１．不眠症：クアゼパムとして１回２０ｍｇを就寝前に経口投与する。なお、年齢、症状、疾患により適宜増減するが、１日最高量は３０ｍｇとする。

２．麻酔前投薬：手術前夜：クアゼパムとして１回１５〜３０ｍｇを就寝前に経口投与する。なお、年齢、症状、疾患により適宜増減するが、１日最高量は３０ｍｇとする。

＜用法・用量に関連する使用上の注意＞

不眠症には、就寝の直前に服用させる。また、服用して就寝した後、睡眠途中において一時的に起床して仕事等をする可能性があるときは服用させない。

１．不眠症。

２．麻酔前投薬。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

１．重大な副作用（頻度不明）

１）．依存性：連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、用量及び使用期間に注意し慎重に投与する。また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与中止により、痙攣発作、譫妄、振戦、不眠、不安、幻覚、妄想等の離脱症状が現れることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行う。

２）．刺激興奮、錯乱：刺激興奮、錯乱等が現れることがある。

３）．呼吸抑制、炭酸ガスナルコーシス：呼吸抑制が現れることがある。また、呼吸機能が高度に低下している患者に投与した場合、炭酸ガスナルコーシスを起こすことがあるので、このような場合には気道を確保し、換気を図るなど適切な処置を講ずる。

４）．精神症状（幻覚、妄想等）、意識障害、思考異常、勃起障害、興奮、運動失調、運動機能低下、錯乱、協調異常、言語障害、振戦が現れたとの報告があるので、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う。

５）．一過性前向性健忘、もうろう状態：一過性前向性健忘、また、もうろう状態が現れることがあるので、本剤を投与する場合には少量から開始するなど、慎重に行う（なお、十分に覚醒しないまま、車の運転、食事等を行い、その出来事を記憶していないとの報告があるので、異常が認められた場合には投与を中止する）。

２．その他の副作用（頻度不明）

１）．精神神経系：眠気・傾眠、眩暈、ふらつき、頭痛、頭重感、ぼんやり感、抑うつ、神経過敏、健忘、不眠、昏迷、心悸亢進、尿失禁、歩行異常、リビドー減退、感情鈍麻、魔夢、多幸感、不安、運動過多、知覚異常、味覚倒錯、口内乾燥。

２）．肝臓：肝機能障害（ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）、ＬＤＨ上昇等）、黄疸。

３）．消化器：悪心、口渇、食欲不振、嘔気・嘔吐、消化不良、下痢、便秘、胃痛、腹痛、口臭。

４）．過敏症：発疹。

５）．骨格筋：倦怠感、膝脱力等の筋緊張低下症状。

６）．眼：眼痛、眼異常、視力異常。

７）．耳：耳鳴。

８）．皮膚：皮膚そう痒。

９）．その他：無力、眼瞼浮腫、発汗、疲労、悪寒、排尿困難、尿閉、ほてり、潮紅。

１．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．急性閉塞隅角緑内障のある患者［眼圧を上昇させる恐れがある］。

３．重症筋無力症のある患者［重症筋無力症の症状を悪化させる恐れがある］。

４．睡眠時無呼吸症候群の患者［呼吸障害を悪化させる恐れがある］。

５．リトナビル投与中の患者。

肺性心、肺気腫、気管支喘息及び脳血管障害の急性期等で呼吸機能が高度に低下している場合［炭酸ガスナルコーシスを起こしやすい］。

１．衰弱患者［作用が強く現れる恐れがある］。

２．高齢者。

３．心障害のある患者［心障害が悪化する恐れがある］。

４．肝障害、腎障害のある患者［肝障害、腎障害のある患者では一般に排泄が遅延する傾向があるので、薬物の体内蓄積による副作用の発現に注意する］。

５．脳器質的障害のある患者［作用が強く現れる恐れがある］。

６．妊婦又は妊娠している可能性のある患者。

７．小児等。

（重要な基本的注意）

１．食後の服用を避ける。

２．本剤の影響が翌朝以後に及び、眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意する。

３．本剤を投与する場合、反応に個人差があるため少量から投与を開始し、やむを得ず増量する場合は観察を十分に行いながら慎重に行う（但し、３０ｍｇを超えないこととし、症状の改善に伴って減量に努める）。

４．連用により薬物依存を生じることがあるので、漫然とした継続投与による長期使用を避ける（本剤の投与を継続する場合には、治療上の必要性を十分に検討する）。

本剤は、主として肝代謝酵素ＣＹＰ２Ｃ９、ＣＹＰ３Ａ４で代謝される。

１．併用禁忌：

１）．食物［過度の鎮静や呼吸抑制を起こす恐れがある（難溶性薬物である本剤は、胃内容物の残留によって吸収性が向上し、未変化体及びその代謝物の血漿中濃度が空腹時の２〜３倍に高まることが報告されている）］。

２）．リトナビル＜ノービア＞［過度の鎮静や呼吸抑制を起こす恐れがある（リトナビルのチトクロームＰ４５０に対する競合的阻害作用により、併用した場合、本剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される）］。

２．併用注意：

１）．アルコール（飲酒）、中枢神経抑制剤（フェノチアジン誘導体、バルビツール酸誘導体等）、ＭＡＯ阻害剤［相互に中枢神経抑制作用を増強することがある（ともに中枢神経抑制作用を有する）］。

２）．シメチジン［本剤の作用が増強されることがある（シメチジンのチトクロームＰ４５０に対する阻害作用により、本剤の代謝が阻害される恐れがある）］。

（高齢者への投与）

高齢者では、運動失調等の副作用が発現しやすいので、少量から投与を開始するなど慎重に投与する。

（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）

１．妊婦＜３カ月以内＞又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［妊娠中に他のベンゾジアゼピン系薬剤の投与を受けた患者の中に奇形児等の障害児を出産した例が対照群と比較して有意に多いとの疫学的調査報告がある］。

２．妊娠後期の婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［ベンゾジアゼピン系薬剤で新生児に哺乳困難、嘔吐、活動低下、筋緊張低下、過緊張、嗜眠、傾眠、呼吸抑制・無呼吸、チアノーゼ、易刺激性、神経過敏、振戦、低体温、頻脈等を起こすことが報告されており、なお、これらの症状は、離脱症状あるいは新生児仮死として報告される場合もある（また、ベンゾジアゼピン系薬剤で新生児に黄疸増強を起こすことが報告されている）］。

３．分娩前に連用した場合、出産後新生児に離脱症状が現れることが、ベンゾジアゼピン系薬剤で報告されている。

４．授乳婦への投与は避けることが望ましいが、やむを得ず投与する場合は授乳を避けさせる［ヒト母乳中へ移行し、新生児に嗜眠、体重減少等を起こすことが他のベンゾジアゼピン系薬剤（ジアゼパム）で報告されており、また黄疸増強する可能性がある］。

（小児等への投与）

低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない。

本剤の過量投与が明白又は疑われた場合の処置としてフルマゼニル（ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤）を投与する場合には、使用前にフルマゼニルの使用上の注意（禁忌、慎重投与、相互作用等）を必ず読む。

（適用上の注意）

薬剤交付時：ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導する（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。

安定性試験：ＰＴＰ包装（ＰＴＰシートをアルミピロー包装）及びバラ包装（ポリエチレン瓶（乾燥剤入り））したものを用いた加速試験（４０℃７５％ＲＨ、６カ月）の結果、通常の市場流通下において３年間安定であることが推測された。

投与した薬剤が特定されないままフルマゼニルを投与された（ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤）患者で、新たに本剤を投与する場合、本剤の鎮静・抗痙攣作用が変化、鎮静・抗痙攣作用が遅延する恐れがある。

開封後防湿・遮光。