成人：通常、成人にはラコサミドとして１日１００ｍｇより投与を開始し、その後１週間以上の間隔をあけて増量し、維持用量を１日２００ｍｇとするが、いずれも１日２回に分けて経口投与する。なお、症状により１日４００ｍｇを超えない範囲で適宜増減するが、増量は１週間以上の間隔をあけて１日用量として１００ｍｇ以下ずつ行うこと。

小児：通常、４歳以上の小児にはラコサミドとして１日２ｍｇ／ｋｇより投与を開始し、その後１週間以上の間隔をあけて１日用量として２ｍｇ／ｋｇずつ増量し、維持用量を体重３０ｋｇ未満の小児には１日６ｍｇ／ｋｇ、体重３０ｋｇ以上５０ｋｇ未満の小児には１日４ｍｇ／ｋｇとする。いずれも１日２回に分けて経口投与する。なお、症状により体重３０ｋｇ未満の小児には１日１２ｍｇ／ｋｇ、体重３０ｋｇ以上５０ｋｇ未満の小児には１日８ｍｇ／ｋｇを超えない範囲で適宜増減するが、増量は１週間以上の間隔をあけて１日用量として２ｍｇ／ｋｇ以下ずつ行うこと。ただし、体重５０ｋｇ以上の小児では、成人と同じ用法・用量を用いること。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　〈効能共通〉成人のクレアチニンクリアランスが３０ｍＬ／ｍｉｎ以下の重度腎機能障害及び成人の末期腎機能障害のある患者には、１日最高用量を３００ｍｇ、小児のクレアチニンクリアランスが３０ｍＬ／ｍｉｎ以下の重度腎機能障害及び小児の末期腎機能障害のある患者には、１日最高用量を２５％減量とするなど慎重に投与すること。また、血液透析を受けている患者では、１日用量に加えて、血液透析後に最大で１回用量の半量の追加投与を考慮すること〔９．２．１、９．２．２、１６．１．２、１６．６．１、１６．６．２参照〕。

７．２．　〈効能共通〉成人の軽度又は中等度の肝機能障害（成人のＣｈｉｌｄ−Ｐｕｇｈ分類Ａ及びＢ）のある患者には、１日最高用量を３００ｍｇ、小児の軽度又は中等度の肝機能障害（小児のＣｈｉｌｄ−Ｐｕｇｈ分類Ａ及びＢ）のある患者には、１日最高用量を２５％減量とするなど慎重に投与すること〔９．３．２、１６．６．３参照〕。

７．３．　〈効能共通〉本剤の１日最高用量は体重３０ｋｇ未満の小児では１日１２ｍｇ／ｋｇ、体重３０ｋｇ以上５０ｋｇ未満の小児では１日８ｍｇ／ｋｇであるので、本剤を１日８ｍｇ／ｋｇを超えて投与している体重３０ｋｇ未満の小児が、成長に伴い安定的に体重が３０ｋｇ以上となった場合には、患者の状態を十分に観察し、効果及び副作用の発現を考慮したうえで、適切な用量を検討すること（なお、急激な減量は避けること）。

７．４．　〈強直間代発作〉本剤を強直間代発作に対して使用する場合には、他の抗てんかん薬と併用すること［臨床試験において、強直間代発作に対する本剤単独投与での使用経験はない］。

１）．　てんかん患者の部分発作（二次性全般化発作を含む）。

２）．　他の抗てんかん薬で十分な効果が認められないてんかん患者の強直間代発作に対する抗てんかん薬との併用療法。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　房室ブロック、徐脈、失神（いずれも１％未満）：ＰＲ間隔延長を起こすおそれがある〔８．３、９．１．１、１０．２参照〕。

１１．１．２．　中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（いずれも頻度不明）：発熱、紅斑、水疱・びらん、そう痒、咽頭痛、眼充血、口内炎等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

１１．１．３．　薬剤性過敏症症候群（頻度不明）：初期症状として発疹、発熱がみられ、更に肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状があらわれることがある（なお、ヒトヘルペスウイルス６再活性化（ＨＨＶ−６再活性化）等のウイルス再活性化を伴うことが多く、投与中止後も発疹、発熱、肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがあるので注意すること）。

１１．１．４．　無顆粒球症（頻度不明）。

１１．２．　その他の副作用

１）．　精神神経系：（３％以上）浮動性めまい（１７．８％）、頭痛、傾眠、（１〜３％未満）記憶障害、振戦、運動失調、（１％未満）うつ病、幻覚、攻撃性、激越、感覚鈍麻、錯感覚、認知障害、異常行動、錯乱状態、注意力障害、平衡障害、不眠症、眼振、構語障害、嗜眠、協調運動異常、ミオクローヌス性てんかん、（頻度不明）精神病性障害、多幸気分。

２）．　眼：（１〜３％未満）複視、霧視。

３）．　血液：（１〜３％未満）白血球数減少。

４）．　消化器：（３％以上）悪心、嘔吐、（１〜３％未満）下痢、（１％未満）消化不良、口内乾燥、鼓腸、便秘。

５）．　循環器：（１％未満）心房細動、（頻度不明）心房粗動。

６）．　肝臓：（１〜３％未満）肝機能異常。

７）．　代謝及び栄養：（１〜３％未満）食欲減退。

８）．　皮膚：（１％未満）発疹、蕁麻疹、皮膚そう痒症、（頻度不明）血管浮腫。

９）．　免疫系：（１％未満）薬物過敏症。

１０）．　筋骨格系：（１％未満）筋痙縮。

１１）．　感覚器：（１〜３％未満）回転性めまい、（１％未満）耳鳴。

１２）．　その他：（３％以上）疲労、（１〜３％未満）歩行障害、易刺激性、（１％未満）転倒、挫傷、裂傷、鼻咽頭炎、発熱、無力症、酩酊感、（頻度不明）咽頭炎。

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．２．　重度肝機能障害のある患者〔９．３．１、１６．６．３参照〕。

８．１．　連用中における投与量の急激な減量ないし投与中止により、てんかん発作の増悪又はてんかん重積状態があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、少なくとも１週間以上かけて徐々に減量するなど慎重に行うこと。

８．２．　浮動性めまい、霧視、眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等、危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。

８．３．　ＰＲ間隔延長があらわれることがあるので、本剤の投与中は第二度以上の房室ブロックに関連する症状等（頻脈、脈拍数減少、脈拍不整、頭部ふらふら感、失神、動悸、息切れ等）の発現に注意すること。本剤の投与中に第二度以上の房室ブロック等に関連する症状（頻脈、脈拍数減少、脈拍不整、頭部ふらふら感、失神、動悸、息切れ等）があらわれた場合には、医師の診察を受けるよう患者及びその家族等に指導すること。心伝導障害や重度心疾患（心筋梗塞又は心不全等）の既往のある患者、ナトリウムチャネル異常（ブルガダ症候群等）のある患者、ＰＲ間隔の延長を起こすおそれのある薬剤併用中の患者等では、本剤投与開始時及び本剤投与中は心電図検査を行うなど、患者の状態及び病態の変化を注意深く観察すること〔９．１．１、１０．２、１１．１．１参照〕。

８．４．　易刺激性、興奮、攻撃性等の精神症状があらわれ、自殺企図に至ることもあるので、本剤投与中は患者の状態及び病態の変化を注意深く観察すること〔８．５、１５．１参照〕。

８．５．　患者及びその家族等に攻撃性、自殺企図等の精神症状発現の可能性について十分説明を行い、医師と緊密に連絡を取り合うよう指導すること〔８．４、１５．１参照〕。

８．６．　複視、霧視等の眼障害が生じる可能性があるので、診察時に、眼障害について問診を行う等注意し、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと〔１５．２．１参照〕。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　心伝導障害や重度心疾患（心筋梗塞又は心不全等）の既往のある患者、ナトリウムチャネル異常（ブルガダ症候群等）のある患者：本剤のＰＲ間隔延長作用により房室ブロック等が発現するおそれがある〔８．３、１０．２、１１．１．１参照〕。

（腎機能障害患者）

９．２．１．　重度腎機能障害のある患者〔７．１、１６．６．１参照〕。

９．２．２．　血液透析を受けている末期腎機能障害患者〔７．１、１６．６．２参照〕。

（肝機能障害患者）

９．３．１．　重度肝機能障害のある患者：投与しないこと（本剤の血中濃度が上昇するおそれがある）〔２．２、１６．６．３参照〕。

９．３．２．　軽度又は中等度の肝機能障害のある患者（Ｃｈｉｌｄ−Ｐｕｇｈ分類Ａ及びＢ）〔７．２、１６．６．３参照〕。

１０．２．　併用注意：

ＰＲ間隔の延長を起こすおそれのある薬剤〔８．３、９．１．１、１１．１．１参照〕［房室ブロック等が発現するおそれがある（併用によりＰＲ間隔延長作用が相加的に増強するおそれがある）］。

一般に高齢者では生理機能が低下している〔１６．６．４参照〕。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（ラットにおいて胎仔移行性が認められている）。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（ヒト乳汁中へ移行することが報告されている）。

９．７．１．　低出生体重児、新生児、乳児又は４歳未満の幼児に対する臨床試験は実施していない。

９．７．２．　小児の部分発作患者に対する単剤療法に関する臨床試験は国内・海外ともに行われていない。

１３．１．　症状

過量投与（最大１２０００ｍｇ）により認められた主な症状は、浮動性めまい、悪心、発作（全般性強直間代発作、てんかん重積状態）、心伝導障害、ショック及び昏睡であった。また、ラコサミド７０００ｍｇを一度に服用した例で死亡が報告されている。

１３．２．　処置

過量投与時、本剤は血液透析により除去可能であり、発現している症状の程度に応じて血液透析の実施を考慮すること〔１６．６．２参照〕。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

海外で実施された複数の抗てんかん薬における、てんかん、精神疾患等を対象とした１９９のプラセボ対照臨床試験の検討結果において、自殺念慮及び自殺企図の発現のリスクが、抗てんかん薬の服用群でプラセボ群と比較して約２倍高く（抗てんかん薬服用群：０．４３％、プラセボ群：０．２４％）、抗てんかん薬の服用群では、プラセボ群と比べ１０００人あたり１．９人多いと計算された（９５％信頼区間：０．６−３．９）。また、てんかん患者のサブグループでは、プラセボ群と比べ１０００人あたり２．４人多いと計算されている〔８．４、８．５参照〕。

１５．２．　非臨床試験に基づく情報

１５．２．１．　非臨床薬物動態試験において、ラコサミドはラットの水晶体に投与後３５日目まで分布したが、ラットの２６週間及び１０４週間反復投与毒性試験で眼に異常は認められず、イヌの５２週間反復投与毒性試験において水晶体の変化は認められなかった。複視、霧視等の眼に関する副作用の発現率はプラセボ群より高く、１６週間投与の日中共同第３相試験のプラセボ群では１．６％に対し、本剤２００ｍｇ／日群で４．９％、４００ｍｇ／日群で１２．２％、長期投与では５．５％であり、海外第３相試験（併合成績）のプラセボ群では４．４％に対し、本剤２００ｍｇ／日群で８．９％、４００ｍｇ／日群で１８．０％、６００ｍｇ／日群で３０．５％であった〔８．６参照〕。

１５．２．２．　欠神発作モデルであるＷＡＧ／Ｒｉｊラット（３、１０及び３０ｍｇ／ｋｇを腹腔内投与）及びストラスブール遺伝性欠神てんかんラット（１５．６及び３１．２ｍｇ／ｋｇを腹腔内投与）において、欠神発作増悪が認められた。

（保管上の注意）

室温保存。