通常、成人にはテナパノルとして１回５ｍｇを開始用量とし、１日２回、朝食及び夕食直前に経口投与する。以後、症状、血清リン濃度の程度により適宜増減するが、最高用量は１回３０ｍｇとする。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　本剤投与開始時又は用量変更時には、１〜２週間後に血清リン濃度を確認することが望ましい。

７．２．　増量を行う場合には、テナパノルとして１回５、１０、２０、３０ｍｇの順に１段階ずつとし、１週間以上の間隔をあけて行うこと。

７．３．　休薬した場合、再開時の投与量は、休薬前の投与量と同量あるいは１段階減量した投与量とすること。

７．４．　血液透析中に排便を催すことが懸念される患者には、透析直前での投与を控え、朝夕以外の食直前に投与してもよい。

透析中の慢性腎臓病患者における高リン血症の改善。

（効能又は効果に関連する注意）

本剤は血中リンの排泄を促進する薬剤ではないので、食事療法等によるリン摂取制限を考慮すること。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　重度の下痢（０．５％）：重度下痢が発現し、脱水に至るおそれがある〔２．１、２．３、８．１、９．７．１、９．８高齢者の項、１３．１参照〕。

１１．２．　その他の副作用

１）．　消化器：（５％以上）下痢（６１．３％）、（１〜５％未満）軟便、（１％未満）悪心、排便回数増加、腹部膨満、嘔吐、腹痛。

２）．　代謝：（１％未満）低リン血症。

３）．　免疫系：（頻度不明）過敏症（血管浮腫、発疹、蕁麻疹等）。

２．１．　２歳未満の患者〔８．１、９．７．１、１１．１．１参照〕。

２．２．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．３．　機械的消化管閉塞又はその疑いがある患者〔８．１、１１．１．１参照〕。

８．１．　下痢が高頻度に認められている（下痢に伴う口渇や手足のしびれ、強い倦怠感、血圧低下等があらわれた場合には、速やかに主治医に相談するよう患者に指導すること）。また、下痢に伴う口渇や手足のしびれ、強い倦怠感、血圧低下等の症状が認められた場合には、本剤の休薬又は投与の中止を検討し、脱水の是正等の適切な処置を行うこと〔２．１、２．３、９．７．１、９．８高齢者の項、１１．１．１、１３．１参照〕。

８．２．　定期的に血清リン濃度、血清カルシウム濃度及び血清ＰＴＨ濃度を測定しながら投与すること（血清リン、血清カルシウム及び血清ＰＴＨ濃度の管理目標値及び測定頻度は、学会のガイドライン等、最新の情報を参考にすること）。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　炎症性腸疾患又は下痢型過敏性腸症候群の患者：病態を悪化させる可能性がある。

１０．２．　併用注意：

エナラプリル〔１６．７．１参照〕［健康成人において、エナラプリル及びその活性代謝物の血中濃度の低下が報告されている（健康成人において本剤とエナラプリル併用時に、エナラプリル及びその活性代謝物のＣｍａｘ及びＡＵＣが減少し、本剤がＯＡＴＰ２Ｂ１を阻害することにより、エナラプリルの吸収を低下させ、血中濃度が低下する可能性がある）］。

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能が低下しており、下痢による脱水症状を起こしやすいとされている）〔８．１、１１．１．１参照〕。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（本剤の動物実験（ウサギ）において、母動物の体重減少又は排泄物関連の変化に起因すると考えられる二次的な胎仔体重低値が認められ、また、本剤の代謝物の動物実験（ラット）において臨床最大用量での代謝物の曝露量の３０００倍以上の曝露条件下で胎仔形態異常及び胎仔形態変異が認められている）。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（臨床試験（外国人データ）の結果から、ヒトにおいてテナパノルと代謝物の乳汁中への移行は認められなかったが、動物実験（マウス）において出生仔体重低値等が認められている）〔１６．３．１参照〕。

９．７．１．　２歳未満の小児には投与しないこと（下痢及び重度脱水があらわれるおそれがあり、動物実験（幼若ラット（離乳前））において下痢に関連する死亡が認められている）〔２．１、８．１、１１．１．１参照〕。

９．７．２．　２歳以上の小児には投与しないことが望ましい（動物実験（幼若ラット（離乳後））では、成熟ラットに比べて、本剤による下痢に対する忍容性が低い可能性が報告されている）。なお、２０歳未満の患者を対象とした臨床試験は実施していない。

１３．１．　症状

過量投与時、下痢などの消化器症状があらわれるおそれがある（重度下痢が発現した場合又は下痢遷延した場合、脱水に至る可能性がある）〔８．１、１１．１．１参照〕。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

（取扱い上の注意）

開封後は、光と湿気を避けて保存すること。

（保管上の注意）

室温保存。