通常、成人１回５００〜１０００ｍＬを点滴静注する。投与速度は通常成人１時間当たり１５ｍＬ／ｋｇ体重以下とする。

なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

１）．　循環血液量減少時及び組織間液減少時における細胞外液の補給・細胞外液の補正。

２）．　代謝性アシドーシスの補正。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用

１）．　循環器：（０．１〜５％未満）ＳＴ低下、不整脈。

２）．　大量・急速投与：（頻度不明）脳浮腫、肺水腫、末梢浮腫。

高マグネシウム血症、甲状腺機能低下症の患者［高マグネシウム血症が悪化する又は誘発されるおそれがある］。

本剤はエネルギー補給を目的とした薬剤ではないため、本剤の投与により患者の循環動態等が安定した場合には、患者の状態を考慮の上、漫然と投与することなく本剤の投与を中止し、必要に応じ維持輸液や高カロリー輸液等の投与に切り替えること。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　糖尿病の患者：血糖値が上昇することにより、症状が悪化するおそれがある。

９．１．２．　心不全の患者：循環血液量の増加により、症状が悪化するおそれがある。

９．１．３．　高張性脱水症の患者：水分補給が必要であり、電解質を含む本剤の投与により症状が悪化するおそれがある。

９．１．４．　閉塞性尿路疾患により尿量が減少している患者：水分、電解質等の排泄が障害されているため、症状が悪化するおそれがある。

（腎機能障害患者）

腎機能障害患者：水分、電解質の過剰投与に陥りやすく、症状が悪化するおそれがある。

投与速度を緩徐にし、減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下している）。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　全般的な注意

１４．１．１．　使用時には、感染に対する配慮をすること。

１４．１．２．　注射針や輸液セットのびん針は、ゴム栓の刻印部（○印）に垂直にゆっくりと刺すこと（斜めに刺した場合、削り片の混入及び液漏れの原因となるおそれがある）、また、針は同一箇所に繰り返し刺さないこと。

１４．２．　薬剤調製時の注意

薬剤を配合する場合には、配合変化に注意すること。

１４．３．　薬剤投与時の注意

１４．３．１．　原則として、連結管を用いたタンデム方式による投与は行わないこと（輸液セット内に空気が流入するおそれがある）。

１４．３．２．　容器の目盛りは目安として使用すること。

１４．３．３．　残液は使用しないこと。

（取扱い上の注意）

２０．１．　液漏れの原因となるので、強い衝撃や鋭利なものとの接触等を避けること。

２０．２．　次の場合には使用しないこと。

・　外袋内や容器表面に水滴や結晶が認められる場合には使用しないこと。

・　容器から薬液が漏れている場合には使用しないこと。

・　性状その他に異状が認められる場合には使用しないこと。

・　ゴム栓部のシールがはがれている場合には使用しないこと。

１５．２．　非臨床試験に基づく情報

一般薬理試験において、本剤をビーグル犬に急速投与（１ｍＬ／ｋｇ／分）した際、投与開始直後に酢酸ナトリウムの配合に起因する軽度な一過性血圧低下、心電図Ｒ波電位減高及び呼吸数増加がみられた。

（保管上の注意）

室温保存。