本剤の有効投与量は、発作の程度、患者の耐薬性などにより異なるが、通常成人には、本剤２．５〜５ｍＬ（フェニトインナトリウムとして１２５〜２５０ｍｇ）を１分間１ｍＬを越えない速度で徐々に静脈内注射する。

以上の用量で発作が抑制できない時には、３０分後さらに２〜３ｍＬ（フェニトインナトリウムとして１００〜１５０ｍｇ）を追加投与するか、他の対策を考慮する。

小児には成人量を基準として、体重により決定する。

本剤の投与により、けいれんが消失し、意識が回復すれば経口投与に切り換える。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　眼振、構音障害、運動失調、眼筋麻痺等があらわれた場合は過量になっているので、投与を直ちに中止すること（また、意識障害、血圧降下、呼吸障害があらわれた場合には、直ちに人工呼吸、直ちに酸素吸入、直ちに昇圧剤の投与など適切な処置を行うこと（用量調整をより適切に行うためには、本剤の血中濃度測定を行うことが望ましい））〔１０．２、１３．１参照〕。

７．２．　急速に静注した場合、心停止、一過性血圧降下、呼吸抑制等の循環障害・呼吸障害を起こすことがある（また、衰弱の著しい患者、高齢者、心疾患のある患者ではこれらの副作用が発現しやすいので、注射速度をさらに遅くするなど注意すること）〔９．１．１、９．１．２、９．８．１、１１．１．７参照〕。

１）．　てんかん様けいれん発作が長時間引き続いて起こる場合（てんかん発作重積症）。

２）．　経口投与が不可能でかつけいれん発作の出現が濃厚に疑われる場合（特に意識障害、術中、術後）。

３）．　急速にてんかん様けいれん発作の抑制が必要な場合。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（いずれも頻度不明）：発熱、紅斑、水疱・びらん、そう痒感、咽頭痛、眼充血、口内炎等の異常が認められた場合には、投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

１１．１．２．　過敏症症候群（頻度不明）：初期症状として発疹、発熱がみられ、さらにリンパ節腫脹、肝機能障害等の臓器障害、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状があらわれることがある（なお、ヒトヘルペスウイルス６再活性化（ＨＨＶ−６再活性化）等のウイルス再活性化を伴うことが多く、発疹、発熱、肝機能障害等の症状が、投与中止後も再燃あるいは遷延化することがあるので注意すること）。

１１．１．３．　ＳＬＥ様症状（頻度不明）：発熱、紅斑、関節痛、肺炎、白血球減少、血小板減少、抗核抗体陽性等のＳＬＥ様症状があらわれることがある。

１１．１．４．　再生不良性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、単球性白血病、血小板減少、溶血性貧血、赤芽球癆（いずれも頻度不明）〔８．３、９．１．３参照〕。

１１．１．５．　劇症肝炎、肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）：劇症肝炎、著しいＡＳＴ上昇、著しいＡＬＴ上昇、著しいγ−ＧＴＰ上昇等を伴う重篤な肝機能障害、黄疸があらわれることがある〔８．３、９．３肝機能障害患者の項参照〕。

１１．１．６．　間質性肺炎（頻度不明）：発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部Ｘ線異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎（肺臓炎）があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には、投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

１１．１．７．　心停止、心室細動、呼吸停止（いずれも頻度不明）：注射速度や患者の状態により、これらの症状があらわれることがある〔２．２、７．２、９．１．１、９．１．２、９．８．１参照〕。

１１．１．８．　強直発作（頻度不明）。

１１．１．９．　悪性リンパ腫、リンパ節腫脹（いずれも頻度不明）。

１１．１．１０．　小脳萎縮（頻度不明）：長期投与例であらわれることがある〔８．５参照〕。

１１．１．１１．　横紋筋融解症（頻度不明）：筋肉痛、脱力感、ＣＫ上昇、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇等があらわれることがある。また、横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。

１１．１．１２．　急性腎障害、間質性腎炎（いずれも頻度不明）〔８．３参照〕。

１１．１．１３．　悪性症候群（頻度不明）：発熱、意識障害、筋強剛、不随意運動、発汗、頻脈等があらわれた場合には、本剤の投与中止、体冷却、水分補給、呼吸管理等の適切な処置を行うこと（本症発症時には、白血球増加や血清ＣＫ上昇がみられることが多く、また、ミオグロビン尿を伴う腎機能低下がみられることがある）。

１１．２．　その他の副作用

１）．　過敏症：（頻度不明）猩紅熱様発疹・麻疹様発疹・中毒疹様発疹。

２）．　血液：（頻度不明）巨赤芽球性貧血。

３）．　肝臓：（頻度不明）ＡＳＴ上昇・ＡＬＴ上昇・γ−ＧＴＰ上昇等の肝機能障害、黄疸。

４）．　腎臓：（頻度不明）蛋白尿等の腎障害。

５）．　精神神経系：（頻度不明）不随意運動（ジスキネジア、舞踏病アテトーゼ、アステリキシス（ａｓｔｅｒｉｘｉｓ）等）、ニューロパシー、注意力低下・集中力低下・反射運動能力低下等、倦怠感、けいれん増悪・てんかん増悪。

６）．　消化器：（頻度不明）歯肉増殖［連用により、歯肉増殖があらわれることがある］。

７）．　骨・歯：（頻度不明）＊くる病、＊骨軟化症、歯牙形成不全［連用により、これらの症状があらわれることがあるので、異常（血清アルカリフォスファターゼ値上昇、血清カルシウム低下・血清無機リン低下等）があらわれた場合には、減量又はビタミンＤの投与など適切な処置を行うこと］。

８）．　内分泌系：（頻度不明）甲状腺機能検査値異常（血清Ｔ３値異常、血清Ｔ４値異常等）、高血糖。

９）．　その他：（頻度不明）口渇、血管痛、血清葉酸値低下、ＣＫ上昇、免疫グロブリン低下（ＩｇＡ低下、ＩｇＧ低下等）。

＊）〔１０．２参照〕。

２．１．　本剤の成分又はヒダントイン系化合物に対し過敏症の患者。

２．２．　洞性徐脈、高度刺激伝導障害のある患者［心停止を起こすことがある］〔１１．１．７参照〕。

２．３．　タダラフィル投与中＜肺高血圧症を適応とする場合＞、マシテンタン投与中、チカグレロル投与中、アルテメテル・ルメファントリン投与中、ダルナビル・コビシスタット投与中、ドラビリン投与中、ルラシドン投与中、イサブコナゾニウム投与中、エンシトレルビル投与中、ニルマトレルビル・リトナビル投与中、ミフェプリストン・ミソプロストール投与中、リルピビリン投与中、リルピビリン・テノホビル　アラフェナミド・エムトリシタビン投与中、ビクテグラビル・エムトリシタビン・テノホビル　アラフェナミド投与中、ＤＲＶ・ＣＯＢＩ・ＦＴＣ・ＴＡＦ投与中（ダルナビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビル　アラフェナミド）、ＥＶＧ・ＣＯＢＩ・ＦＴＣ・ＴＡＦ投与中（エルビテグラビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビル　アラフェナミド）、ソホスブビル・ベルパタスビル投与中、ソホスブビル投与中、レジパスビル・ソホスブビル投与中、ドルテグラビル・リルピビリン投与中、カボテグラビル投与中、レナカパビル投与中の患者〔１０．１参照〕。

８．１．　混合発作型では、単独投与により小発作の誘発又は増悪を招くことがある。

８．２．　連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、てんかん重積状態があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと〔９．１．１、９．８．２参照〕。

８．３．　連用中は定期的に肝機能・腎機能、血液検査を行うことが望ましい〔９．１．３、９．３肝機能障害患者の項、１１．１．４、１１．１．５、１１．１．１２参照〕。

８．４．　眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転など危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。

８．５．　長期投与例で、小脳萎縮があらわれることがあり、持続した本剤の血中濃度上昇との関連が示唆されているので、小脳症状（眼振、構音障害、運動失調等）に注意し、定期的に検査を行うなど観察を十分に行うこと〔１１．１．１０参照〕。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　虚弱者：連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、てんかん重積状態があらわれることがある（また、心停止、呼吸停止が起こりやすい）〔７．２、８．２、１１．１．７参照〕。

９．１．２．　心疾患のある患者：心停止、呼吸停止が起こりやすい〔７．２、１１．１．７参照〕。

９．１．３．　血液障害のある患者：血液障害が悪化するおそれがある〔８．３、１１．１．４参照〕。

９．１．４．　甲状腺機能低下症の患者：甲状腺機能の異常をきたすおそれがある。

９．１．５．　糖尿病の患者：２型糖尿病の患者で、高血糖を起こしたとの報告がある。

（肝機能障害患者）

肝機能障害患者：肝機能障害の悪化、また、血中濃度上昇のおそれがある〔８．３、１１．１．５参照〕。

本剤は、主として薬物代謝酵素ＣＹＰ２Ｃ９及び一部ＣＹＰ２Ｃ１９で代謝される。また、ＣＹＰ３Ａ、ＣＹＰ２Ｂ６及びＰ糖蛋白の誘導作用を有する〔１６．４．２、１６．７参照〕。

１０．１．　併用禁忌：

１）．　タダラフィル＜肺高血圧症を適応とする場合＞＜アドシルカ＞、マシテンタン＜オプスミット＞、チカグレロル＜ブリリンタ＞、アルテメテル・ルメファントリン＜リアメット配合錠＞、ダルナビル・コビシスタット＜プレジコビックス配合錠＞、ドラビリン＜ピフェルトロ＞、ルラシドン＜ラツーダ＞、リルピビリン＜エジュラント＞、イサブコナゾニウム＜クレセンバ＞、エンシトレルビル＜ゾコーバ＞、ニルマトレルビル・リトナビル＜パキロビッド＞〔２．３参照〕［これらの薬剤の代謝が促進され血中濃度が低下することがある（本剤の肝薬物代謝酵素（ＣＹＰ３Ａ）誘導による）］。

２）．　ミフェプリストン・ミソプロストール＜メフィーゴ＞〔２．３参照〕［ミフェプリストンの血中濃度が低下し効果が減弱するおそれがあるので、本剤を中止してミフェプリストンを用いる場合は、本剤の影響がなくなるまで投与しないこと（本剤の肝薬物代謝酵素（ＣＹＰ３Ａ）誘導による）］。

３）．　リルピビリン・テノホビル　アラフェナミド・エムトリシタビン＜オデフシィ配合錠＞〔２．３参照〕［リルピビリン及びテノホビル　アラフェナミドの血中濃度が低下することがある（本剤の肝薬物代謝酵素（ＣＹＰ３Ａ）及びＰ糖蛋白誘導による）］。

４）．　ビクテグラビル・エムトリシタビン・テノホビル　アラフェナミド＜ビクタルビ配合錠＞〔２．３参照〕［ビクテグラビル及びテノホビル　アラフェナミドの血中濃度が低下することがある（本剤の肝薬物代謝酵素（ＣＹＰ３Ａ）及びＰ糖蛋白誘導による）］。

５）．　ダルナビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビル　アラフェナミド＜シムツーザ配合錠＞〔２．３参照〕［ダルナビル・コビシスタット及びテノホビル　アラフェナミドの血中濃度が低下することがある（本剤の肝薬物代謝酵素（ＣＹＰ３Ａ）及びＰ糖蛋白誘導による）］。

６）．　ＥＶＧ・ＣＯＢＩ・ＦＴＣ・ＴＡＦ（エルビテグラビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビル　アラフェナミド）＜ゲンボイヤ配合錠＞〔２．３参照〕［エルビテグラビル・コビシスタット・テノホビルアラフェナミドの血中濃度低下することがある（本剤の肝薬物代謝酵素（ＣＹＰ３Ａ）及びＰ糖蛋白誘導による）］。

７）．　ソホスブビル・ベルパタスビル＜エプクルーサ配合錠＞〔２．３参照〕［ソホスブビル及びベルパタスビルの血中濃度が低下することがある（本剤の肝薬物代謝酵素（ＣＹＰ３Ａ）及びＰ糖蛋白誘導による）］。

８）．　ソホスブビル＜ソバルディ＞、レジパスビル・ソホスブビル＜ハーボニー配合錠＞〔２．３参照〕［これらの薬剤の血中濃度が低下することがある（本剤のＰ糖蛋白誘導による）］。

９）．　ドルテグラビル・リルピビリン＜ジャルカ配合錠＞〔２．３参照〕［ドルテグラビル及びリルピビリンの血中濃度が低下することがある（本剤の肝薬物代謝酵素（ＣＹＰ３Ａ）誘導作用及びＵＧＴ１Ａ１誘導作用による）］。

１０）．　カボテグラビル＜ボカブリア＞〔２．３参照〕［カボテグラビルの血中濃度が低下するおそれがある（本剤のＵＧＴ１Ａ１誘導作用によると考えられている）］。

１１）．　レナカパビル＜シュンレンカ＞〔２．３参照〕［レナカパビルの血中濃度が低下するおそれがある（本剤の肝薬物代謝酵素（ＣＹＰ３Ａ）誘導作用、Ｐ糖蛋白誘導作用及びＵＧＴ１Ａ１誘導作用による）］。

１０．２．　併用注意：

１）．　ゾニサミド、トピラマート、ボリコナゾール、スチリペントール：

①．　ゾニサミド、トピラマート、ボリコナゾール、スチリペントール［フェニトインの血中濃度が上昇することがあり、フェニトインの中毒症状があらわれることがあるので、このような場合には、減量するなど注意すること〔７．１、１３．１参照〕（これらの薬剤が肝代謝を抑制すると考えられている）］。

②．　ゾニサミド、トピラマート、ボリコナゾール、スチリペントール［これらの薬剤の血中濃度が低下することがあり、これらの薬剤の作用が減弱することがあるので、用量に注意し、また、本剤を減量又は中止する場合には、これらの薬剤の血中濃度の上昇に注意すること（本剤の肝薬物代謝酵素誘導によると考えられている）］。

２）．　クロバザム、タクロリムス、テラプレビル：

①．　クロバザム、タクロリムス、テラプレビル［フェニトインの血中濃度が上昇することがあり、フェニトインの中毒症状があらわれることがあるので、このような場合には、減量するなど注意すること〔７．１、１３．１参照〕（機序は不明である）］。

②．　クロバザム、タクロリムス、テラプレビル［これらの薬剤の血中濃度が低下することがあり、これらの薬剤の作用が減弱することがあるので、用量に注意し、また、本剤を減量又は中止する場合には、これらの薬剤の血中濃度の上昇に注意すること（本剤の肝薬物代謝酵素誘導による）］。

３）．　ルフィナミド：

①．　ルフィナミド［フェニトインの血中濃度が上昇することがあり、フェニトインの中毒症状があらわれることがあるので、このような場合には、減量するなど注意すること〔７．１、１３．１参照〕（機序は不明である）］。

②．　ルフィナミド［これらの薬剤の血中濃度が低下することがあり、これらの薬剤の作用が減弱することがあるので、用量に注意し、また、本剤を減量又は中止する場合には、これらの薬剤の血中濃度の上昇に注意すること（機序は不明である）］。

４）．　カルバマゼピン：

①．　カルバマゼピン［フェニトインの血中濃度が上昇することがあり、フェニトインの中毒症状があらわれることがあるので、このような場合には、減量するなど注意すること〔７．１、１３．１参照〕（カルバマゼピンが肝代謝を抑制する）］。

②．　カルバマゼピン［フェニトインの血中濃度が低下することがあり、本剤の作用が減弱することがあるので、けいれん等のてんかん発作の発現に注意し、また、これらの薬剤を減量又は中止する場合には、本剤の血中濃度の上昇に注意すること（カルバマゼピンの肝薬物代謝酵素誘導による）］。

③．　カルバマゼピン［これらの薬剤の血中濃度が低下することがあり、これらの薬剤の作用が減弱することがあるので、用量に注意し、また、本剤を減量又は中止する場合には、これらの薬剤の血中濃度の上昇に注意すること（本剤の肝薬物代謝酵素誘導による）］。

５）．　ネルフィナビル：

①．　ネルフィナビル［フェニトインの血中濃度が上昇することがあり、フェニトインの中毒症状があらわれることがあるので、このような場合には、減量するなど注意すること〔７．１、１３．１参照〕（ネルフィナビルが肝代謝を抑制すると考えられている）］。

②．　ネルフィナビル［フェニトインの血中濃度が低下することがあり、本剤の作用が減弱することがあるので、けいれん等のてんかん発作の発現に注意し、また、これらの薬剤を減量又は中止する場合には、本剤の血中濃度の上昇に注意すること（機序は不明である）］。

③．　ネルフィナビル［これらの薬剤の血中濃度が低下することがあり、これらの薬剤の作用が減弱することがあるので、用量に注意し、また、本剤を減量又は中止する場合には、これらの薬剤の血中濃度の上昇に注意すること（機序は不明であるが、本剤の肝薬物代謝酵素誘導等が考えられている）］。

６）．　バルプロ酸：

①．　バルプロ酸［フェニトインの血中濃度が上昇することがあり、フェニトインの中毒症状があらわれることがあるので、このような場合には、減量するなど注意すること〔７．１、１３．１参照〕（バルプロ酸が肝代謝を抑制する）］。

②．　バルプロ酸［フェニトインの血中濃度が低下することがあり、本剤の作用が減弱することがあるので、けいれん等のてんかん発作の発現に注意し、また、これらの薬剤を減量又は中止する場合には、本剤の血中濃度の上昇に注意すること（バルプロ酸による蛋白結合からの置換により、遊離フェニトイン濃度が上昇し、肝代謝が促進すると考えられている）］。

③．　バルプロ酸［バルプロ酸の血中濃度が低下することがあり、これらの薬剤の作用が減弱することがあるので、用量に注意し、また、本剤を減量又は中止する場合には、これらの薬剤の血中濃度の上昇に注意すること（本剤の肝薬物代謝酵素誘導による）］。

④．　バルプロ酸［バルプロ酸による高アンモニア血症のリスクが増加するとの報告がある（機序は不明である）］。

７）．　クマリン系抗凝血剤：

①．　クマリン系抗凝血剤（ワルファリン）［フェニトインの血中濃度が上昇することがあるので、通常より頻回に血液凝固時間の測定を行い、クマリン系抗凝血剤の用量を調整すること；フェニトインの中毒症状があらわれることがあるので、このような場合には、減量するなど注意すること〔７．１、１３．１参照〕（クマリン系抗凝血剤が肝代謝を抑制する）］。

②．　クマリン系抗凝血剤（ワルファリン）［クマリン系抗凝血剤の作用が増強することがあるので、通常より頻回に血液凝固時間の測定を行い、クマリン系抗凝血剤の用量を調整すること（本剤による蛋白結合からの置換により、クマリン系抗凝血剤の血中濃度が上昇する）］。

③．　クマリン系抗凝血剤（ワルファリン）［クマリン系抗凝血剤の作用が減弱することがあるので、通常より頻回に血液凝固時間の測定を行い、クマリン系抗凝血剤の用量を調整すること（本剤の肝薬物代謝酵素誘導による）］。

８）．　ＣＹＰ２Ｃ９を阻害する薬剤又はＣＹＰ２Ｃ１９を阻害する薬剤（アミオダロン、クロラムフェニコール、シメチジン、スルファメトキサゾール・トリメトプリム、チクロピジン、フルコナゾール、フルボキサミン、ホスフルコナゾール、ミコナゾール、セリチニブ、アシミニブ、ニチシノン）、アロプリノール、イソニアジド、エトスクシミド、オメプラゾール、ジスルフィラム、ジルチアゼム、スルチアム、パラアミノサリチル酸、メチルフェニデート、エソメプラゾール［フェニトインの血中濃度が上昇することがあり、フェニトインの中毒症状があらわれることがあるので、このような場合には、減量するなど注意すること〔７．１、１３．１参照〕（これらの薬剤又は代謝物が肝代謝を抑制すると考えられている）］。

９）．　フルオロウラシル系薬剤（テガフール製剤、ドキシフルリジン等）、三環系抗うつ剤（イミプラミン等）、四環系抗うつ剤（マプロチリン等）、トラゾドン［フェニトインの血中濃度が上昇することがあり、フェニトインの中毒症状があらわれることがあるので、このような場合には、減量するなど注意すること〔７．１、１３．１参照〕（機序は不明である）］。

１０）．　テオフィリン、アミノフィリン：

①．　テオフィリン、アミノフィリン［フェニトインの血中濃度が低下することがあり、本剤の作用が減弱することがあるので、けいれん等のてんかん発作の発現に注意し、また、これらの薬剤を減量又は中止する場合には、本剤の血中濃度の上昇に注意すること（機序は不明である）］。

②．　テオフィリン、アミノフィリン［テオフィリンの血中濃度が低下することがあり、これらの薬剤の作用が減弱することがあるので、用量に注意し、また、本剤を減量又は中止する場合には、これらの薬剤の血中濃度の上昇に注意すること（本剤の肝薬物代謝酵素誘導による）］。

１１）．　リファンピシン、アパルタミド、レテルモビル［フェニトインの血中濃度が低下することがあり、本剤の作用が減弱することがあるので、けいれん等のてんかん発作の発現に注意し、また、これらの薬剤を減量又は中止する場合には、本剤の血中濃度の上昇に注意すること（これらの薬剤の肝薬物代謝酵素誘導による）］。

１２）．　ジアゾキシド、シスプラチン、ビンカアルカロイド（ビンクリスチン等）、シプロフロキサシン、ビガバトリン［フェニトインの血中濃度が低下することがあり、本剤の作用が減弱することがあるので、けいれん等のてんかん発作の発現に注意し、また、これらの薬剤を減量又は中止する場合には、本剤の血中濃度の上昇に注意すること（機序は不明である）］。

１３）．　イリノテカン［イリノテカンの活性代謝物の血中濃度が低下し作用が減弱することがあるので、併用を避けることが望ましい（本剤の肝薬物代謝酵素誘導による）］。

１４）．　主にＣＹＰ３Ａの基質となる薬剤（アゼルニジピン、イトラコナゾール、イマチニブ、オンダンセトロン、キニジン、クエチアピン、ジソピラミド、ニソルジピン、ニフェジピン、フェロジピン、プラジカンテル、ベラパミル等、副腎皮質ホルモン剤（デキサメタゾン等）、卵胞ホルモン剤・黄体ホルモン剤（ノルゲストレル・エチニルエストラジオール等）、ＰＤＥ５阻害剤（タダラフィル＜勃起不全・前立腺肥大症に伴う排尿障害を適応とする場合＞＜シアリス、ザルティア＞、シルデナフィル、バルデナフィル））、パロキセチン、フレカイニド、メキシレチン［これらの薬剤の血中濃度が低下することがあり、これらの薬剤の作用が減弱することがあるので、用量に注意し、また、本剤を減量又は中止する場合には、これらの薬剤の血中濃度の上昇に注意すること（本剤の肝薬物代謝酵素誘導による）］。

１５）．　ＣＹＰ３Ａ及びＰ糖蛋白の基質となる薬剤（アピキサバン、ミラベグロン、レンバチニブ等）［これらの薬剤の血中濃度が低下することがあり、これらの薬剤の作用が減弱することがあるので、用量に注意し、また、本剤を減量又は中止する場合には、これらの薬剤の血中濃度の上昇に注意すること（本剤の肝薬物代謝酵素及びＰ糖蛋白誘導による）］。

１６）．　Ｐ糖蛋白の基質となる薬剤（グレカプレビル・ピブレンタスビル、テノホビル　アラフェナミド、ニンテダニブ等）［これらの薬剤の血中濃度が低下することがあり、これらの薬剤の作用が減弱することがあるので、用量に注意し、また、本剤を減量又は中止する場合には、これらの薬剤の血中濃度の上昇に注意すること（本剤のＰ糖蛋白誘導による）］。

１７）．　ラモトリギン、デフェラシロクス、カナグリフロジン、ラルテグラビル［これらの薬剤の血中濃度が低下することがあり、これらの薬剤の作用が減弱することがあるので、用量に注意し、また、本剤を減量又は中止する場合には、これらの薬剤の血中濃度の上昇に注意すること（本剤がこれらの薬剤のグルクロン酸抱合を促進する）］。

１８）．　ポサコナゾール［これらの薬剤の血中濃度が低下することがあり、これらの薬剤の作用が減弱することがあるので、用量に注意し、また、本剤を減量又は中止する場合には、これらの薬剤の血中濃度の上昇に注意すること（本剤のＵＧＴ１Ａ４及び／又はＰ糖蛋白誘導による）］。

１９）．　シクロスポリン［これらの薬剤の血中濃度が低下することがあり、これらの薬剤の作用が減弱することがあるので、用量に注意し、また、本剤を減量又は中止する場合には、これらの薬剤の血中濃度の上昇に注意すること（本剤の肝薬物代謝酵素誘導による、また、本剤が吸収を阻害する）］。

２０）．　甲状腺ホルモン剤（レボチロキシン等）［これらの薬剤の血中濃度が低下することがあり、これらの薬剤の作用が減弱することがあるので、用量に注意し、また、本剤を減量又は中止する場合には、これらの薬剤の血中濃度の上昇に注意すること（機序は不明である）］。

２１）．　カスポファンギン［これらの薬剤の血中濃度が低下することがあり、これらの薬剤の作用が減弱することがあるので、用量に注意し、また、本剤を減量又は中止する場合には、これらの薬剤の血中濃度の上昇に注意すること（本剤がカスポファンギンの取り込み輸送過程に影響し、カスポファンギンのクリアランス誘導が起こると考えられている）］。

２２）．　ドルテグラビル、ドルテグラビル・ラミブジン、ドルテグラビル・アバカビル・ラミブジン［ドルテグラビルの血中濃度が低下することがある（本剤の肝薬物代謝酵素（ＣＹＰ３Ａ）及びＵＧＴ１Ａ１誘導作用による）］。

２３）．　ドキシサイクリン［ドキシサイクリンの血中濃度半減期が短縮することがある（本剤の肝薬物代謝酵素誘導による）］。

２４）．　アルベンダゾール［アルベンダゾールの活性代謝物の血中濃度が低下し効果が減弱することがある（機序は不明である）］。

２５）．　非脱分極性筋弛緩剤（ベクロニウム等）［フェニトインを長期前投与した場合、非脱分極性筋弛緩剤の作用が減弱することがある（機序は不明である）］。

２６）．　血糖降下剤（インスリン、経口血糖降下剤）［血糖降下剤の作用が減弱され高血糖を起こすことがあるので、血糖の上昇に注意すること（本剤のインスリン分泌抑制作用による）］。

２７）．　アセタゾラミド〔１１．２参照〕［くる病、骨軟化症があらわれやすい（本剤によるビタミンＤ不活性化促進、アセタゾラミドによる代謝性アシドーシス、腎尿細管障害の影響が考えられている）］。

２８）．　アセトアミノフェン［本剤の長期連用者は、アセトアミノフェンの代謝物による肝機能障害を生じやすくなる（本剤の肝薬物代謝酵素誘導により、アセトアミノフェンから肝毒性を持つＮ−アセチル−ｐ−ベンゾキノンイミンへの代謝が促進されると考えられている）］。

２９）．　セイヨウオトギリソウ＜セント・ジョーンズ・ワート＞含有食品（Ｓｔ．Ｊｏｈｎ’ｓ　Ｗｏｒｔ）［フェニトインの代謝が促進され血中濃度が低下するおそれがあるので、本剤投与時はセイヨウオトギリソウ含有食品を摂取しないよう注意すること（セイヨウオトギリソウの肝薬物代謝酵素誘導によると考えられている）］。

９．８．１．　心停止、呼吸停止が起こりやすいので、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること〔７．２、１１．１．７参照〕。

９．８．２．　投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと（連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、てんかん重積状態があらわれることがある）〔８．２参照〕。

（妊婦）

９．５．１．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性（母体のてんかん発作頻発を防ぎ、胎児を低酸素状態から守る）が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（妊娠中に本剤を投与された患者の中に、口唇裂、口蓋裂、心奇形等を有する児を出産した例が多いとの疫学的調査報告がある）。

９．５．２．　妊娠中にやむを得ず本剤を投与する場合には、可能な限り単独投与することが望ましい（妊娠中に他の抗てんかん剤（特にプリミドン）と併用して投与された患者群に、奇形を有する児を出産した例が本剤単独投与群と比較して多いとの疫学的調査報告がある）。

９．５．３．　妊娠中の投与により、児に腫瘍（神経芽細胞腫等）がみられたとの報告がある。

９．５．４．　妊娠中の投与により、新生児に出血傾向があらわれることがある。

９．５．５．　妊娠中の投与により、葉酸低下が生じるとの報告がある。

（授乳婦）

授乳しないことが望ましい（ヒトで乳汁中への移行が報告されている）。

１３．１．　症状

過量投与時、主な初期症状は、眼振、構音障害、運動失調、眼筋麻痺等であり、その他の徴候として、振戦、過度の緊張亢進、嗜眠、言語障害、嘔気、嘔吐がみられる（重症の場合は、昏睡状態、血圧低下を認め、呼吸障害、血管系抑制により死亡することがある）〔７．１、１０．２参照〕。

１３．２．　処置

過量投与時、特異的解毒剤は知られていない（また、フェニトインは血漿蛋白と完全には結合していないので、重症の場合は、血液透析を考慮すること）。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤調製時の注意

１４．１．１．　本剤は強アルカリ性であるので、他剤とは配合できない。また、ｐＨが低下するとフェニトインの結晶を析出する。

１４．２．　薬剤投与時の注意

１４．２．１．　強アルカリ性で組織障害を起こすおそれがあるので、皮下、筋肉内又は血管周辺には注射しないこと。

１４．２．２．　動脈内に注射した場合には、末梢壊死を起こすおそれがあるので、動脈内には絶対に注射しないこと。

１４．２．３．　静脈内注射に際しては、薬液が血管外に漏れると疼痛、発赤、腫脹等の炎症、壊死を起こすことがあるので、慎重に投与すること。

１４．２．４．　静脈内注射時に、血管外漏出が明らかではない場合においても、投与部位に皮膚変色、疼痛、浮腫が起こり、次第に遠位部に広がり、さらに壊死に至ることもあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には、適切な処置を行うこと。

１４．２．５．　静脈内注射により血管痛を起こすことがあるので、注射部位、注射方法等について十分注意すること。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

１５．１．１．　血清免疫グロブリン異常（ＩｇＡ異常、ＩｇＧ異常等）があらわれることがある。

１５．１．２．　経腸栄養剤投与中の患者で、本剤の血中濃度が低下したとの報告がある。

１５．１．３．　本剤と他の抗てんかん薬（フェノバルビタール、カルバマゼピン）との間に交差過敏症（過敏症症候群を含む皮膚過敏症）を起こしたとの報告がある。

１５．１．４．　海外で実施された複数の抗てんかん薬における、てんかん、精神疾患等を対象とした１９９のプラセボ対照臨床試験の検討結果において、自殺念慮及び自殺企図の発現のリスクが、抗てんかん薬の服用群でプラセボ群と比較して約２倍高く（抗てんかん薬服用群：０．４３％、プラセボ群：０．２４％）、抗てんかん薬の服用群では、プラセボ群と比べ１０００人あたり１．９人多いと計算された（９５％信頼区間：０．６〜３．９）。また、てんかん患者のサブグループでは、プラセボ群と比べ１０００人あたり２．４人多いと計算されている。

（保管上の注意）

室温保存。