通常、成人１日６．０ｇを２〜３回に分割し、食前又は食間に経口投与する。

なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

１．　体力中等度で上腹部がはって苦しく、舌苔を生じ、口中不快、食欲不振、時により微熱、悪心などのあるものの次の諸症：諸種の急性熱性病、肺炎、気管支炎、気管支喘息、感冒、リンパ腺炎、慢性胃腸障害、産後回復不全。

２．　慢性肝炎における肝機能障害の改善。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　間質性肺炎（頻度不明）：咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音異常等があらわれた場合には、本剤の投与を中止し、速やかに胸部Ｘ線、速やかに胸部ＣＴ等の検査を実施するとともに副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。また、咳嗽、呼吸困難、発熱等があらわれた場合には、本剤の服用を中止し、ただちに連絡するよう患者に対し注意を行うこと〔１．１、１．２、２．１−２．３、８．４、９．３．１−９．３．３、１０．１参照〕。

１１．１．２．　偽アルドステロン症（頻度不明）：低カリウム血症、血圧上昇、ナトリウム貯留・体液貯留、浮腫、体重増加等の偽アルドステロン症があらわれることがあるので、観察（血清カリウム値の測定等）を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと〔８．２、１０．２参照〕。

１１．１．３．　ミオパチー、横紋筋融解症（いずれも頻度不明）：低カリウム血症の結果として、ミオパチー、横紋筋融解症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、脱力感、筋力低下、筋肉痛、四肢痙攣・四肢麻痺、ＣＫ上昇、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと〔８．２、１０．２参照〕。

１１．１．４．　肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）：著しいＡＳＴ上昇、著しいＡＬＴ上昇、著しいＡｌ−Ｐ上昇、著しいγ−ＧＴＰ上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。

１１．２．　その他の副作用

１）．　過敏症：（頻度不明）発疹、そう痒、蕁麻疹等。

２）．　消化器：（頻度不明）食欲不振、胃部不快感、悪心、嘔吐、腹痛、下痢、便秘等。

３）．　泌尿器：（頻度不明）頻尿、排尿痛、血尿、残尿感、膀胱炎等。

１．１．　本剤の投与により、間質性肺炎が起こり、早期に適切な処置を行わない場合、死亡等の重篤な転帰に至ることがあるので、患者の状態を十分観察し、咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音異常、胸部Ｘ線異常、胸部ＣＴ異常等があらわれた場合には、ただちに本剤の投与を中止すること〔２．２、２．３、８．４、９．３．１−９．３．３、１１．１．１参照〕。

１．２．　咳嗽、呼吸困難、発熱等があらわれた場合には、本剤の服用を中止し、ただちに連絡するよう患者に対し注意を行うこと〔１１．１．１参照〕。

２．１．　インターフェロン製剤投与中の患者〔１０．１、１１．１．１参照〕。

２．２．　肝硬変、肝癌の患者〔１．１、９．３．１−９．３．３、１１．１．１参照〕。

２．３．　慢性肝炎における肝機能障害で血小板数が１０万／ｍｍ３以下の患者〔１．１、８．４、９．３．１−９．３．３、１１．１．１参照〕。

８．１．　〈効能共通〉本剤の使用にあたっては、患者の証（体質・症状）を考慮して投与すること。なお、経過を十分に観察し、症状・所見の改善が認められない場合には、継続投与を避けること。

８．２．　〈効能共通〉本剤にはカンゾウが含まれているので、血清カリウム値や血圧値等に十分留意すること〔１０．２、１１．１．２、１１．１．３参照〕。

８．３．　〈効能共通〉他の漢方製剤等を併用する場合は、含有生薬の重複に注意すること。

８．４．　〈慢性肝炎における肝機能障害の改善〉本剤を投与中は、血小板数の変化に注意し、血小板数減少が認められた場合には、投与を中止すること〔１．１、２．３、９．３．１−９．３．３、１１．１．１参照〕。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　著しく体力の衰えている患者：副作用があらわれやすくなり、その症状が増強されるおそれがある。

（肝機能障害患者）

９．３．１．　肝硬変、肝癌の患者：投与しないこと（間質性肺炎が起こり、死亡等の重篤な転帰に至ることがある）〔１．１、２．２、２．３、８．４、１１．１．１参照〕。

９．３．２．　慢性肝炎における肝機能障害で血小板数が１０万／ｍｍ３以下の患者：投与しないこと（肝硬変が疑われる）〔１．１、２．２、２．３、８．４、１１．１．１参照〕。

９．３．３．　慢性肝炎における肝機能障害で血小板数１０万／ｍｍ３超〜１５万／ｍｍ３以下の患者：慎重に投与すること（肝硬変に移行している可能性がある）〔１．１、２．２、２．３、８．４、１１．１．１参照〕。

１０．１．　併用禁忌：

インターフェロン製剤（インターフェロン−α＜スミフェロン等＞、インターフェロン−β＜フエロン等＞）〔２．１、１１．１．１参照〕［間質性肺炎があらわれることがある（機序は不明）］。

１０．２．　併用注意：

カンゾウ含有製剤（芍薬甘草湯、補中益気湯、抑肝散等）、グリチルリチン酸及びその塩類を含有する製剤（グリチルリチン酸一アンモニウム・グリシン・Ｌ−システイン、グリチルリチン酸一アンモニウム・グリシン・ＤＬ−メチオニン配合錠等）、ループ系利尿剤（アゾセミド、トラセミド、フロセミド等）、チアジド系利尿剤（トリクロルメチアジド、ヒドロクロロチアジド、ベンチルヒドロクロロチアジド等）〔８．２、１１．１．２、１１．１．３参照〕［偽アルドステロン症があらわれやすくなり、また、低カリウム血症の結果として、ミオパチーがあらわれやすくなる（グリチルリチン酸及び利尿剤は尿細管でのカリウム排泄促進作用があるため、血清カリウム値の低下が促進されることが考えられる）］。

減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下している）。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

（取扱い上の注意）

２０．１．　本剤の品質を保つため、できるだけ湿気を避け、直射日光の当たらない涼しい所に保管すること。

２０．２．　開封後は特に湿気を避け、取扱いに注意すること。

２０．３．　本剤は生薬を原料としているので、色調等が異なることがある。

（保管上の注意）

室温保存。