初回免疫の場合、１回０．２５ｍＬを３回、筋肉内に接種する。２回目接種は、１回目接種の１〜３ヵ月後、３回目接種は、２回目接種の５〜１２ヵ月後に接種する。免疫の賦与を急ぐ場合には、２回目接種を１回目接種の２週間後に行うことができる。

追加免疫の場合、１回０．２５ｍＬを筋肉内に接種する。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　接種対象者

接種対象者：１歳以上１６歳未満の者。

７．２．　追加免疫

必要に応じて、３回目接種の３年後に追加免疫を行い、以降は５年ごとの追加免疫を行うこと。

７．３．　２回目接種以降に接種が中断された場合は、できるだけ速やかに接種し、以降の接種を継続すること。

７．４．　医師が必要と認めた場合には、他のワクチンと同時に接種することができる。

７．５．　０．５ｍＬ接種対象者には使用しないこと。

７．６．　初回免疫完了前にダニ媒介性脳炎ウイルスに感染するリスクがある場合（ダニ媒介性脳炎流行時期における流行地域への渡航等）は、その前に本剤を２回接種すること。

ダニ媒介性脳炎の予防。

次の副反応があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副反応

１１．１．１．　ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）〔８．４参照〕。

１１．１．２．　ギラン・バレー症候群（頻度不明）。

１１．１．３．　脳炎（頻度不明）。

１１．２．　その他の副反応

１）．　局所症状（注射部位）：（１０％以上＊）注射部位疼痛（２７．９％）、（１０％未満＊）注射部位そう痒感、注射部位出血、注射部位発赤・注射部位紅斑、注射部位硬結、注射部位腫脹。

２）．　感染症：（１０％未満＊）上気道感染。

３）．　血液：（１０％未満＊）リンパ節症。

４）．　免疫系：（頻度不明）過敏症。

５）．　精神神経系：（１０％以上＊）※傾眠（３７．５％）、※易刺激性（２５．０％）、頭痛、（１０％未満＊）感覚鈍麻、無感情、概日リズム睡眠障害、不眠症、睡眠障害、落ち着きのなさ、浮動性めまい、（頻度不明）痙攣、熱性痙攣、感覚異常、運動機能障害（不全片麻痺、片麻痺、第７脳神経麻痺、顔面不全麻痺、麻痺、不全麻痺、神経炎）、多発ニューロパチー、髄膜症。

６）．　感覚器：（１０％未満＊）回転性めまい、（頻度不明）視力障害、羞明、眼痛、耳鳴。

７）．　呼吸器：（１０％未満＊）咳嗽、（頻度不明）呼吸困難。

８）．　消化器：（１０％以上＊）※※下痢（２１．１％）、（１０％未満＊）嘔吐、小腸炎、消化不良、腹痛、悪心、食欲減退。

９）．　皮膚：（１０％未満＊）多汗症、発疹（紅斑性皮疹、斑状丘疹状皮疹）、蕁麻疹、（頻度不明）小水疱性皮疹、皮膚そう痒症、紅斑。

１０）．　筋・骨格系：（１０％未満＊）筋肉痛、関節痛、四肢痛、（頻度不明）頚部痛、筋骨格硬直。

１１）．　その他：（１０％以上＊）発熱、（１０％未満＊）悪寒、無力症、倦怠感、疲労、（頻度不明）インフルエンザ様疾患、歩行障害、浮腫。

＊）治験参加者日誌により収集した副反応を含む。

※）Ｂ９３７１０３９試験における１〜２歳（ｎ＝８）での発現頻度。

※※）Ｂ９３７１０３９試験における３〜１６歳未満（ｎ＝５７）での発現頻度。

（接種不適当者（予防接種を受けることが適当でない者））

２．１．　明らかな発熱を呈している者。

２．２．　重篤な急性疾患にかかっていることが明らかな者。

２．３．　本剤の成分に対し重度過敏症の既往歴のある者。

２．４．　前記に掲げる者のほか、予防接種を行うことが不適当な状態にある者。

８．１．　本剤は「予防接種実施規則」及び「定期接種実施要領」に準拠して使用すること。

８．２．　被接種者について、接種前に必ず問診、検温及び診察によって健康状態を調べること〔９．１接種要注意者（接種の判断を行うに際し、注意を要する者）の項参照〕。

８．３．　被接種者又はその保護者に、接種当日は過激な運動は避け、接種部位を清潔に保ち、また、接種後の健康監視に留意し、局所の異常反応や体調の変化、さらに高熱、痙攣等の異常な症状を呈した場合には速やかに医師の診察を受けるよう事前に知らせること。

８．４．　ショック、アナフィラキシーがあらわれることがあるため、接種前に過敏症の既往歴等に関する問診を十分に行うとともに、ショック、アナフィラキシーに対する緊急処置ができるよう、適切な監視下において接種すること。また、接種後一定時間、被接種者の状態を観察すること〔１１．１．１参照〕。

８．５．　ワクチン接種直後又は接種後に注射による心因性反応を含む血管迷走神経反射として失神があらわれることがある。失神による転倒を避けるため、接種後一定時間は座らせるなどした上で被接種者の状態を観察することが望ましい。

（特定の背景を有する者に関する注意）

（接種要注意者（接種の判断を行うに際し、注意を要する者））

被接種者が次のいずれかに該当すると認められる場合は、健康状態及び体質を勘案し、診察及び接種適否の判断を慎重に行い、予防接種の必要性、副反応、有用性について十分な説明を行い、同意を確実に得た上で、注意して接種すること〔８．２参照〕。

９．１．１．　自己免疫疾患を有する者又は自己免疫疾患が疑われる者：ベネフィットとリスクを考慮した上で接種の要否を判断すること（本剤接種により自己免疫疾患が悪化する、もしくはその経過に悪影響を及ぼす可能性がある）。

９．１．２．　活動性脱髄疾患又はコントロール不良のてんかん等の脳障害を有する者：本剤接種の必要性について十分に検討すること。

９．１．３．　出血性疾患を有する者、抗凝固療法中の者：本剤接種後に出血があらわれることがある。

９．１．４．　過去に免疫不全の診断がなされている者及び近親者に先天性免疫不全症の者がいる者。

９．１．５．　本剤の成分に対してアレルギーを呈するおそれのある者。

９．１．６．　心臓血管系疾患、腎臓疾患、肝臓疾患、血液疾患、発育障害等の基礎疾患を有する者。

９．１．７．　予防接種で接種後２日以内に発熱のみられた者及び全身性発疹等のアレルギーを疑う症状を呈したことがある者。

９．１．８．　過去に痙攣の既往のある者。

（腎機能障害を有する者）

腎機能障害を有する者：接種要注意者である。

（肝機能障害を有する者）

肝機能障害を有する者：接種要注意者である。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には予防接種上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ接種すること（生殖発生毒性試験は実施していない）。

（授乳婦）

予防接種上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（ヒト母乳中への移行は不明である）。

１歳未満を対象とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤調製時の注意

１４．１．１．　使用前に室温に戻すこと。

１４．１．２．　使用前に、均一な乳白色の懸濁液となるよう振り混ぜること（異物の混入又は外観の変化がないかを目視で確認し、異常を認めたものは使用しないこと）。

１４．１．３．　本剤を他のワクチンと混合して接種しないこと。

１４．２．　薬剤接種時の注意

１４．２．１．　通常、三角筋中央部又は大腿前外側部に筋肉内接種すること。臀部には接種しないこと。静脈内、皮内、皮下への接種も行わないこと。他の注射用ワクチンを同時に接種する場合は、別々の部位（できれば別々の四肢）に接種すること。

１４．２．２．　組織・神経等への影響を避けるため次記の点に注意すること。

（１）．　針長は筋肉内接種に足る長さで、神経、血管、骨等の筋肉下組織に到達しないよう、各被接種者に対して適切な針長を決定すること。

（２）．　神経走行部位を避けること。

（３）．　注射針を刺入したとき、激痛の訴えや血液の逆流がみられた場合は直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。

（取扱い上の注意）

２０．１．　外箱開封後は、遮光して保存すること。

２０．２．　凍結させないこと。

（保管上の注意）

２〜８℃で保存。

（保険給付上の注意）

本剤は保険給付の対象とならない（薬価基準未収載）。