一般に早朝空腹時に採尿後１回１瓶を２００ｍＬ以上の水とともに服用する。利尿をはかる目的で服用から約１時間後に最低約２００ｍＬの水を飲用させるが、それ以後については水分を自由にとらせてかまわない。

検査開始より、３時間以上経過した場合の食事は自由にとらせて良い。

尿は、服用から６時間までの全尿を採尿する。

（成績は服用後６時間までの総尿中のＰＡＢＡ排泄率（％）で表示する）。

膵外分泌機能検査。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用

１）．　消化器：（０．１〜５％未満）悪心、（０．１％未満）下痢、胃重感、腹痛、（頻度不明）嘔吐。

２）．　精神神経系：（０．１〜５％未満）頭痛、（０．１％未満）ふらつき感。

３）．　過敏症：（頻度不明）発疹、そう痒感。

４）．　循環器：（０．１％未満）心悸亢進。

５）．　その他：（０．１〜５％未満）顔面潮紅。

発現頻度は、副作用発現頻度調査終了時のもの。

２．１．　腎機能が高度に低下している患者〔９．２．１参照〕。

２．２．　急性膵炎の急性期［庇護療法が最優先され、本検査の対象でない］。

２．３．　急性肝炎の急性期〔９．３．１参照〕。

８．１．　消化酵素含有製剤投与中、消炎酵素剤投与中、利胆剤投与中などの患者では、検査の目的に反するので検査前３日よりこれら薬剤の投与を行わないこと。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　アルコールに過敏な体質の患者：本剤はアルコールを含有するので、副作用症状があらわれやすい。

（腎機能障害患者）

９．２．１．　腎機能が高度に低下している患者：投与しないこと（一定時間内の尿中排泄率で評価するため）〔２．１参照〕。

（肝機能障害患者）

９．３．１．　急性肝炎の急性期：投与しないこと（庇護療法が最優先され、本検査の対象でない）〔２．３参照〕。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、診断上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

（授乳婦）

診断上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

（保管上の注意）

室温保存。