〈上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ストレス潰瘍、出血性胃炎による）、侵襲ストレス（手術後に集中管理を必要とする大手術、集中治療を必要とする脳血管障害・頭部外傷・多臓器不全・重症熱傷等）による上部消化管出血の抑制〉

通常成人にはシメチジンとして１回２００ｍｇを日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液にて２０ｍＬに希釈し、１日４回（６時間間隔）緩徐に静脈内注射する。又は輸液に混合して点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。一般的に上部消化管出血では１週間以内に効果の発現をみるが、内服可能となった後は経口投与に切りかえる。侵襲ストレス（手術後に集中管理を必要とする大手術、集中治療を必要とする脳血管障害・頭部外傷・多臓器不全・重症熱傷等）による上部消化管出血の抑制では、術後集中管理又は集中治療を必要とする期間（手術侵襲ストレスは３日間程度、その他の侵襲ストレスは７日間程度）の投与とする。

〈麻酔前投薬〉

通常成人にはシメチジンとして１回２００ｍｇを麻酔導入１時間前に筋肉内注射する。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　腎機能障害患者では、血中濃度が持続するので、次を参考にして投与量を減ずるか投与間隔をあけて使用すること〔９．２腎機能障害患者の項、１６．６．１参照〕［１）クレアチニンクリアランス０〜４ｍＬ／ｍｉｎ：１回２００ｍｇ１日１回（２４時間間隔）、２）クレアチニンクリアランス５〜２９ｍＬ／ｍｉｎ：１回２００ｍｇ１日２回（１２時間間隔）、３）クレアチニンクリアランス３０〜４９ｍＬ／ｍｉｎ：１回２００ｍｇ１日３回（８時間間隔）、４）クレアチニンクリアランス５０ｍＬ／ｍｉｎ以上：１回２００ｍｇ１日４回（６時間間隔）］。

７．２．　血液透析を受けている患者に投与する場合は、透析後に投与すること〔１３．２、１６．６．２参照〕。

７．３．　手術侵襲ストレスによる上部消化管出血の抑制に対しては、手術終了後より投与を開始すること。

７．４．　心血管疾患のある患者、全身状態の悪い患者、術後の患者には、点滴静注すること。

１）．　上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ストレス潰瘍、出血性胃炎による）。

２）．　侵襲ストレス（手術後に集中管理を必要とする大手術、集中治療を必要とする脳血管障害・頭部外傷・多臓器不全・重症熱傷等）による上部消化管出血の抑制。

３）．　麻酔前投薬。

（効能又は効果に関連する注意）

〈侵襲ストレスによる上部消化管出血の抑制（手術後に集中管理を必要とする大手術、集中治療を必要とする脳血管障害・頭部外傷・多臓器不全・重症熱傷等）〉手術後に集中管理を必要とする大手術、集中治療を必要とする脳血管障害・頭部外傷・多臓器不全・重症熱傷等によりストレス潰瘍が発症する可能性が考えられる場合に限り使用すること（なお、重症熱傷はＢｕｒｎ　Ｉｎｄｅｘ　１０以上の熱傷を目安とすること）。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　ショック、アナフィラキシー（各０．１％未満）：ショック、アナフィラキシー（全身発赤、呼吸困難等）があらわれることがある。

１１．１．２．　再生不良性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少（各０．１％未満）：初期症状として全身倦怠、脱力、皮下出血・粘膜下出血、発熱等がみられたら、その時点で血液検査を実施し、異常が認められた場合には直ちに投与を中止すること。

１１．１．３．　間質性腎炎、急性腎障害（各０．１％未満）：初期症状として発熱、腎機能検査値異常（ＢＵＮ上昇、クレアチニン上昇等）等が認められた場合には直ちに投与を中止すること。

１１．１．４．　皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）、中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）（各０．１％未満）。

１１．１．５．　肝障害（頻度不明）：黄疸、また、ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇等があらわれることがあるので、定期的に肝機能検査を行うこと。

１１．１．６．　房室ブロック等の心ブロック（０．１％未満）。

１１．１．７．　意識障害、痙攣（各頻度不明）：特に腎機能障害患者においてあらわれやすいので、注意すること〔９．２腎機能障害患者の項参照〕。

１１．２．　その他の副作用

１）．　腎臓：（０．１％未満）ＢＵＮ上昇、一過性クレアチニン上昇。

２）．　過敏症：（０．１〜５％未満）発疹、（０．１％未満）＊末梢神経障害［＊：過敏性血管炎に基づく末梢神経障害が報告されている］。

３）．　内分泌：（０．１〜５％未満）女性化乳房、（０．１％未満）乳汁分泌、帯下増加、勃起障害。

４）．　精神神経系：（０．１％未満）可逆性の錯乱状態、痙攣、頭痛、めまい、四肢のしびれ・四肢こわばり感、眠気、ヒポコンドリー様症状、無気力感、うつ状態、幻覚。

５）．　循環器：（０．１％未満）頻脈、徐脈、動悸。

６）．　消化器：（０．１〜５％未満）便秘、（０．１％未満）腹部膨満感、下痢。

７）．　その他：（０．１％未満）発熱、全身熱感、排尿困難、筋肉痛、膵炎、脱毛。

発現頻度は使用成績調査を含む。

シメチジンに対し過敏症の既往歴のある患者。

治療にあたっては経過を十分に観察し、病状に応じ治療上必要最小限の使用（手術侵襲ストレスは３日間程度、その他は７日間程度）にとどめ、本剤で効果がみられない場合には他の療法に切り替えること。なお、血液像、肝機能、腎機能等に注意すること。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　薬物過敏症の既往歴のある患者。

（腎機能障害患者）

本剤は、主として腎臓から排泄されるため、腎機能障害患者では血中濃度が持続する〔７．１、９．８高齢者の項、１１．１．７、１６．６．１参照〕。

（肝機能障害患者）

肝機能障害患者。

本剤は、肝薬物代謝酵素Ｐ−４５０を阻害する。特にＣＹＰ３Ａ４とＣＹＰ２Ｄ６に対して強い阻害効果を有することが報告されている（外国人データ）。

１０．２．　併用注意：

１）．　肝薬物代謝酵素Ｐ−４５０の活性低下により代謝・排泄が遅延する薬剤（主な薬剤：クマリン系抗凝血剤（ワルファリン）、ベンゾジアゼピン系薬剤（ジアゼパム、トリアゾラム、ミダゾラム等）、抗てんかん剤（フェニトイン、カルバマゼピン等）、抗うつ剤（三環系抗うつ剤（イミプラミン等）、パロキセチン）、β−遮断剤（プロプラノロール、メトプロロール、ラベタロール等）、カルシウム拮抗剤（ニフェジピン等）、抗不整脈剤（リドカイン等）、キサンチン系薬剤（テオフィリン、アミノフィリン等））［これらの医薬品の血中濃度を高めることが報告されているので、これらの医薬品を減量するなど慎重に投与すること（本剤が肝薬物代謝酵素Ｐ−４５０（ＣＹＰ１Ａ２、ＣＹＰ２Ｃ９、ＣＹＰ２Ｄ６、ＣＹＰ３Ａ４等）を阻害して、これらの医薬品の代謝、排泄を遅延させる）］。

２）．　プロカインアミド［これらの医薬品の血中濃度を高めることが報告されているので、これらの医薬品を減量するなど慎重に投与すること（本剤が近位尿細管におけるプロカインアミドの輸送を阻害し、腎クリアランスを減少させる）］。

３）．　エリスロマイシン［これらの医薬品の血中濃度を高めることが報告されているので、これらの医薬品を減量するなど慎重に投与すること（機序不明）］。

減量するか投与間隔を延長するなど慎重に投与すること（高齢者では腎機能が低下していることが多いため、血中濃度が持続するおそれがある）〔９．２腎機能障害患者の項参照〕。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（母乳中に移行することが報告されている）〔１６．３．１参照〕。

９．７．１．　小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

９．７．２．　低出生体重児、新生児に使用する場合には十分注意すること。外国において、ベンジルアルコールの静脈内大量投与（９９〜２３４ｍｇ／ｋｇ）により、中毒症状（あえぎ呼吸、アシドーシス、痙攣等）が低出生体重児に発現したとの報告がある（本剤は添加剤としてベンジルアルコールを含有している）。

１３．１．　症状

外国において、シメチジン２０ｇから４０ｇを投与後に意識喪失等の重篤な中枢神経症状が発現した症例、及び４０ｇ以上のシメチジンを単回経口服用した成人での死亡症例の報告がある。日本では１回１０ｇ（錠剤）、外国では２０ｇ（錠剤）までの過量投与の報告があるが、特に重大な影響はみられなかった。

１３．２．　処置

過量投与時、シメチジンは血液透析により除去される〔７．２、１６．６．２参照〕。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤投与時の注意

１４．１．１．　静脈内注射時：急速な静脈内注射により、まれに不整脈、血圧低下を起こすことが報告されているので、静脈内注射する場合は、できるだけ時間をかけて緩徐に行うこと（本剤を５分かけて静脈内投与した後の血圧低下の程度は、２分かけて投与した後と比較し小さかった）。

１４．１．２．　筋肉内注射時

（１）．　筋肉内投与はやむを得ない場合にのみ、必要最小限に行うこと。筋肉内投与時同一部位への反復注射は行わないこと。特に新生児、低出生体重児、乳児、小児には注意すること。

（２）．　筋肉内投与時神経走行部位を避けること。

（３）．　注射針を刺入したとき、激痛の訴えや血液の逆流があった場合は直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。

（４）．　筋肉内投与時、注射部位に疼痛、硬結をみることがある。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

本剤の投与が胃がんによる症状を隠蔽することがあるので、悪性でないことを確認のうえ投与すること。

１５．２．　非臨床試験に基づく情報

１５．２．１．　動物の毒性試験で弱い抗アンドロジェン作用に基づく前立腺重量減少及び精のう重量減少が報告されている。

１５．２．２．　ラットに２４ヵ月投与した毒性試験で良性精巣間細胞腫の発生が増加したとの報告がある。

（保管上の注意）

室温保存。