薬剤情報
後発品
薬効分類胃酸分泌抑制薬 > H2受容体拮抗薬
一般名ロキサチジン酢酸エステル塩酸塩注射用
薬価176
メーカーあすか製薬
最終更新2020年02月改訂(第1版)

用法・用量

〈上部消化管出血(消化性潰瘍、急性ストレス潰瘍、出血性胃炎による)〉

通常、成人にはロキサチジン酢酸エステル塩酸塩として1回75mgを日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液20mLにて溶解し、1日2回(12時間毎)緩徐に静脈内投与する。又は輸液に混合して点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。上部消化管出血の場合、一般的に1週間以内に効果の発現をみるが、内服可能となった後は経口投与に切りかえる。

〈麻酔前投薬〉

通常、成人にはロキサチジン酢酸エステル塩酸塩として1回75mgを日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液20mLにて溶解し、麻酔導入1時間前に緩徐に静脈内投与する。

効能・効果

上部消化管出血(消化性潰瘍、急性ストレス潰瘍、出血性胃炎による)、麻酔前投薬。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

11.1. 重大な副作用

11.1.1. ショック(0.1%未満)、アナフィラキシー(頻度不明):ショック(初期症状:不快感、顔面蒼白、血圧低下等)があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

11.1.2. 再生不良性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少(0.1%未満):再生不良性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少(初期症状:全身倦怠、脱力、皮下出血・粘膜下出血、発熱等)があらわれることがあるので、定期的に血液検査を実施し、異常が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

11.1.3. 中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens−Johnson症候群)(0.1%未満)。

11.1.4. 肝機能障害、黄疸(0.1%未満):AST上昇、ALT上昇、γ−GTP上昇等の肝機能障害、黄疸があらわれることがある。

11.1.5. 横紋筋融解症(0.1%未満):CKの急激な上昇、LDHの急激な上昇等の筋逸脱酵素の急激な上昇、ミオグロビン尿、筋肉痛等の異常が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

11.1.6. 房室ブロック等の心ブロック(頻度不明)。

その他の副作用

11.2. その他の副作用

1). 過敏症:(0.1%未満)発疹、そう痒感等。

2). 血液:(0.1〜5%未満)好酸球増多、白血球減少、(0.1%未満)貧血。

3). 消化器:(0.1%未満)悪心等、(頻度不明)便秘、下痢、腹部膨満感、口渇等。

4). 肝臓:(0.1〜5%未満)肝機能異常、AST上昇、ALT上昇、LDH上昇等、(0.1%未満)ALP上昇等。

5). 精神神経系:(0.1%未満)めまい、幻覚、可逆性の錯乱状態、(頻度不明)頭痛、眠気、しびれ、不眠、痙攣等。

6). 投与部位:(0.1%未満)一過性疼痛。

7). その他:(0.1%未満)血圧上昇、BUN上昇、(頻度不明)女性型乳房、乳汁分泌、倦怠感。

発現頻度は使用成績調査を含む。

重要な基本的注意

肝機能、腎機能、血液像等に注意すること。

(特定の背景を有する患者に関する注意)

(合併症・既往歴等のある患者)

9.1.1. 薬物過敏症の既往歴のある患者。

(腎機能障害患者)

腎機能障害患者:血中濃度が持続することがあるので、投与量を減ずるか投与間隔をあけるなど注意すること〔9.8高齢者の項、16.6.1参照〕。

(肝機能障害患者)

肝機能障害患者。

高齢者

投与量を減ずるか投与間隔をあけるなど慎重に投与すること(本剤は主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多く、血中濃度が持続するおそれがある)〔9.2腎機能障害患者の項、16.6.1参照〕。

妊婦・授乳婦

(妊婦)

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。ラット及びウサギの器官形成期投与試験におけるラットの63mg/kg投与群及びウサギの32mg/kg投与群、ラットの周産期・授乳期投与試験における60mg/kg投与群の少数例に死亡がみられている。

(授乳婦)

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続または中止を検討すること(動物実験(ラット)で乳汁中への移行が認められている)〔16.3.3参照〕。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

適用上の注意、取扱い上の注意

(適用上の注意)

14.1. 薬剤投与時の注意

14.1.1. 投与経路

本剤は静脈内注射にのみ使用すること。

14.1.2. 投与速度

本剤を投与する場合には、1バイアルを20mLに希釈して少なくとも2分以上かけて緩徐に注入すること。

14.1.3. 投与時の注意

静脈内投与により注射部位の一過性疼痛を起こすことがあるので、注射部位、注射方法等に十分注意すること。また、注射に際しては血管外に漏出しないように注意すること。

その他の注意

15.1. 臨床使用に基づく情報

本剤の投与が胃癌による症状を隠蔽することがあるので、悪性でないことを確認のうえ投与すること。

貯法

(保管上の注意)

室温保存。

アルタット静注用75mg
後発品はありません
アルタット静注用75mg
アルタット静注用75mg

アルタット静注用75mg

胃酸分泌抑制薬 > H2受容体拮抗薬
2020年02月改訂(第1版)
薬剤情報
後発品
薬効分類胃酸分泌抑制薬 > H2受容体拮抗薬
一般名ロキサチジン酢酸エステル塩酸塩注射用
薬価176
メーカーあすか製薬
最終更新2020年02月改訂(第1版)

用法・用量

〈上部消化管出血(消化性潰瘍、急性ストレス潰瘍、出血性胃炎による)〉

通常、成人にはロキサチジン酢酸エステル塩酸塩として1回75mgを日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液20mLにて溶解し、1日2回(12時間毎)緩徐に静脈内投与する。又は輸液に混合して点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。上部消化管出血の場合、一般的に1週間以内に効果の発現をみるが、内服可能となった後は経口投与に切りかえる。

〈麻酔前投薬〉

通常、成人にはロキサチジン酢酸エステル塩酸塩として1回75mgを日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液20mLにて溶解し、麻酔導入1時間前に緩徐に静脈内投与する。

効能・効果

上部消化管出血(消化性潰瘍、急性ストレス潰瘍、出血性胃炎による)、麻酔前投薬。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

11.1. 重大な副作用

11.1.1. ショック(0.1%未満)、アナフィラキシー(頻度不明):ショック(初期症状:不快感、顔面蒼白、血圧低下等)があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

11.1.2. 再生不良性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少(0.1%未満):再生不良性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少(初期症状:全身倦怠、脱力、皮下出血・粘膜下出血、発熱等)があらわれることがあるので、定期的に血液検査を実施し、異常が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

11.1.3. 中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens−Johnson症候群)(0.1%未満)。

11.1.4. 肝機能障害、黄疸(0.1%未満):AST上昇、ALT上昇、γ−GTP上昇等の肝機能障害、黄疸があらわれることがある。

11.1.5. 横紋筋融解症(0.1%未満):CKの急激な上昇、LDHの急激な上昇等の筋逸脱酵素の急激な上昇、ミオグロビン尿、筋肉痛等の異常が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

11.1.6. 房室ブロック等の心ブロック(頻度不明)。

その他の副作用

11.2. その他の副作用

1). 過敏症:(0.1%未満)発疹、そう痒感等。

2). 血液:(0.1〜5%未満)好酸球増多、白血球減少、(0.1%未満)貧血。

3). 消化器:(0.1%未満)悪心等、(頻度不明)便秘、下痢、腹部膨満感、口渇等。

4). 肝臓:(0.1〜5%未満)肝機能異常、AST上昇、ALT上昇、LDH上昇等、(0.1%未満)ALP上昇等。

5). 精神神経系:(0.1%未満)めまい、幻覚、可逆性の錯乱状態、(頻度不明)頭痛、眠気、しびれ、不眠、痙攣等。

6). 投与部位:(0.1%未満)一過性疼痛。

7). その他:(0.1%未満)血圧上昇、BUN上昇、(頻度不明)女性型乳房、乳汁分泌、倦怠感。

発現頻度は使用成績調査を含む。

重要な基本的注意

肝機能、腎機能、血液像等に注意すること。

(特定の背景を有する患者に関する注意)

(合併症・既往歴等のある患者)

9.1.1. 薬物過敏症の既往歴のある患者。

(腎機能障害患者)

腎機能障害患者:血中濃度が持続することがあるので、投与量を減ずるか投与間隔をあけるなど注意すること〔9.8高齢者の項、16.6.1参照〕。

(肝機能障害患者)

肝機能障害患者。

高齢者

投与量を減ずるか投与間隔をあけるなど慎重に投与すること(本剤は主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多く、血中濃度が持続するおそれがある)〔9.2腎機能障害患者の項、16.6.1参照〕。

妊婦・授乳婦

(妊婦)

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。ラット及びウサギの器官形成期投与試験におけるラットの63mg/kg投与群及びウサギの32mg/kg投与群、ラットの周産期・授乳期投与試験における60mg/kg投与群の少数例に死亡がみられている。

(授乳婦)

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続または中止を検討すること(動物実験(ラット)で乳汁中への移行が認められている)〔16.3.3参照〕。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

適用上の注意、取扱い上の注意

(適用上の注意)

14.1. 薬剤投与時の注意

14.1.1. 投与経路

本剤は静脈内注射にのみ使用すること。

14.1.2. 投与速度

本剤を投与する場合には、1バイアルを20mLに希釈して少なくとも2分以上かけて緩徐に注入すること。

14.1.3. 投与時の注意

静脈内投与により注射部位の一過性疼痛を起こすことがあるので、注射部位、注射方法等に十分注意すること。また、注射に際しては血管外に漏出しないように注意すること。

その他の注意

15.1. 臨床使用に基づく情報

本剤の投与が胃癌による症状を隠蔽することがあるので、悪性でないことを確認のうえ投与すること。

貯法

(保管上の注意)

室温保存。

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