イルソグラジンマレイン酸塩として１日４ｍｇを１〜２回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

１．胃潰瘍。

２．次記疾患の胃粘膜病変（胃粘膜糜爛、胃粘膜出血、胃粘膜発赤、胃粘膜浮腫）の改善：急性胃炎、慢性胃炎の急性増悪期。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

１．消化器：（頻度不明）便秘、下痢、嘔気・嘔吐。

２．肝臓：（頻度不明）ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）、Ａｌ−Ｐ上昇、ＬＤＨ上昇、γ−ＧＴＰ上昇、ビリルビン上昇等。

３．皮膚：（頻度不明）発疹、皮膚そう痒感、発赤、湿疹、多形滲出性紅斑、浮腫性紅斑［投与を中止する］。

４．その他：（頻度不明）胸部圧迫感、発熱。

（高齢者への投与）

一般に高齢者では生理機能が低下しているので、低用量（例えば２ｍｇ／日）から投与を開始するなど、患者の状態を観察しながら慎重に投与する。

（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない］。

（小児等への投与）

小児に対する安全性は確立していない（使用経験が少ない）。

（適用上の注意）

薬剤交付時：ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導する（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。

安定性試験：本品につき加速試験（４０℃、相対湿度７５％、６カ月）を行った結果、本品は通常の市場流通下において３年間安定であることが推測された。

健康人における本薬の血漿中からの消失半減期は約１５０時間である。

気密容器。