通常、ヘパリン１０００単位に対して本剤１．０〜１．５ｍＬ（プロタミン硫酸塩として１０〜１５ｍｇ）を投与する。

ヘパリンの中和に要するプロタミン硫酸塩量は、投与したヘパリン量及びヘパリン投与後の時間経過により異なるので、本剤の投与量はプロタミンによる中和試験により決める。

投与に際しては、通常１回につき本剤５ｍＬ（プロタミン硫酸塩として５０ｍｇ）を超えない量を生理食塩液又は５％ブドウ糖注射液１００〜２００ｍＬに希釈し、１０分間以上をかけて徐々に静脈内に注入する。

ヘパリン過量投与時の中和、血液透析・人工心肺・選択的脳灌流冷却等の血液体外循環後のヘパリン作用の中和。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）：本剤投与直後にショック、アナフィラキシーを起こすことがあるので、患者の状態を十分に観察し、血圧低下、脈拍異常、冷汗、呼吸困難、発赤、意識レベル低下等、異常が認められた場合には直ちに投与を中止し、血圧の維持、体液の補充管理、気道の確保等の適切な処置を行うこと〔９．１．１参照〕。

１１．１．２．　肺高血圧症（頻度不明）：肺高血圧症（肺動脈圧上昇、血圧低下、頻脈等）があらわれることがある。

１１．１．３．　呼吸困難（頻度不明）〔８．２参照〕。

１１．２．　その他の副作用

１）．　循環器：（頻度不明）血圧降下、徐脈［急速投与で前記症状があらわれることがある］。

２）．　皮膚：（頻度不明）一過性皮膚潮紅、温感［急速投与で前記症状があらわれることがある］。

３）．　消化器：（頻度不明）悪心・嘔吐［急速投与で前記症状があらわれることがある］。

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

８．１．　本剤の投与に際しては、あらかじめ、過去にプロタミン投与の可能性のある心臓カテーテル検査歴や心臓手術歴、インスリン使用歴等について十分な問診を行い、過去にプロタミン投与の可能性のある患者に投与する場合には慎重に投与すること〔９．１．１参照〕。

８．２．　急速投与により呼吸困難、血圧低下、徐脈等の症状があらわれることがあるので、ゆっくり静脈内投与すること〔１１．１．３参照〕。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　本剤投与歴又はプロタミン含有インスリン製剤投与歴のある患者：プロタミンに感作されている可能性があり、本剤の投与によりショック、アナフィラキシーを起こしやすいとの報告がある〔８．１、１１．１．１参照〕。

９．１．２．　アレルギー素因のある患者。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

９．７．１．　小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

９．７．２．　低出生体重児、新生児に使用する場合には十分注意すること。外国において、ベンジルアルコールの静脈内大量投与（９９〜２３４ｍｇ／ｋｇ）により、中毒症状（あえぎ呼吸、アシドーシス、痙攣等）が低出生体重児に発現したとの報告がある（本剤は添加物としてベンジルアルコールを含有している）。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤投与時の注意

１４．１．１．　軽度の抗凝固作用があるので、ヘパリン及びデキストラン硫酸の中和量を超えて過量に投与しないこと。

１４．１．２．　血液透析、人工心肺による血液体外循環終了時にヘパリン及びデキストラン硫酸を本剤で中和する場合、反跳性出血があらわれることがあるが本剤を少量追加することにより防ぐことができる。

１５．２．　非臨床試験に基づく情報

動物実験では過量投与で赤血球凝集、好酸球増多、血小板減少、炎症性肺動脈内膜病変、肝血管閉塞等が報告されている。

（保管上の注意）

室温保存。