初回量として、４０ｍＬ（硫酸マグネシウム水和物として４ｇ）を２０分以上かけて静脈内投与した後、毎時１０ｍＬ（１ｇ）より持続静脈内投与を行う。症状に応じて毎時５ｍＬ（０．５ｇ）ずつ増量し、最大投与量は毎時２０ｍＬ（２ｇ）までとする。本剤は初回量投与の場合を除いて、持続注入ポンプを用いて投与すること。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　本剤の投与は４８時間を原則とし、継続して投与する場合は、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合に限って投与することとし、漫然とした投与は行わないこと。

重症妊娠高血圧症候群における子癇の発症抑制及び治療。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　マグネシウム中毒：眼瞼下垂、膝蓋腱反射消失、筋緊張低下、心電図異常（房室ブロック、伝導障害）、呼吸数低下、呼吸困難等（いずれも頻度不明）：心肺停止、呼吸停止に至る場合がある〔１．１、８．１、９．１．１、９．２腎機能障害患者の項、１３．１、１３．２参照〕。

１１．２．　その他の副作用

１）．　消化器：（頻度不明）悪心、嘔吐。

２）．　その他：（頻度不明）電解質異常、筋緊張低下。

１．１．　本剤の投与により高マグネシウム血症が起こり、マグネシウム中毒（血圧低下、中枢神経抑制、心機能抑制、呼吸麻痺等）が惹起されることがあるため、投与中は、慎重な観察（膝蓋腱反射、呼吸数の変動の確認あるいは血中マグネシウム濃度の測定等）を行うこと〔８．１、９．１．１、９．２腎機能障害患者の項、１１．１．１参照〕。

１．２．　本剤を投与する場合には、出産にあたって新生児に対する気管内挿管を含む必要十分な蘇生を実施できる体制等、新生児及び母体を含めた適切な周産期管理が可能な体制を確保すること〔８．２、９．５．１参照〕。

２．１．　重症筋無力症の患者［アセチルコリン放出抑制による骨格筋弛緩をおこすおそれがある］。

２．２．　心ブロックの既往歴のある患者［洞房結節インパルス生成速度の遅延と伝導時間の持続を助長するおそれがある］〔９．１．７参照〕。

２．３．　低張性脱水症の患者［低張性脱水症が悪化するおそれがある］。

８．１．　本剤の投与前、投与中及び増量時は、慎重な観察（膝蓋腱反射、呼吸数の変動の確認、尿量の測定あるいは血中マグネシウム濃度のモニター等）を行い、副作用の発現に注意すること〔１．１、９．１．１、９．２腎機能障害患者の項、１１．１．１参照〕。

８．２．　本剤を分娩前２時間に投与する場合は、児に対する必要な対応を取ることができる状況下で投与し、出生した児の観察を十分行うこと〔１．２、９．５．１参照〕。

８．３．　投与中血糖値が一過性に上昇することがあるので注意すること〔９．１．４参照〕。

８．４．　本剤とリトドリン塩酸塩（注射剤）を併用した母体から出生した早産児において、高カリウム血症のリスクが高いことが報告されているので、これらを併用した場合には、症状の有無にかかわらず新生児の心電図又は血清カリウム値のモニタリングを適切に行い、異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと〔９．５．２、１０．２参照〕。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　高マグネシウム血症の患者：マグネシウム中毒に注意し投与すること〔１．１、８．１、１１．１．１参照〕。

９．１．２．　低カルシウム血症の患者：低カルシウム血症を助長するおそれがある。

９．１．３．　カリウム欠乏傾向のある患者：低カリウム血症が誘発されるおそれがある。

９．１．４．　糖尿病の患者：ブドウ糖を含有している〔８．３参照〕。

９．１．５．　尿崩症の患者：水、電解質異常の悪化又は誘発されるおそれがある。

９．１．６．　貧血症の患者：貧血症を助長するおそれがある〔１５．２．１参照〕。

９．１．７．　心疾患のある患者：洞房結節インパルス生成速度の遅延と伝導時間の持続のおそれがある〔２．２参照〕。

（腎機能障害患者）

腎機能障害患者：マグネシウム排泄障害による高マグネシウム血症を惹起するおそれがある〔１．１、８．１、１１．１．１参照〕。

１０．２．　併用注意：

１）．　スルファミン剤［スルフヘモグロビン血症を起こすことがある（機序不明）］。

２）．　競合性筋弛緩剤（ツボクラリン等）及び脱分極性筋弛緩剤（サクシニルコリン等）［作用持続時間を延長することがある（機序不明）］。

３）．　子宮収縮抑制剤（リトドリン塩酸塩）［ＣＫ上昇、悪心、嘔吐、心室頻拍等があらわれることがある（機序不明）］。

４）．　子宮収縮抑制剤（リトドリン塩酸塩＜注射剤＞）〔８．４、９．５．２参照〕［出生した早産児の高カリウム血症のリスクが高いことが報告されている（機序不明）］。

５）．　カルシウム拮抗剤（ニフェジピン）［高度の低血圧及び神経筋伝達遮断が増大する（併用により神経筋遮断作用が増強される）］。

６）．　カルシウム塩［マグネシウムの作用を減弱させる（マグネシウム拮抗作用による）］。

７）．　バルビツレート、催眠剤、麻酔剤［呼吸抑制作用が増強することがある（併用により呼吸抑制作用が増強される）］。

８）．　アミノグリコシド系抗生剤［神経筋遮断作用が増強され、マグネシウムを投与した母体から出生した新生児において併用により呼吸停止を来たした症例の報告がある（併用により神経筋遮断作用が増強される）］。

用量に留意して慎重に投与すること（本剤は、主として腎臓から排泄されるが、高齢者では、腎機能が低下していることが多いため高い血中濃度が持続するおそれがある）。

（妊婦）

９．５．１．　マグネシウムイオンは容易に胎盤を通過するため、本剤を分娩前２４時間以内に投与した場合は、新生児に呼吸障害、筋緊張低下、腸管麻痺等の高マグネシウム血症を引き起こす場合があるので、生後から２４時間まで、もしくは４８時間までの間は監視を行う（なお、このような症状があらわれた場合には、カルシウム剤の投与、蘇生及び気管内挿管法、間欠的陽圧換気法等により処置すること）〔１．２、８．２参照〕。

９．５．２．　妊娠中の投与により、胎児に胎動低下が、新生児に心不全、高カリウム血症、低カルシウム血症があらわれることがある〔８．４、１０．２参照〕。

９．５．３．　妊娠中に長期投与した場合、出生時において児にくる病様骨病変が認められることがある（国内の市販後に報告された症例のうち、確認できた母体への最短の投与期間は１８日であった）。

９．５．４．　ラット生殖発生毒性試験の３×１０００ｍｇ／ｋｇ／日投与群において、出生仔低体重、分化遅延及び波状肋骨増加が認められた。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（本剤の投与中止後２４時間は乳汁中のマグネシウム濃度が増大することがあるので注意すること）。

１３．１．　症状

過量投与時、母体及び新生児に高マグネシウム血症を引き起こし、熱感、潮紅、口渇、血圧低下、中枢神経抑制、心機能抑制、呼吸麻痺、骨格筋弛緩等の症状があらわれることがある〔１１．１．１参照〕。

血清マグネシウム濃度と中毒症状には次の相関が知られている。

１）．　血清マグネシウム濃度８．４〜１２ｍｇ／ｄＬ：（症状）膝蓋腱反射消失。

２）．　血清マグネシウム濃度１２〜１４．４ｍｇ／ｄＬ：（症状）呼吸抑制。

３）．　血清マグネシウム濃度１４．４ｍｇ／ｄＬ以上：（症状）呼吸麻痺、呼吸停止、不整脈（房室ブロック、伝導障害）。

１３．２．　処置

過量投与時、治療にはカルシウム剤（グルコン酸カルシウム水和物）が有効であるとの報告がある〔１１．１．１参照〕。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤調製時の注意

本剤とサルファ剤を含む製剤、アルカリ炭酸塩を含む製剤・アルカリ重炭酸塩を含む製剤、酒石酸塩を含む製剤、可溶性リン酸塩を含む製剤、ヒ酸塩を含む製剤、臭化カリウムを含む製剤、臭化アンモニウムを含む製剤、水酸化アルカリを含む製剤、カルシウム塩を含む製剤、サリチル酸塩を含む製剤、アミノフィリン水和物を含む製剤等と混合した場合、沈殿を生じることがあるので混合を避けること。

１４．２．　薬剤投与時の注意

１４．２．１．　投与速度：急速、大量投与により電解質喪失又は血栓性静脈炎を起こすことがあるので、徐々に静脈内投与すること。

１４．２．２．　投与部位：皮下大量投与により、血漿中から電解質が移動して循環不全を招くおそれがあるので皮下投与しないこと。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

１５．１．１．　硫酸マグネシウム製剤を適応外であるが切迫早産防止の目的で使用した際に、母体において腸管麻痺（イレウス）、高カリウム血症、尿崩症、肺水腫、心電図異常（房室ブロック、伝導障害）、胸痛、心停止が、新生児において哺乳力不良、呼吸抑制、呼吸停止、心停止、尿量減少、傾眠、筋緊張低下、急性腎不全、心室細動、心機能障害、壊死性腸炎、三尖弁閉鎖不全症、上皮小体ホルモン減少（ＰＴＨ減少）、胎便栓症候群、痙攣発作、死亡率上昇、脳室内出血増強、脳性麻痺増加、一過性と考えられる骨異常所見（上腕骨近位側骨幹端に放射線透過性横断像や皮質菲薄化等）、動脈管開存症の発生率の上昇が認められたとの報告がある。

１５．１．２．　本剤とバルビツレート、催眠剤、麻酔剤及びアミノグリコシド系抗生剤との併用により、新生児において、呼吸抑制作用増強や神経筋遮断作用増強される報告があるので併用には十分に注意すること。

１５．２．　非臨床試験に基づく情報

１５．２．１．　イヌ持続静脈内投与による２週間及び４週間反復投与毒性試験において、１００ｍｇ／ｋｇ／時投与群に軽度の貧血傾向、血清カルシウム量低下及び血清無機リン量増加、刺激伝導遅延等が認められている〔９．１．６参照〕。

１５．２．２．　イヌを用いた一般薬理試験において、１００ｍｇ／ｋｇの投与量で血圧低下、刺激伝導遅延が認められている。

（保管上の注意）

室温保存。

（プラスチックアンプルの使用方法）

①．　プラスチックアンプルの結合部分をねじって切り離す。

②．　頭部をねじ切る。

注射筒をセットし、直接吸引することもできる。