アスパラギン酸カルシウムとして、１日１．２ｇを２〜３回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

１．低カルシウム血症に起因する次記症候の改善：テタニー、テタニー関連症状。

２．次記代謝性骨疾患におけるカルシウム補給：骨粗鬆症、骨軟化症。

３．発育期におけるカルシウム補給。

４．妊娠時・授乳時におけるカルシウム補給。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

１．長期投与：（頻度不明）高カルシウム血症、結石症。

２．消化器：（頻度不明）腹部膨満感、胸やけ、軟便。

３．その他：（頻度不明）頭痛、心窩部不快感、発疹。

１．高カルシウム血症の患者［高カルシウム血症を増悪させる恐れがある］。

２．腎結石のある患者［腎結石を増強させる恐れがある］。

３．重篤な腎不全のある患者［カルシウム排泄低下により、高カルシウム血症が現れる恐れがある］。

１．活性型ビタミンＤ製剤投与中の患者［高カルシウム血症が現れやすい］。

２．ジギタリス製剤投与中の患者。

３．高カルシウム血症が現れやすい病態の患者。

（重要な基本的注意）

長期投与により血中カルシウム高値及び尿中カルシウム高値になることがあるので、長期投与する場合には定期的に血中カルシウム又は尿中カルシウムを検査することが望ましい。また、高カルシウム血症が現れた場合には投与を中止する。

併用注意：

１．ジギタリス製剤（ジゴキシン、ジギトキシン）［ジギタリス中毒＜不整脈・ショック＞が現れることがあるので、定期的にジギタリス中毒の有無、心電図検査を行い、必要に応じてジギタリス製剤の血中濃度を測定し、異常が認められた場合には、ジギタリス製剤の減量若しくは投与を中止する（ジギタリス製剤の作用を増強する）］。

２．テトラサイクリン系抗生物質＜服用＞（テトラサイクリン＜服用＞）［テトラサイクリン系抗生物質の作用が減弱する恐れがあるので、同時服用を避け、併用する場合には１〜３時間以上あける等注意する（カルシウムイオンはキレート化によりテトラサイクリン系抗生物質の吸収を阻害する）］。

３．ニューキノロン系抗菌剤＜服用＞（塩酸シプロフロキサシン＜服用＞、ノルフロキサシン＜服用＞、トスフロキサシントシル酸塩水和物＜服用＞）［ニューキノロン系抗菌剤の作用が減弱する恐れがあるので、同時服用を避け、併用する場合には、２時間以上あける等注意する（カルシウムイオンはキレート化によりニューキノロン系抗菌剤の吸収を阻害し、血中濃度を低下させる）］。

（高齢者への投与）

一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意する。

（小児等への投与）

低出生体重児、新生児、乳児には投与しないことが望ましい［３週齢以下の幼若マウス及びラットにアスパラギン酸として２５０ｍｇ／ｋｇ以上を投与すると、視床下部弓状核に病理組織学的変化を認めたという報告がある］。

（適用上の注意）

薬剤交付時：ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導する（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。

安定性試験：ＰＴＰ包装（ＰＴＰシートをアルミピロー包装）及びバラ包装（アルミ袋）したものについて、４０℃７５％ＲＨの保存条件下で６カ月間保存したものは定量試験等いずれの試験項目においても規格に適合した。