回体重１ｋｇ当たり２０ｍｇまでとする。

＜注射液の調製法＞

１バイアル（アシクロビル２５０ｍｇを含有）を日局注射用水又は日局生理食塩液１０ｍＬに溶解し、投与量に相当する量を１バイアル当たり１００ｍＬ以上の補液で希釈する（用時調製）。

＜用法・用量に関連する使用上の注意＞

腎障害のある患者又は腎機能低下している患者、高齢者では、精神神経系の副作用が現れやすいので、投与間隔を延長するか又は減量するなど注意し、なお、本剤の投与間隔及び減量の標準的な目安は次のとおりである（参考：外国人における成績である）；クレアチニンクリアランス（ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３u）＞５０：標準１回投与量に対応する百分率１００％：投与間隔８時間、クレアチニンクリアランス（ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３u）２５〜５０：標準１回投与量に対応する百分率１００％：投与間隔１２時間、クレアチニンクリアランス（ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３u）１０〜２５：標準１回投与量に対応する百分率１００％：投与間隔２４時間、クレアチニンクリアランス（ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３u）０〜１０：標準１回投与量に対応する百分率５０％：投与間隔２４時間。

１．単純ヘルペスウイルス及び水痘・帯状疱疹ウイルスに起因する次記感染症：

免疫機能低下した患者（悪性腫瘍・自己免疫疾患など）に発症した単純疱疹・水痘・帯状疱疹。

単純ヘルペスウイルス脳炎及び水痘・帯状疱疹ウイルス脳炎・単純ヘルペスウイルス髄膜炎及び水痘・帯状疱疹ウイルス髄膜炎。

２．新生児単純ヘルペスウイルス感染症。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

１．重大な副作用（頻度不明）：次のような症状がまれに現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行う。

１）．アナフィラキシーショック、アナフィラキシー（呼吸困難、血管浮腫等）。

２）．汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、播種性血管内凝固症候群（ＤＩＣ）、血小板減少性紫斑病。

３）．急性腎障害、尿細管間質性腎炎。

４）．精神神経症状：意識障害（昏睡）、譫妄、妄想、幻覚、錯乱、痙攣、てんかん発作、麻痺、脳症等。

５）．中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）。

６）．呼吸抑制、無呼吸。

７）．間質性肺炎。

８）．肝炎、肝機能障害、黄疸。

９）．急性膵炎。

２．その他の副作用：次のような症状が現れることがあるので、異常が認められた場合には、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行う。

１）．過敏症：（頻度不明）発熱、発疹、紅斑、蕁麻疹、そう痒、水疱、固定薬疹、光線過敏症［このような場合には投与を中止する］。

２）．血液：（頻度不明）貧血、紫斑、血小板減少、顆粒球減少、好酸球増多、リンパ球増多、出血、白血球増多、好塩基球増多、リンパ球減少、血小板増多。

３）．肝臓：（頻度不明）肝機能検査値異常（ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）等）、肝腫大。

４）．腎臓・泌尿器：（頻度不明）ＢＵＮ上昇、血清クレアチニン値上昇、蛋白尿、血尿、尿円柱、乏尿、膿尿、結晶尿、尿閉、排尿困難。

５）．消化器：（頻度不明）嘔気、嘔吐、腹痛、胃痛、心窩部痛、胃不快感、下痢、軟便、食欲不振、胃炎、消化不良、舌炎、口渇、便秘、鼓腸放屁。

６）．精神神経系：（頻度不明）意識障害、傾眠、見当識障害、情動失禁、躁状態、多弁、不安、攣縮、しびれ感、振戦、眩暈、眠気、感情鈍麻、うつ状態、集中力障害、徘徊、離人症、興奮、健忘、不眠、言語障害、独語、異常感覚、運動失調、歩行異常、不随意運動、眼振等。

７）．循環器：（頻度不明）胸痛、頻脈、動悸、血圧上昇、不整脈、血圧低下。

８）．筋骨格：（頻度不明）関節痛、筋肉痛。

９）．全身症状：（頻度不明）全身倦怠感、発熱、頭痛、蒼白、ほてり、悪寒、失神、浮腫、脱力感、筋力低下。

１０）．適用部位：（頻度不明）注射部壊死、注射部炎症。

１１）．その他：（頻度不明）呼吸困難、血清トリグリセリド値上昇、血清コレステロール値上昇、血清蛋白低下、尿糖、肺炎、咽頭炎、喘鳴、胸水、疼痛、難聴、結膜炎、視力異常、味覚障害、脱毛、発汗、低ナトリウム血症、血清アルブミン低下、ＡＧ比低下、血清カリウム値上昇。

本剤の成分あるいはバラシクロビル塩酸塩に対し過敏症の既往歴のある患者。

１．腎障害のある患者［精神神経症状等が現れやすい］。

２．肝障害のある患者［肝障害が増悪する恐れがある］。

３．高齢者［精神神経症状等が現れやすい］。

（重要な基本的注意）

１．点滴静注によってのみ投与する。

２．本剤の投与は、発病初期に近いほど効果が期待できるので、早期に投与を開始することが望ましい。

３．本剤の曝露量が増加した場合には、精神神経症状や腎機能障害が発現する危険性が高いので、腎障害のある患者又は腎機能低下している患者、高齢者においては、本剤の投与間隔及び投与量を調節し、患者の状態を観察しながら慎重に投与する（なお、一般に精神神経症状は本剤の投与中止により回復する）。

４．腎障害のある患者又は腎機能低下している患者、高齢者等の脱水症状をおこしやすいと考えられる患者では、本剤の投与中は適切な水分補給を行う。

５．意識障害等が現れることがあるので、自動車の運転等、危険を伴う機械の操作に従事する際には注意するよう患者に十分に説明する。なお、腎機能障害患者では、特に意識障害等が現れやすいので、患者の状態によっては自動車の運転等、危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意する。

併用注意：

１．プロベネシド［本剤の排泄が抑制され、本剤の平均血漿中半減期が１８％延長し平均血漿中濃度曲線下面積が４０％増加するとの報告があるので、特に腎機能低下の可能性がある患者（高齢者等）には慎重に投与する（プロベネシドは尿細管分泌に関わるＯＡＴ１及びＭＡＴＥ１を阻害するため、本剤の腎排泄が抑制されると考えられる）］。

２．シメチジン［アシクロビルの排泄が抑制され、アシクロビルの平均血漿中濃度曲線下面積が２７％増加するとの報告がある（バラシクロビル塩酸塩でのデータ）ので、特に腎機能低下の可能性がある患者（高齢者等）には慎重に投与する（シメチジンは尿細管分泌に関わるＯＡＴ１、ＭＡＴＥ１及びＭＡＴＥ２−Ｋを阻害するため、アシクロビルの腎排泄が抑制されると考えられる）］。

３．ミコフェノール酸　モフェチル［本剤及びミコフェノール酸　モフェチル代謝物の排泄が抑制され、両方の平均血漿中濃度曲線下面積が増加するとの報告があるので、特に腎機能低下の可能性がある患者（高齢者等）には慎重に投与する（本剤とミコフェノール酸　モフェチル代謝物が尿細管分泌で競合すると考えられる）］。

４．テオフィリン［本剤との併用によりテオフィリンの中毒症状が現れることがある（機序は不明であるが、本剤がテオフィリンの代謝を阻害するためテオフィリンの血中濃度が上昇することが考えられる）］。

（高齢者への投与）

本剤は、主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多いため高い血中濃度が持続する恐れがあるので、投与間隔又は投与量を調節し、患者の状態を観察しながら、慎重に投与し、また、本剤の投与中は適切な水分補給を行う。

（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）

１．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［動物実験（ラット）の妊娠１０日目に、母動物に腎障害の現れる大量（２００ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙ以上）を皮下投与した実験では、胎仔頭部異常及び胎仔に尾の異常が認められたと報告されている］。

２．授乳中の婦人には本剤投与中は授乳を避けさせる［ヒト母乳中への移行が報告されている］。

１．徴候、症状：本剤の過量投与の場合は、血清クレアチニン上昇及びＢＵＮ上昇に続き腎不全の発現が認められている。また、過量静脈内投与後に、精神神経症状（錯乱、幻覚、興奮、てんかん発作、昏睡等）が認められている。

２．処置：患者の状態を注意深く観察する。血液透析により、アシクロビルを血中より効率的に除去することができるので、過量投与により症状が発現した場合は、処置の一つとして血液透析を考慮する。

（適用上の注意）

１．投与時：点滴静注に際し、ときに投与部位の血管痛を訴えたり、血管脆弱化（血管外へ漏れやすくなる）が現れることがあるので、薬液が血管外へ漏れないように慎重に投与する。

２．調製方法：溶液の調製後は速やかに使用し、使用残りの溶液は廃棄する。なお、補液で希釈する際、補液によっては白濁あるいは結晶が析出する場合があるのでそのような場合には使用しない。希釈溶液を含め、調製溶液の冷却は結晶の析出をまねきやすいので冷却しない。

３．調製時：本剤はアルカリ性を呈し、ｐＨ等の変化により配合変化が起こりやすいので、他剤＜日局注射用水又は日局生理食塩液・補液以外＞との混注は可能な限り避ける。

安定性試験：最終包装製品を用いた長期保存試験（温度６．４〜３２．５℃、相対湿度３９．５〜１００．０％、３年間）の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、アシクロビル点滴静注用２５０ｍｇ「ＳＮ」は通常の市場流通下において３年間安定であることが確認された。

１．骨髄小核試験において、高用量（マウス腹腔内投与、１８０ｍｇ／ｋｇ以上）で染色体異常の誘発性を疑わせる所見が得られている［Ａｍｅｓ試験、マウス優性致死試験等では陰性であったが、マウスに１８０、３６０、７２０ｍｇ／ｋｇを腹腔内１回投与した骨髄小核試験では、小核出現頻度に用量相関性の有意な増加が認められた］。

２．高度肥満を有する女性７例（標準体重の２０３±２０．６％）に５ｍｇ／ｋｇを投与したところ標準体重の女性５例（標準体重の９６．３±１５．４％）に比しアシクロビル血中濃度が約２倍（Ｃｍａｘ及び投与後１２時間値）となったが、体重あたりのアシクロビルの全身クリアランス及び分布容積をそれぞれ標準体重で補正した値は両者間に差がなかった。このような高度肥満患者に本剤を投与する場合には、標準体重に基づいた用量で投与すべきとの報告がある。

密封容器。