本品に日局「過テクネチウム酸ナトリウム（９９ｍＴｃ）注射液」約２ｍＬを加えてよく振り混ぜ、ジメルカプトコハク酸テクネチウム（９９ｍＴｃ）注射液を得る。

得られたジメルカプトコハク酸テクネチウム（９９ｍＴｃ）注射液の３７〜１８５ＭＢｑを静注し、１時間以後に被検部をガンマカメラ又はスキャナで撮影することにより腎シンチグラムを得る。

なお、年齢、体重により、適宜増減する。

腎シンチグラムによる腎疾患の診断。

診断上の有益性が被曝による不利益を上回ると判断される場合にのみ投与することとし、投与量は最小限度にとどめること。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能が低下している）。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、診断上の有益性が被曝による不利益を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

（授乳婦）

診断上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤調製時の注意

１４．１．１．　本品は冷蔵庫から取り出した後、約５分間放置して室温に戻すこと。

１４．１．２．　本品の調製時に加える過テクネチウム酸ナトリウム（９９ｍＴｃ）注射液の液量が増加するにつれ腎集積性が低下するので、「６．用法及び用量」に示す調製液量を守ること。

１４．１．３．　本品を調製する際は、３０秒以上振り混ぜることが望ましい。

１４．１．４．　本品の調製は無菌的に行い、また適当な鉛容器で遮蔽して行うこと。

１４．１．５．　本品の調製の際、バイアル内に空気を入れないこと、またバイアル内を陽圧にしないこと。

１４．１．６．　調製後は、放射線を安全に遮蔽できる貯蔵設備（貯蔵箱）に保存すること。

１４．２．　診断上の注意

腎不全では腎機能の低下に伴い肝への分布が増加することがある。

（保管上の注意）

２〜８℃保存。