１）．　てんかん患者に用いる場合：

成人

（１）．　単剤療法の場合（部分発作（二次性全般化発作を含む）及び強直間代発作に用いる場合）

通常、ラモトリギンとして最初の２週間は１日２５ｍｇを１日１回経口投与し、次の２週間は１日５０ｍｇを１日１回経口投与し、５週目は１日１００ｍｇを１日１回又は２回に分割して経口投与する。その後は、１〜２週間毎に１日量として最大１００ｍｇずつ漸増する。維持用量は１日１００〜２００ｍｇとし、１日１回又は２回に分割して経口投与する。症状に応じて適宜増減するが、増量は１週間以上の間隔をあけて１日量として最大１００ｍｇずつ、１日用量は最大４００ｍｇまでとし、いずれも１日１回又は２回に分割して経口投与する。

（２）．　バルプロ酸ナトリウムを併用する場合

通常、ラモトリギンとして最初の２週間は１回２５ｍｇを隔日に経口投与し、次の２週間は１日２５ｍｇを１日１回経口投与する。その後は、１〜２週間毎に１日量として２５〜５０ｍｇずつ漸増する。維持用量は１日１００〜２００ｍｇとし、１日２回に分割して経口投与する。

（３）．　バルプロ酸ナトリウムを併用しない場合＊

（３）−１）．　本剤のグルクロン酸抱合を誘導する薬剤※を併用する場合

通常、ラモトリギンとして最初の２週間は１日５０ｍｇを１日１回経口投与し、次の２週間は１日１００ｍｇを１日２回に分割して経口投与する。その後は、１〜２週間毎に１日量として最大１００ｍｇずつ漸増する。維持用量は１日２００〜４００ｍｇとし、１日２回に分割して経口投与する。

（３）−２）．　（３）−１）以外の薬剤※※を併用する場合

単剤療法の場合に従う。

本剤は主としてグルクロン酸転移酵素で代謝される。

＊：本剤のグルクロン酸抱合に対する影響が明らかでない薬剤による併用療法では、バルプロ酸ナトリウムを併用する場合の用法及び用量に従うこと。

※：本剤のグルクロン酸抱合を誘導する薬剤：フェニトイン、カルバマゼピン、フェノバルビタール、プリミドン、リファンピシン、ロピナビル・リトナビル配合剤〔７．２、１０．２、１６．７．１、１６．７．２参照〕。

※※：本剤のグルクロン酸抱合に対し影響を及ぼさない薬剤：アリピプラゾール、オランザピン、ゾニサミド、ガバペンチン、シメチジン、トピラマート、プレガバリン、リチウム、レベチラセタム、ペランパネル、ラコサミド〔７．２、１６．７．１、１６．７．２参照〕。

小児

（１）．　単剤療法の場合（定型欠神発作に用いる場合）

通常、ラモトリギンとして最初の２週間は１日０．３ｍｇ／ｋｇを１日１回又は２回に分割して経口投与し、次の２週間は１日０．６ｍｇ／ｋｇを１日１回又は２回に分割して経口投与する。その後は、１〜２週間毎に１日量として最大０．６ｍｇ／ｋｇずつ漸増する。維持用量は１日１〜１０ｍｇ／ｋｇとし、１日１回又は２回に分割して経口投与する。

症状に応じて適宜増減するが、増量は１週間以上の間隔をあけて１日量として最大０．６ｍｇ／ｋｇずつ、１日用量は最大２００ｍｇまでとし、いずれも１日１回又は２回に分割して経口投与する。

（２）．　バルプロ酸ナトリウムを併用する場合

通常、ラモトリギンとして最初の２週間は１日０．１５ｍｇ／ｋｇを１日１回経口投与し、次の２週間は１日０．３ｍｇ／ｋｇを１日１回経口投与する。その後は、１〜２週間毎に１日量として最大０．３ｍｇ／ｋｇずつ漸増する。維持用量は、バルプロ酸ナトリウムに加えて本剤のグルクロン酸抱合を誘導する薬剤※を併用する場合は１日１〜５ｍｇ／ｋｇとし、本剤のグルクロン酸抱合を誘導する薬剤※を併用していない場合は１日１〜３ｍｇ／ｋｇとし、１日２回に分割して経口投与する。なお、１日用量は最大２００ｍｇまでとする。

（３）．　バルプロ酸ナトリウムを併用しない場合＊

（３）−１）．　本剤のグルクロン酸抱合を誘導する薬剤※を併用する場合

通常、ラモトリギンとして最初の２週間は１日０．６ｍｇ／ｋｇを１日２回に分割して経口投与し、次の２週間は１日１．２ｍｇ／ｋｇを１日２回に分割して経口投与する。その後は、１〜２週間毎に１日量として最大１．２ｍｇ／ｋｇずつ漸増する。維持用量は１日５〜１５ｍｇ／ｋｇとし、１日２回に分割して経口投与する。なお、１日用量は最大４００ｍｇまでとする。

（３）−２）．　（３）−１）以外の薬剤※※を併用する場合

バルプロ酸ナトリウムを併用する場合に従う。

本剤は主としてグルクロン酸転移酵素で代謝される。

＊：本剤のグルクロン酸抱合に対する影響が明らかでない薬剤による併用療法では、バルプロ酸ナトリウムを併用する場合の用法及び用量に従うこと。

※：本剤のグルクロン酸抱合を誘導する薬剤：フェニトイン、カルバマゼピン、フェノバルビタール、プリミドン、リファンピシン、ロピナビル・リトナビル配合剤〔７．２、１０．２、１６．７．１、１６．７．２参照〕。

※※：本剤のグルクロン酸抱合に対し影響を及ぼさない薬剤：アリピプラゾール、オランザピン、ゾニサミド、ガバペンチン、シメチジン、トピラマート、プレガバリン、リチウム、レベチラセタム、ペランパネル、ラコサミド〔７．２、１６．７．１、１６．７．２参照〕。

２）．　双極性障害における気分エピソードの再発・再燃抑制に用いる場合：

（１）．　単剤療法の場合

通常、成人にはラモトリギンとして最初の２週間は１日２５ｍｇを１日１回経口投与、次の２週間は１日５０ｍｇを１日１回又は２回に分割して経口投与し、５週目は１日１００ｍｇを１日１回又は２回に分割して経口投与する。６週目以降は維持用量として１日２００ｍｇを１日１回又は２回に分割して経口投与する。症状に応じて適宜増減するが、増量は１週間以上の間隔をあけて１日量として最大１００ｍｇずつ、１日用量は最大４００ｍｇまでとし、いずれも１日１回又は２回に分割して経口投与する。

（２）．　バルプロ酸ナトリウムを併用する場合

通常、成人にはラモトリギンとして最初の２週間は１回２５ｍｇを隔日に経口投与、次の２週間は１日２５ｍｇを１日１回経口投与し、５週目は１日５０ｍｇを１日１回又は２回に分割して経口投与する。６週目以降は維持用量として１日１００ｍｇを１日１回又は２回に分割して経口投与する。症状に応じて適宜増減するが、増量は１週間以上の間隔をあけて１日量として最大５０ｍｇずつ、１日用量は最大２００ｍｇまでとし、いずれも１日１回又は２回に分割して経口投与する。

（３）．　バルプロ酸ナトリウムを併用しない場合＊

（３）−１）．　本剤のグルクロン酸抱合を誘導する薬剤※を併用する場合

通常、成人にはラモトリギンとして最初の２週間は１日５０ｍｇを１日１回経口投与、次の２週間は１日１００ｍｇを１日２回に分割して経口投与し、５週目は１日２００ｍｇを１日２回に分割して経口投与する。６週目は１日３００ｍｇを１日２回に分割して経口投与し、７週目以降は維持用量として１日３００〜４００ｍｇを１日２回に分割して経口投与する。症状に応じて適宜増減するが、増量は１週間以上の間隔をあけて１日量として最大１００ｍｇずつ、１日用量は最大４００ｍｇまでとし、いずれも１日２回に分割して経口投与する。

（３）−２）．　（３）−１）以外の薬剤※※を併用する場合

単剤療法の場合に従う。

本剤は主としてグルクロン酸転移酵素で代謝される。

＊：本剤のグルクロン酸抱合に対する影響が明らかでない薬剤による併用療法では、バルプロ酸ナトリウムを併用する場合の用法及び用量に従うこと。

※：本剤のグルクロン酸抱合を誘導する薬剤：フェニトイン、カルバマゼピン、フェノバルビタール、プリミドン、リファンピシン、ロピナビル・リトナビル配合剤〔７．２、１０．２、１６．７．１、１６．７．２参照〕。

※※：本剤のグルクロン酸抱合に対し影響を及ぼさない薬剤：アリピプラゾール、オランザピン、ゾニサミド、ガバペンチン、シメチジン、トピラマート、プレガバリン、リチウム、レベチラセタム、ペランパネル、ラコサミド〔７．２、１６．７．１、１６．７．２参照〕。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　〈効能共通〉発疹等の皮膚障害の発現率は、定められた用法及び用量を超えて投与した場合に高いことが示されているので、併用する薬剤の組み合わせに留意して、６．用法及び用量を遵守すること。なお、体重換算等により調節した用量に一致する錠剤の組み合わせがない場合には、調節した用量に最も近く、かつ超えない用量になるよう錠剤を組み合わせて投与すること〔１．１．１、１．１．２、７．３、８．１、１１．１．１、１７．３．１、１７．３．２参照〕。

７．２．　〈効能共通〉併用する薬剤については次のとおり分類されるので留意すること。なお、本剤のグルクロン酸抱合に対する影響が明らかでない薬剤による併用療法では、バルプロ酸ナトリウムを併用する場合の用法及び用量に従うこと〔６．用法及び用量の項、１０．２、１６．７．１、１６．７．２参照〕。

・　本剤のグルクロン酸抱合を誘導する薬剤

フェニトイン、カルバマゼピン、フェノバルビタール、プリミドン、リファンピシン、ロピナビル・リトナビル配合剤。

・　本剤のグルクロン酸抱合に対し影響を及ぼさない薬剤

アリピプラゾール、オランザピン、ゾニサミド、ガバペンチン、シメチジン、トピラマート、プレガバリン、リチウム、レベチラセタム、ペランパネル、ラコサミド。

７．３．　〈効能共通〉本剤による発疹等の皮膚症状のために投与を中止した場合には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合以外は再投与しないこと。再投与にあたっては、いかなる理由で投与を中止した患者においても、維持用量より低い用量から漸増すること。なお、投与中止から本剤の消失半減期の５倍の期間を経過（バルプロ酸ナトリウムを併用した時は投与中止から約３５０時間を経過、バルプロ酸ナトリウムを併用せず本剤のグルクロン酸抱合を誘導する薬剤を併用した時は投与中止から約６５時間を経過（いずれも外国人のデータ）、バルプロ酸ナトリウムも本剤のグルクロン酸抱合を誘導する薬剤も併用しなかった時は投与中止から約１７０時間を経過）している場合は、初回用量から６．用法及び用量に従って再開することが推奨される〔７．１、１０．２、１６．７．１、１６．７．２参照〕。

７．４．　〈効能共通〉本剤投与中に、本剤のグルクロン酸抱合を阻害あるいは誘導する薬剤を投与開始又は投与中止する場合には、本剤の用量調節を考慮すること。

７．５．　〈各種てんかんの治療〉本剤を定型欠神発作以外の小児てんかん患者に用いる場合には、他の抗てんかん薬と併用して使用すること（定型欠神発作以外の国内臨床試験において、本剤単独投与での使用経験はない）〔９．７．３参照〕。

７．６．　〈各種てんかんの治療〉小児てんかん患者へ投与する場合に、投与初期（１〜２週）に体重換算した１日用量が１〜２ｍｇの範囲内であった場合は２ｍｇ錠を隔日に１錠服用する。体重換算した１日用量が１ｍｇ未満の場合は本剤を服用してはならない。小児てんかん患者へ本剤投与中は、体重変化を観察し、必要に応じ適切に用量の変更を行うこと。なお、２〜６歳の小児てんかんの場合は維持用量の上限付近の用量が必要な場合がある。

１）．　てんかん患者の次記発作に対する単剤療法：部分発作（二次性全般化発作を含む）、強直間代発作、定型欠神発作。

２）．　他の抗てんかん薬で十分な効果が認められないてんかん患者の次記発作に対する抗てんかん薬との併用療法：部分発作（二次性全般化発作を含む）、強直間代発作、Ｌｅｎｎｏｘ−Ｇａｓｔａｕｔ症候群における全般発作。

３）．　双極性障害における気分エピソードの再発・再燃抑制。

（効能又は効果に関連する注意）

５．１．　〈定型欠神発作〉１５歳以上の定型欠神発作患者における有効性及び安全性については確立していないため、１５歳未満で本剤の治療を開始した患者において、１５歳以降も継続して本剤を使用する場合には、患者の状態を十分観察し、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

５．２．　〈双極性障害における気分エピソードの再発・再燃抑制〉双極性障害の気分エピソードの急性期治療に対する本剤の有効性及び安全性は確立していない。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）（頻度不明）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（０．５％）、多形紅斑（頻度不明）：発熱、眼充血、顔面腫脹、口唇びらん・口腔粘膜びらんや陰部びらん、皮膚水疱や粘膜水疱、紅斑、咽頭痛、そう痒、全身倦怠感等の異常が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと〔１．２、７．１、８．１参照〕。

１１．１．２．　薬剤性過敏症症候群（頻度不明）：発疹、発熱等が初期にみられることがあり、更にリンパ節腫脹、顔面浮腫、血液障害（好酸球増多、白血球増加、異型リンパ球出現）及び臓器障害（肝機能障害等）の種々の全身症状があらわれることがある（薬剤性過敏症症候群の徴候又は症状は遅発性に発現する）ので、薬剤性過敏症症候群の徴候が認められた場合には、本剤の投与を直ちに中止し、適切な処置を行うこと（また、ヒトヘルペスウイルス６再活性化（ＨＨＶ−６再活性化）等のウイルス再活性化を伴うことが多く、投与中止後も発疹、発熱、肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがある）、なお、過敏症の初期症状は、発疹を伴わないこともあるので、発疹以外の症状（発熱又はリンパ節腫脹等）の発現にも注意が必要である〔１．２参照〕。

１１．１．３．　再生不良性貧血（頻度不明）、汎血球減少（頻度不明）、無顆粒球症（頻度不明）。

１１．１．４．　血球貪食症候群（頻度不明）：発熱、発疹、神経症状、脾腫、リンパ節腫脹、血球減少、高フェリチン血症、高トリグリセリド血症、肝機能障害、血液凝固障害等の異常が認められた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

１１．１．５．　肝炎、肝機能障害及び黄疸（０．１％）。

１１．１．６．　無菌性髄膜炎（頻度不明）：項部硬直、発熱、頭痛、悪心・嘔吐又は意識混濁等の症状を伴う無菌性髄膜炎があらわれることがある。本剤の再投与により、さらに重篤な症状を伴う無菌性髄膜炎が投与後すぐに再発したとの報告がある。

１１．２．　その他の副作用

１）．　皮膚：（５％以上）発疹、（１％未満）脱毛。

２）．　全身症状：（１％未満）発熱、疲労、疼痛。

３）．　精神神経系：（５％以上）傾眠（１５％）、めまい、（１〜５％未満）頭痛、不眠、不安・焦燥・興奮、てんかん発作回数増加、（１％未満）易刺激性、運動障害、失調、振戦、幻覚、眼振、攻撃性、（頻度不明）平衡障害、チック、錯乱、パーキンソン症状悪化、錐体外路症状、舞踏病アテトーゼ、悪夢。

４）．　消化器：（５％以上）胃腸障害（嘔気・嘔吐、下痢等）、（１〜５％未満）食欲不振。

５）．　肝臓：（５％以上）肝機能検査値異常。

６）．　血液：（１〜５％未満）白血球減少、好中球減少、貧血、（１％未満）血小板減少、リンパ節症、（頻度不明）低ガンマグロブリン血症。

７）．　眼：（１〜５％未満）複視、（１％未満）霧視、結膜炎。

８）．　筋骨格系：（１％未満）背部痛、関節痛。

９）．　その他：（頻度不明）ループス様反応。

本剤の投与により中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）、薬剤性過敏症症候群等の全身症状を伴う重篤な皮膚障害があらわれることがあり、死亡に至った例も報告されているので、次の事項に注意すること。

１．１．　用法及び用量を超えて本剤を投与した場合に皮膚障害の発現率が高いことから、本剤の６．用法及び用量を遵守すること。

１．１．１．　投与開始時は定められた用法及び用量を超えないこと。バルプロ酸ナトリウム併用時の投与開始２週間までは隔日投与にすること（成人のみ）〔７．１参照〕。

１．１．２．　維持用量までの漸増時も定められた用法及び用量を超えないこと（また、増量時期を早めないこと）〔７．１参照〕。

１．２．　発疹発現時には早期に皮膚科専門医に相談し、適切な処置を行うこと。また、発疹に加え次に示す症状があらわれた場合には重篤な皮膚障害に至ることがあるので、直ちに本剤の投与を中止すること〔１１．１．１、１１．１．２参照〕：発疹に加え発熱＜３８℃以上＞、発疹に加え眼充血、発疹に加え口唇びらん・発疹に加え口腔粘膜びらん、発疹に加え咽頭痛、発疹に加え全身倦怠感、発疹に加えリンパ節腫脹等。

１．３．　重篤な皮膚障害の発現率は、小児において高いことが示されているので、特に注意すること〔８．１、９．７．１参照〕。

１．４．　患者又は家族に対して、発疹や発熱（３８℃以上）、眼充血、口唇・口腔粘膜のびらん、咽頭痛、全身倦怠感、リンパ節腫脹等の症状があらわれた場合には直ちに受診するよう指導すること。

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

８．１．　〈効能共通〉本剤の投与による発疹は斑状発疹・丘疹状発疹としてあらわれることが多く、重篤な皮膚障害の発現率は、本剤投与開始から８週間以内に高く、また、バルプロ酸ナトリウムと併用した場合、あるいは小児において高いことが示されているので、本剤の投与にあたっては十分に注意し、異常が認められた場合には、投与を中止し適切な処置を行うこと〔１．３、７．１、９．７．１、１１．１．１、１７．３．１、１７．３．２参照〕。

８．２．　〈効能共通〉双極性障害患者を含め、うつ症状を呈する患者は希死念慮があり、自殺企図のおそれがあるので、このような患者は投与開始早期並びに投与量を変更する際には患者の状態及び病態の変化を注意深く観察すること。また、新たな自傷、気分変動、アカシジア／精神運動不穏等の情動不安定の発現、もしくは新たな自傷増悪、気分変動増悪、アカシジア増悪／精神運動不穏増悪等の情動不安定増悪が観察された場合には、服薬量を増量せず、徐々に減量し、中止するなど適切な処置を行うこと〔８．３、８．４、９．１．１、１５．１．１参照〕。

８．３．　〈効能共通〉自殺目的での過量服用を防ぐため、自殺傾向が認められる患者に処方する場合には、１回分の処方日数を最小限にとどめること〔８．２、８．４、９．１．１、１５．１．１参照〕。

８．４．　〈効能共通〉家族等に自殺念慮や自殺企図、興奮、攻撃性、易刺激性等の行動の変化及び基礎疾患悪化があらわれるリスク等について十分説明を行い、医師と緊密に連絡を取り合うよう指導すること〔８．２、８．３、９．１．１、１５．１．１参照〕。

８．５．　〈効能共通〉眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等、危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。

８．６．　〈各種てんかんの治療〉てんかん患者では、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、てんかん発作の増悪又はてんかん重積状態があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、発疹の発現等安全性の観点から直ちに投与を中止しなければならない場合を除き、少なくとも２週間以上かけて徐々に減量するなど慎重に行うこと。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　自殺念慮又は自殺企図の既往のある患者、自殺念慮のある患者〔８．２−８．４、１５．１．１参照〕。

９．１．２．　脳器質的障害又は統合失調症素因のある患者：精神症状を増悪させることがある。

９．１．３．　他の抗てんかん薬に対しアレルギー歴又は発疹発現の既往歴がある患者：重篤ではない発疹の発現頻度が約３倍になる。

９．１．４．　Ｂｒｕｇａｄａ症候群の患者：Ｂｒｕｇａｄａ症候群に特徴的な心電図変化が顕在化（右脚ブロック顕在化及び右側胸部誘導＜Ｖ１〜Ｖ３＞ｃｏｖｅｄ型ＳＴ上昇が顕在化）したとの報告がある。

９．１．５．　心不全、基礎心疾患（心筋梗塞、弁膜症、心筋症等）、刺激伝導障害のある患者：刺激伝導障害を起こす又は悪化させる可能性がある（Ｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験においてヒト心筋型電位依存性Ｎａ＋チャネル電流を抑制し、抗不整脈薬クラス１ｂ群に属する薬剤と同様の特性を有することが示された）。

（腎機能障害患者）

９．２．１．　腎不全患者：腎クリアランスが低下しているために、主代謝物（グルクロン酸抱合体）の血漿中濃度が健康成人よりも高くなることがある〔１６．６．１参照〕。

（肝機能障害患者）

肝機能障害患者：減量を考慮すること（肝機能障害の程度に応じて本剤のクリアランスが低下し、消失半減期が延長することがある）〔１６．６．２参照〕。

ラモトリギンは主としてグルクロン酸転移酵素（主にＵＧＴ１Ａ４）で代謝される〔１６．４参照〕。

１０．２．　併用注意：

１）．　バルプロ酸ナトリウム〔７．２、７．３、１６．７．１、１６．７．２参照〕［本剤の消失半減期が約２倍延長するとの報告がある（肝におけるグルクロン酸抱合が競合する）］。

２）．　本剤のグルクロン酸抱合を誘導する薬剤（フェニトイン、カルバマゼピン、フェノバルビタール、プリミドン、リファンピシン、ロピナビル・リトナビル配合剤）〔７．２、７．３、１６．７．１、１６．７．２参照〕［本剤の血中濃度が低下する（肝における本剤のグルクロン酸抱合が促進される）］。

３）．　アタザナビル＋リトナビル〔１６．７．２参照〕［アタザナビル及びリトナビル両剤と本剤を併用した場合に本剤の血中濃度が低下したとの報告があり、本剤維持用量投与中にアタザナビルとリトナビルを投与開始又は投与中止する場合には、本剤の用量調節を考慮すること（肝における本剤のグルクロン酸抱合が促進される）］。

４）．　カルバマゼピン〔６．用法及び用量の項参照〕［本剤とカルバマゼピンの併用により、めまい、失調、複視、霧視、嘔気等が発現したという報告があり、通常、これらの症状はカルバマゼピンの減量により回復する（機序不明）］。

５）．　リスペリドン〔１６．７．２参照〕［本剤とリスペリドンの併用時には、それぞれの単独投与時に比較して、傾眠の報告が多いとの報告がある（機序不明）］。

６）．　経口避妊薬（卵胞ホルモン・黄体ホルモン配合剤）：

@．　経口避妊薬（卵胞ホルモン・黄体ホルモン配合剤）〔１６．７．２参照〕［本剤とエチニルエストラジオール・レボノルゲストレル配合剤との併用において、本剤の血中濃度が減少したとの報告があるので、本剤維持用量投与中に経口避妊薬を投与開始又は投与中止する場合には、本剤の用量調節を考慮すること（肝における本剤のグルクロン酸抱合が促進される）］。

A．　経口避妊薬（卵胞ホルモン・黄体ホルモン配合剤）〔１６．７．２参照〕［本剤とエチニルエストラジオール・レボノルゲストレル配合剤との併用において、レボノルゲストレルの血中濃度が減少し、血中卵胞ホルモン＜ＦＳＨ＞及び黄体形成ホルモン＜ＬＨ＞が上昇し、エストラジオールが僅かに上昇したとの報告がある（機序不明）］。

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に、生理機能が低下している）。

（妊婦）

９．５．１．　次の報告を考慮し、妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

・　海外での複数のプロスペクティブ調査において、妊娠第１三半期に本剤を単独投与された総計２０００例以上の妊婦の情報が収集されている（本剤使用による大奇形発現リスクの実質的な増加は認められていないが、いくつかの妊娠調査において孤発性口蓋口唇裂奇形発現リスクの増加が報告されている）。ケースコントロール研究においては、他の奇形と比較して、本剤の使用に伴う口蓋口唇裂の発現リスクが高いとの結果は得られていない。本妊娠調査のデータは、多剤併用療法時の先天異常発現のリスクに対する本剤の影響について評価するのに十分なものではない。

・　動物（ラット）において本剤の胎仔への移行が認められたとの報告がある。

・　動物を用いた生殖発生毒性試験において催奇形性作用は認められなかったが、本剤はジヒドロ葉酸還元酵素に対し弱い阻害作用を有するため、妊娠中に本剤を投与した場合、胎児奇形を誘発する危険性が考えられる。また、ラットでヒト最大用量である４００ｍｇ／日の０．１２倍以上の投与量［体表面積換算（ｍｇ／u）に基づく］において母動物の一般状態悪化に関連した胎仔体重低値、着床後胚死亡率増加・胎仔死亡率増加及び死産仔数増加、胎仔骨格変異の発現頻度増加、出生仔における神経行動学的異常、出生仔回収率低下（哺育中の巣から出生仔を離し、５分以内に母動物が巣内に出生仔を連れ戻す）又は出生後の生存率低下がみられた。

９．５．２．　妊娠により本剤の血中濃度や治療効果に影響がみられる可能性があるため（妊娠中に本剤の血中濃度低下したという報告がある）、妊婦に対し本剤を投与する場合には、患者の状態等に十分注意すること。

（授乳婦）

本剤投与中は授乳を避けさせること（本剤はヒト乳汁中へ移行し、授乳中の乳児における血中濃度は、授乳中の女性の血中濃度の最大約５０％に達したとの報告がある。また、授乳されている新生児、乳児において、無呼吸、傾眠、体重増加不良等を起こすことが報告されている）。

９．７．１．　〈効能共通〉重篤な皮膚障害の発現率は、小児において高いことが示されている〔１．３、８．１参照〕。

９．７．２．　〈効能共通〉小児において、発疹の初期徴候は感染と誤診されやすいので、本剤投与開始８週間以内に発疹及び発熱等の症状が発現した場合には特に注意すること。

９．７．３．　〈各種てんかんの治療〉低出生体重児、新生児、乳児又は２歳未満の幼児、及び定型欠神発作以外のてんかんの単剤療法に対する国内臨床試験は実施していない〔７．５参照〕。

９．７．４．　〈双極性障害における気分エピソードの再発・再燃抑制〉小児及び１８歳未満の患者を対象とした臨床試験は実施していない。

１３．１．　症状

過量投与時、ＱＲＳ延長の発現が報告されている。用量上限の１０〜２０倍量により眼振、失調、意識障害、大発作痙攣、昏睡等の症状の発現が報告されている。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

１４．１．１．　ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

１４．１．２．　本剤は少量の水と共にそのまま服用する、あるいは咀嚼又は少なくとも錠剤が浸る程度の少量の水に溶かして服用するよう指導すること。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

１５．１．１．　海外で実施された本剤を含む複数の抗てんかん薬における、てんかん、精神疾患等を対象とした１９９のプラセボ対照臨床試験の検討結果において、自殺念慮及び自殺企図の発現のリスクが、抗てんかん薬の服用群でプラセボ群と比較して約２倍高く（抗てんかん薬服用群：０．４３％、プラセボ群：０．２４％）、抗てんかん薬の服用群では、プラセボ群と比べ１０００人あたり１．９人多いと計算された（９５％信頼区間：０．６−３．９）。また、てんかん患者のサブグループでは、プラセボ群と比べ１０００人あたり２．４人多いと計算されている〔８．２−８．４、９．１．１参照〕。

１５．１．２．　本剤はジヒドロ葉酸還元酵素に対し弱い阻害作用を有するため、長期投与により葉酸代謝を阻害する可能性がある。なお、ヒトにおける長期投与の成績において、投与１年目まではヘモグロビン値、平均赤血球容積、血清中及び赤血球中の葉酸濃度に有意な変化は認められず、また、投与５年目まで赤血球中の葉酸濃度に有意な変化は認められなかった。

（保管上の注意）

室温保存。