次記用法・用量のいずれかを選択する。

（１）．　５日間連日投与法：

通常、成人にはストレプトゾシンとして１回５００ｍｇ／㎡（体表面積）を１日１回５日間連日点滴静脈内投与し、３７日間休薬する。これを１サイクルとして投与を繰り返す。

（２）．　１週間間隔投与法：

通常、成人にはストレプトゾシンとして１回１０００ｍｇ／㎡（体表面積）を１週間ごとに１日１回点滴静脈内投与する。なお、患者の状態により適宜増減するが、１回の投与量は１５００ｍｇ／㎡（体表面積）を超えないこと。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　本剤投与の際は、腎毒性を軽減するために輸液を行い、尿量確保に注意すること。

７．２．　本剤は、いずれの投与量においても１回量を３０分〜２時間かけて点滴静脈内投与すること。

７．３．　本剤の投与にあたっては、次の基準を参考に必要に応じて、休薬、減量、中止又は増量すること。

ＧｒａｄｅはＣＴＣＡＥ　ｖｅｒ．４．０に準じる。

７．３．１．　休薬基準

（１）．　５日間連日投与法において、次に示した程度の副作用が認められた場合は、休薬すること。

１）．　５日間連日投与法において、好中球数減少＜５００／ｍｍ３未満＞の場合、１５００／ｍｍ３以上に回復するまで休薬する。

２）．　５日間連日投与法において、Ｇｒａｄｅ３の発熱性好中球減少症の場合、回復するまで休薬する。

３）．　５日間連日投与法において、血小板数減少＜５万／ｍｍ３未満＞の場合、１０万／ｍｍ３以上に回復するまで休薬する。

４）．　５日間連日投与法において、Ｇｒａｄｅ３の非血液毒性の場合、Ｇｒａｄｅ２以下に回復するまで休薬する（肝転移を有する患者では、５日間連日投与法において、Ｇｒａｄｅ３の非血液毒性＜γ−ＧＴＰを除く＞の場合、Ｇｒａｄｅ２以下に回復するまで休薬する）。

５）．　５日間連日投与法において、血清クレアチニン上昇＜施設基準値の１．５倍を超える＞の場合、１．５倍以下に回復するまで休薬する。

（２）．　１週間間隔投与法において、次に示した程度の副作用が認められた場合は、休薬すること。

１）．　１週間間隔投与法において、好中球数減少＜１５００／ｍｍ３未満＞の場合、１５００／ｍｍ３以上に回復するまで休薬する。

２）．　１週間間隔投与法において、Ｇｒａｄｅ３の発熱性好中球減少症の場合、回復するまで休薬する。

３）．　１週間間隔投与法において、血小板数減少＜１０万／ｍｍ３未満＞の場合、１０万／ｍｍ３以上に回復するまで休薬する。

４）．　１週間間隔投与法において、Ｇｒａｄｅ３の非血液毒性の場合、Ｇｒａｄｅ２以下かつ毒性が許容可能となるまで休薬する（肝転移を有する患者では、１週間間隔投与法において、Ｇｒａｄｅ３の非血液毒性＜γ−ＧＴＰを除く＞の場合、Ｇｒａｄｅ２以下かつ毒性が許容可能となるまで休薬する）。

５）．　１週間間隔投与法において、血清クレアチニン上昇＜施設基準値の１．５倍を超える＞の場合、１．５倍以下に回復するまで休薬する。

６）．　１週間間隔投与法において、総ビリルビン上昇＜施設基準値の１．５倍を超える＞の場合、１．５倍以下に回復するまで休薬する。

７）．　１週間間隔投与法において、ＡＳＴ上昇＜施設基準値の２．５倍を超える＞及びＡＬＴ上昇＜施設基準値の２．５倍を超える＞の場合、２．５倍以下に回復するまで休薬する。肝転移を有する患者では、１週間間隔投与法において、ＡＳＴ上昇＜施設基準値の５倍を超える＞及びＡＬＴ上昇＜施設基準値の５倍を超える＞の場合、５倍以下に回復するまで休薬する。

８）．　１週間間隔投与法において、血清尿素窒素上昇＜３０ｍｇ／ｄＬを超える＞の場合、３０ｍｇ／ｄＬ以下に回復するまで休薬する。

９）．　１週間間隔投与法において、Ｇｒａｄｅ３の悪心・Ｇｒａｄｅ３の嘔吐の場合、Ｇｒａｄｅ２以下に回復するまで休薬する。

７．３．２．　減量基準：１週間間隔投与法において、好中球数減少＜５００／ｍｍ３未満＞、Ｇｒａｄｅ３の発熱性好中球減少症、血小板数減少＜５万／ｍｍ３未満＞、Ｇｒａｄｅ３の非血液毒性、血清クレアチニン上昇＜施設基準値の１．５倍を超える場合＞程度の副作用が認められた場合は、休薬後の投与再開時に、投与量を１段階（２５０ｍｇ／㎡）ずつ減量すること（ただし、７５０ｍｇ／㎡未満での投与及び減量後の増量は行わないこと）（肝転移を有する患者では、１週間間隔投与法において、Ｇｒａｄｅ３の非血液毒性＜γ−ＧＴＰを除く＞程度の副作用が認められた場合は、休薬後の投与再開時に、投与量を１段階（２５０ｍｇ／㎡）ずつ減量すること（ただし、７５０ｍｇ／㎡未満での投与及び減量後の増量は行わないこと））。

７．３．３．　中止基準

（１）．　５日間連日投与法において、次に示した程度の副作用が認められた場合、又は連続で４週間以上の休薬を要する副作用が認められた場合は、本剤の投与を中止すること。

１）．　５日間連日投与法において、次のいずれかの条件を満たす場合：①Ｇｒａｄｅ４の発熱性好中球減少症が発現した場合、②Ｇｒａｄｅ３の発現後に回復し、投与再開後、再度Ｇｒａｄｅ３以上の発熱性好中球減少症が発現した場合。

２）．　５日間連日投与法において、５万／ｍｍ３未満となった後に回復し、投与再開後、血小板数減少＜再度５万／ｍｍ３未満＞になった場合。

３）．　５日間連日投与法において、Ｇｒａｄｅ４の非血液毒性（肝転移を有する患者では、５日間連日投与法において、Ｇｒａｄｅ４の非血液毒性＜γ−ＧＴＰを除く＞）。

４）．　５日間連日投与法において、重篤な腎障害が発現した場合。

５）．　５日間連日投与法において、コントロールできない糖尿病が発現した場合。

（２）．　１週間間隔投与法において、次に示した程度の副作用が認められた場合、又は連続で４週間以上の休薬を要する副作用が認められた場合は、本剤の投与を中止すること。

１）．　１週間間隔投与法において、５００／ｍｍ３未満となった後に回復し、減量投与にも係わらず、好中球数減少＜再度５００／ｍｍ３未満＞になった場合。

２）．　１週間間隔投与法において、次のいずれかの条件を満たす場合：①Ｇｒａｄｅ４の発熱性好中球減少症が発現した場合、②１週間間隔投与法において、Ｇｒａｄｅ３の発現後に回復し、減量投与にも係わらず、再度Ｇｒａｄｅ３以上の発熱性好中球減少症が発現した場合。

３）．　１週間間隔投与法において、５万／ｍｍ３未満となった後に回復し、減量投与にも係わらず、血小板数減少＜再度５万／ｍｍ３未満＞になった場合。

４）．　１週間間隔投与法において、Ｇｒａｄｅ４の非血液毒性（肝転移を有する患者では、１週間間隔投与法において、Ｇｒａｄｅ４の非血液毒性＜γ−ＧＴＰを除く＞）。

５）．　１週間間隔投与法において、重篤な腎障害が発現した場合。

６）．　１週間間隔投与法において、コントロールできない糖尿病が発現した場合。

７．３．４．　増量基準：１週間間隔投与法において、１回１０００ｍｇ／㎡で投与を開始し、１２週目までの忍容性が良好な場合には、１回１２５０ｍｇ／㎡に増量することができ、さらに１８週目までの忍容性が認められる場合には、最大１回１５００ｍｇ／㎡まで増量することができる。

膵神経内分泌腫瘍・消化管神経内分泌腫瘍。

（効能又は効果に関連する注意）

「１７．臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分理解した上で、本剤以外の治療の実施についても慎重に検討し、適応患者の選択を行うこと〔１７．１．１参照〕。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　腎障害（頻度不明）：腎不全、ファンコニー症候群、腎性尿崩症、高窒素血症、無尿、尿糖、ケトン尿、腎尿細管性アシドーシス、低リン酸血症、高クロール血症、低カリウム血症、低カルシウム血症、低尿酸血症等があらわれることがある〔８．１参照〕。

１１．１．２．　骨髄抑制：白血球数減少（４．５％）、リンパ球数減少（１３．６％）、好中球数減少（１３．６％）、血小板数減少（頻度不明）、貧血（ヘマトクリット減少、ヘモグロビン減少、頻度不明）等があらわれることがある〔８．２参照〕。

１１．１．３．　耐糖能異常：高血糖（１３．６％）、血中インスリン増加（４．５％）、インスリンＣペプチド増加（４．５％）、尿中ブドウ糖陽性（２２．７％）があらわれることがある。また、海外では、急激なインスリン値の上昇による低血糖症状があらわれた症例も報告されている〔８．４、９．１．１参照〕。

１１．１．４．　肝障害（５０．０％）：γ−ＧＴＰ上昇、ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇を伴う肝障害があらわれることがある〔８．５参照〕。

１１．２．　その他の副作用

１）．　感染症：（４〜１０％未満）鼻咽頭炎、（頻度不明）敗血症。

２）．　新生物：（４〜１０％未満）癌疼痛。

３）．　代謝・栄養：（１０％以上）食欲減退。

４）．　精神・神経：（１０％以上）味覚異常、不眠症、（４〜１０％未満）頭痛、不安、めまい、感覚鈍麻、末梢性ニューロパチー、（頻度不明）錯乱、嗜眠、うつ病。

５）．　眼：（４〜１０％未満）眼精疲労、眼瞼炎。

６）．　心・血管：（１０％以上）血管障害（血管痛）（５９．１％）、（４〜１０％未満）不整脈、動悸、上室性期外収縮、高血圧、末梢血管障害、（頻度不明）静脈炎。

７）．　呼吸器：（４〜１０％未満）呼吸困難、（頻度不明）発声障害。

８）．　消化器：（１０％以上）悪心（４５．５％）、便秘（４５．５％）、嘔吐、口内炎、下痢、（４〜１０％未満）上腹部痛、口唇炎、腹部不快感、腹痛、口内乾燥、十二指腸潰瘍、痔核、心窩部不快感、口の感覚鈍麻、（頻度不明）腸管穿孔。

９）．　皮膚・皮下組織：（４〜１０％未満）皮膚炎、爪障害、皮膚そう痒症、発疹。

１０）．　筋骨格・結合組織：（４〜１０％未満）背部痛、側腹部痛、関節滲出液、筋骨格硬直。

１１）．　腎・尿路：（４〜１０％未満）蛋白尿、血尿、頻尿、尿路痛。

１２）．　全身・投与局所：（１０％以上）倦怠感、（４〜１０％未満）疲労、注射部位紅斑、末梢性浮腫、発熱、（頻度不明）壊死、浮腫、灼熱感、圧痛。

１３）．　臨床検査：（１０％以上）血中クレアチニン増加、（４〜１０％未満）血中アルブミン減少、血中コレステロール増加、尿蛋白、白血球数増加、ＣＫ増加、血圧上昇、Ａｌ−Ｐ増加、（頻度不明）好酸球数増加、血中ビリルビン増加、ＬＤＨ増加、クレアチニンクリアランス減少。

本剤の投与は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本療法が適切と判断される症例についてのみ実施すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．２．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。

８．１．　重篤な腎障害があらわれることがあるので、本剤の投与開始前及び投与中は定期的に血清クレアチニン、血中尿素窒素等の腎機能検査及び尿蛋白等の尿検査を行うこと〔１１．１．１参照〕。

８．２．　重篤な骨髄抑制があらわれることがあるので、本剤の投与開始前及び投与中は定期的に血液検査（血球数算定、白血球分画等）を行うこと〔１１．１．２参照〕。

８．３．　錯乱及び嗜眠が発現したとの報告があるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。

８．４．　耐糖能異常があらわれることがあるので、本剤の投与開始前及び投与中は定期的に血糖値の測定を行うこと。また、本剤の投与を開始する前に血糖値を適切にコントロールしておくこと〔９．１．１、１１．１．３参照〕。

８．５．　γ−ＧＴＰ上昇、ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇等を伴う肝障害があらわれることがあるので、本剤の投与開始前及び投与中は定期的に肝機能検査を行うこと〔１１．１．４参照〕。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　糖尿病の患者：糖尿病が悪化するおそれがある〔８．４、１１．１．３参照〕。

（腎機能障害患者）

腎機能障害患者：副作用が強くあらわれるおそれがある。

（生殖能を有する者）

９．４．１．　妊娠可能な女性：妊娠可能な女性に対しては、適切な避妊法を用いるよう指導すること（本剤を雌ラットに投与した場合、生殖機能への影響が報告されている）〔９．５妊婦の項参照〕。

９．４．２．　パートナーが妊娠する可能性のある男性：パートナーが妊娠する可能性のある男性に対しては、適切な避妊法を用いるよう指導すること（本剤を雄ラットに投与した場合、生殖機能への影響が報告されている）。

１０．２．　併用注意：

１）．　アミノグリコシド系抗生物質等［腎毒性を増悪させるおそれがある（機序不明、本剤とこれらの薬剤ともに腎毒性を有する）］。

２）．　他の抗悪性腫瘍剤、放射線照射［骨髄抑制等の副作用が増強することがあるので、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には、減量、休薬等の適切な処置を行うこと（抗悪性腫瘍剤及び放射線照射の一般的な副作用として骨髄抑制作用を有する）］。

３）．　ドキソルビシン［ドキソルビシンの半減期を延長し重篤な骨髄抑制に至るおそれがあるので、ドキソルビシンの投与量の減量を考慮すること（本剤の投与に起因する肝障害によりドキソルビシンの胆汁中排泄が低下する可能性がある）］。

４）．　ステロイド剤＜外用剤を除く＞［高血糖が発現するおそれがある（機序不明）］。

５）．　フェニトイン［併用投与により、本剤の細胞毒性が低下するとの報告がある（機序不明）］。

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能が低下していることが多い）。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと（動物実験（ウサギ、ラット）で、流産促進作用や催奇形性が報告されている）〔２．２、９．４．１参照〕。

（授乳婦）

授乳しないことが望ましい。

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

１３．１．　症状

海外で最高７．５ｇ／㎡／週まで投与され、汎血球減少症、敗血症、無尿、高窒素血症、腎不全、心不全等が報告されている。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤調製時の注意

１４．１．１．　調製時、長袖の作業衣、防護マスク・メガネ、手袋を着用することが望ましい。

１４．１．２．　調製した薬液が粘膜に付着した場合、直ちに流水で洗い流し、皮膚、被服等に付着した場合、直ちに石鹸及び流水で洗い流す。

１４．１．３．　本剤に日局生理食塩液９．５ｍＬを加え、十分転倒混和させた後、澄明で均一な溶液となるまで数分間静置する。この溶液１ｍＬ中には１００ｍｇのストレプトゾシンを含有する。

１４．１．４．　本剤には保存剤が添加されていないので、溶解後は速やかに使用すること。

１４．２．　薬剤投与時の注意

１４．２．１．　本剤は点滴静脈内投与とし、皮下又は筋肉内に注射しないこと。

１４．２．２．　点滴静脈内投与に際し、薬液が血管外に漏れた場合は、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

１４．２．３．　本剤は次記薬剤と混注すると、沈殿が起こることがあるので、同じ静注ラインにより同時注入は避けること：注射用プレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム、フロセミド注射液。

１４．２．４．　本剤はフルオロウラシル注射液と混注すると、本剤の活性低下をきたすことがあるので、同じ静注ラインにより同時注入は避けること。

１５．２．　非臨床試験に基づく情報

１５．２．１．　本剤は細菌、植物、哺乳動物細胞に対して変異原性がある。

１５．２．２．　動物実験（ラット、マウス、ハムスター）で、発癌性が報告されている。

（保管上の注意）

２〜８℃で保存。