導入期：通常、成人にはアミオダロン塩酸塩として１日４００ｍｇを１〜２回に分けて１〜２週間経口投与する。

維持期：通常、成人にはアミオダロン塩酸塩として１日２００ｍｇを１〜２回に分けて経口投与する。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

生命に危険のある次記の再発性不整脈で他の抗不整脈薬が無効か、又は使用できない場合：心室細動、心室性頻拍、心不全＜低心機能＞又は肥大型心筋症に伴う心房細動。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　間質性肺炎（１．０％）、肺線維症（１．０％）、肺胞炎（頻度不明）：間質性肺炎、肺線維症及び肺胞炎があらわれることがあり、致死的な場合もあるので、胸部レントゲン検査にて異常陰影や胸部ＣＴ検査にて異常陰影が出現した場合、また咳、呼吸困難及び捻髪音等が認められた場合には前記副作用を疑い、投与を中止し、必要に応じてステロイド療法等の適切な処置を行うこと〔１．２、８．２．１参照〕。

１１．１．２．　既存の不整脈の重度の悪化（３．９％）、Ｔｏｒｓａｄｅ　ｄｅ　ｐｏｉｎｔｅｓ（頻度不明）、心不全（１．９％）、徐脈（２．９％）、心停止（頻度不明）、完全房室ブロック（頻度不明）、血圧低下（１．０％）：既存の不整脈を重度に悪化させることがあるほか、Ｔｏｒｓａｄｅ　ｄｅ　ｐｏｉｎｔｅｓ、心不全、徐脈、徐脈からの心停止、完全房室ブロック及び血圧低下があらわれることがある〔８．２．２参照〕。

１１．１．３．　劇症肝炎（頻度不明）、肝硬変（頻度不明）、肝障害（頻度不明）：劇症肝炎、肝硬変、肝障害があらわれることがあり、致死的な場合も報告されている〔１．２、８．２．３参照〕。

１１．１．４．　甲状腺機能亢進症（頻度不明）、甲状腺炎（頻度不明）、甲状腺機能低下症（１．０％）：甲状腺機能亢進症、甲状腺炎、甲状腺機能低下症があらわれることがあり、甲状腺機能亢進症及び甲状腺炎においては致死的な場合も報告されているので、甲状腺機能検査を行い、異常が認められた場合には、投与を中止する等の適切な処置を行うこと（これらの副作用は本剤投与中だけでなく、投与中止後数ヵ月においてもあらわれることがあるため、本剤投与中だけでなく投与中止後数ヵ月においても、甲状腺機能検査を行うこと）〔１．２、８．２．５参照〕。

１１．１．５．　抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（ＳＩＡＤＨ）（頻度不明）：抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（ＳＩＡＤＨ）があらわれることがあるので、低浸透圧血症を伴う低ナトリウム血症、尿中ナトリウム排泄量増加、痙攣、意識障害等の症状があらわれた場合には投与を中止し、水分摂取の制限等適切な処置を行うこと。

１１．１．６．　肺胞出血（頻度不明）。

１１．１．７．　急性呼吸窮迫症候群（頻度不明）：本剤投与中の患者の心臓、心臓以外の手術後に、あらわれることがある。

１１．１．８．　無顆粒球症（頻度不明）、白血球減少（１．０％）。

１１．２．　その他の副作用

次記のような副作用があらわれた場合には、症状に応じて適切な処置を行うこと。

１）．　精神神経系：（頻度不明）性欲減退、睡眠障害、不眠症、幻覚。

２）．　感覚器：（１％未満）味覚異常、（頻度不明）臭覚異常。

３）．　消化器：（１％以上）悪心・嘔気（５．８％）、嘔吐、食欲不振、（１％未満）胃部不快感、舌アフタ形成、（頻度不明）便秘。

４）．　循環器：（１％以上）ＱＴ延長、房室ブロック、（１％未満）洞機能不全、（頻度不明）脚ブロック［定期的に心電図検査を行い、異常な変動が確認された場合には、投与中止、減量、休薬、並びに必要に応じてペーシング、薬物療法等の適切な処置を行うこと］、本剤投与中の患者の開胸手術中、心肺バイパス中止後に血圧低下［定期的に心電図検査を行い、異常な変動が確認された場合には、投与中止、減量、休薬、並びに必要に応じてペーシング、薬物療法等の適切な処置を行うこと］。

５）．　呼吸器：（１％以上）肺機能障害、胸部Ｘ線異常、（頻度不明）喘息。

６）．　血液：（１％未満）白血球減少、好酸球増加、好中球減少、（頻度不明）ヘモグロビン値上昇及びヘモグロビン値低下、ヘマトクリット値上昇及びヘマトクリット値低下、白血球増多、血小板減少、血液凝固異常。

７）．　内分泌系（甲状腺）：（１％以上）甲状腺機能検査値異常（ｒＴ３上昇、ＴＳＨ上昇及びＴＳＨ低下、Ｔ３低下、Ｔ４上昇及びＴ４低下）（３０．８％）。

８）．　自律神経系：（頻度不明）潮紅、流涎。

９）．　中枢・末梢神経系：（１％未満）振戦、（頻度不明）頭痛、不随意運動、協調運動低下、歩行障害、運動失調、めまい、知覚異常、頭蓋内圧亢進、末梢性感覚運動ニューロパチー。

１０）．　皮膚：（１％未満）皮疹、手指爪変色、（頻度不明）光線過敏症、脱毛、日光皮膚炎、皮膚青色化、紫斑、皮膚血管炎、血管神経性浮腫、蕁麻疹。

１１）．　眼：（１％以上）角膜色素沈着（２１．２％）、（１％未満）羞明、（頻度不明）視覚暈輪、眼がかすむ、視神経炎［視覚暈輪、羞明、眼がかすむ等の視覚障害があらわれた場合には、減量又は投与を中止すること］。

１２）．　肝臓：（１％以上）肝機能検査値異常［ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、Ａｌ−Ｐ上昇、ＬＤＨ上昇、ＬＡＰ上昇、γ−ＧＴＰ上昇］、（頻度不明）総ビリルビン上昇。

１３）．　腎臓：（頻度不明）ＢＵＮ上昇、血中クレアチニン上昇、血清Ｎａ低下、尿酸上昇及び尿酸低下、血清Ｎａ上昇、血清電解質上昇及び血清電解質低下（血清Ｋ上昇及び血清Ｋ低下、血清Ｃｌ上昇及び血清Ｃｌ低下、血清Ｃａ上昇及び血清Ｃａ低下、血清Ｐ上昇及び血清Ｐ低下）、尿蛋白、尿糖、尿ウロビリノーゲン、尿ｐＨ異常。

１４）．　その他：（１％未満）手指浮腫、全身倦怠、女性化乳房、（頻度不明）ＣＫ上昇、コリンエステラーゼ上昇及びコリンエステラーゼ低下、疲労、副睾丸炎、骨髄肉芽腫。

１．１．　施設の限定

本剤の使用は致死的不整脈治療の十分な経験のある医師に限り、諸検査の実施が可能で、緊急時にも十分に対応できる設備の整った施設でのみ使用すること。

１．２．　患者の限定

他の抗不整脈薬が無効か、又は副作用により使用できない致死的不整脈患者にのみ使用すること［本剤による副作用発現頻度は高く、致死的な副作用（間質性肺炎、肺胞炎、肺線維症、肝障害、甲状腺機能亢進症、甲状腺炎）が発現することも報告されているため］〔１１．１．１、１１．１．３、１１．１．４参照〕。

１．３．　患者への説明と同意

本剤の使用に当たっては、患者又はその家族に本剤の有効性及び危険性を十分説明し、可能な限り同意を得てから、入院中に投与を開始すること。

１．４．　副作用に関する注意

本剤を長期間投与した際、血漿からの消失半減期は１９〜５３日と極めて長く、投与を中止した後も血漿中及び脂肪に長期間存在するため、副作用発現により投与中止、あるいは減量しても副作用はすぐには消失しない場合があるので注意すること。

１．５．　相互作用に関する注意

本剤は種々の薬剤との相互作用が報告されており、これらの薬剤を併用する場合、また本剤中止後に使用する場合にも注意すること〔１０．相互作用の項参照〕。

２．１．　重篤な洞不全症候群のある患者［洞機能抑制作用により、洞不全症候群を増悪させるおそれがある］。

２．２．　２度以上の房室ブロックのある患者［刺激伝導抑制作用により、房室ブロックを増悪させるおそれがある］。

２．３．　本剤の成分に対する過敏症又はヨウ素に対する過敏症の既往歴のある患者。

２．４．　リトナビル投与中、ニルマトレルビル・リトナビル投与中、ネルフィナビルメシル酸塩投与中、モキシフロキサシン塩酸塩投与中、ラスクフロキサシン塩酸塩＜注射剤＞投与中、バルデナフィル塩酸塩水和物投与中、シルデナフィルクエン酸塩投与中＜勃起不全を効能又は効果とするもの＞、トレミフェンクエン酸塩投与中、フィンゴリモド塩酸塩投与中、シポニモド　フマル酸投与中又はエリグルスタット酒石酸塩投与中の患者〔１０．１参照〕。

８．１．　本剤による副作用発現頻度が高いことから、患者の感受性の個体差に留意して有効最低維持量での投与が望ましい。

なお、副作用の多くは可逆的であり投与中止により消失又は軽快すると報告されているが、本剤の血漿からの消失半減期が長いため、すぐには消失しない場合があるので注意すること。

８．２．　本剤の投与に際しては、次記の重大な副作用及び発現頻度の高い副作用に十分留意し、頻回に患者の状態を観察するとともに、脈拍、血圧、心電図検査、心エコー検査を定期的に実施すること。

なお、諸検査は次のとおり実施することが望ましい。

１）．　胸部レントゲン検査又は胸部ＣＴ検査、肺機能検査（％ＤＬＣＯ）：投与前、投与開始１ヵ月後、投与中３ヵ月毎。

２）．　臨床検査（血液学的検査、血液生化学的検査、尿検査、甲状腺機能検査）：投与前、投与開始１ヵ月後、投与中３ヵ月毎。

３）．　眼科検査：投与前、投与開始１ヵ月後、投与中３ヵ月毎。

８．２．１．　呼吸器：間質性肺炎、肺胞炎、肺線維症があらわれることがあり、致死的な場合もある（なお、肺拡散能の１５％以上の低下が認められた場合にも前記副作用の出現の可能性を有するため、各種検査を、より頻回に行うこと）〔９．１．１、１１．１．１参照〕。

８．２．２．　循環器：既存の不整脈を重度に悪化させることがあるほか、Ｔｏｒｓａｄｅ　ｄｅ　ｐｏｉｎｔｅｓ等新たな不整脈を起こすことがあり、また、本剤の薬理作用に基づく徐脈（心停止に至る場合もある）、房室ブロック、脚ブロック、ＱＴ延長、洞機能不全等があらわれることがある（不整脈の悪化は投与開始初期又は導入期にあらわれることが多いため、入院にて投与開始し、頻回に心電図検査を行うこと）〔１１．１．２参照〕。

８．２．３．　肝臓：肝酵素上昇があらわれることがある（通常は肝酵素値が異常を示すだけであるが、重篤な肝障害が起こる場合もあり、致死的な場合も報告されている）〔１１．１．３参照〕。

８．２．４．　眼：ほぼ全例で角膜色素沈着があらわれるが、通常は無症候性であり、細隙燈検査でのみ認められる。また、視覚暈輪、羞明、眼がかすむ等の視覚障害及び視神経炎があらわれることがある。

８．２．５．　甲状腺：本剤はＴ４からＴ３への末梢での変換を阻害し、甲状腺ホルモンの生合成と代謝に影響を及ぼすため、甲状腺機能検査値についてはほぼ全例でｒＴ３上昇するほか、Ｔ３低下、Ｔ４上昇及びＴ４低下、ＴＳＨ上昇及びＴＳＨ低下等があらわれることがある。通常は甲状腺機能検査値異常を示すだけであるが、甲状腺機能亢進症又は甲状腺機能低下症があらわれることがある（甲状腺機能亢進症に伴い、不整脈があらわれることがあるため、十分注意すること）〔９．１．５、１１．１．４参照〕。

８．３．　本剤は心臓ペーシング閾値を上昇させる可能性があるので、恒久的ペースメーカー使用中、あるいは一時的ペーシング中の患者に対しては十分注意して投与すること（また、ペースメーカー使用中の患者に投与する場合は適当な間隔でペーシング閾値を測定し、異常が認められた場合には直ちに減量又は投与を中止すること）。

８．４．　植込み型除細動器＜ＩＣＤ＞使用中の患者において、ＩＣＤの治療対象の不整脈が発現した場合、本剤の徐拍化作用により不整脈が検出されずＩＣＤによる治療が行われないおそれがあるので、ＩＣＤを使用している患者に本剤を追加投与した場合又は本剤の投与量の変更を行った場合には、十分に注意して経過観察を行うこと。

８．５．　本剤とレジパスビル／ソホスブビル配合剤の併用は可能な限り避けること（ただし、やむを得ずレジパスビル／ソホスブビル配合剤を併用する場合には、患者又はその家族に対して併用投与により徐脈等の重篤な不整脈が発現するリスクがあること等を十分説明するとともに、レジパスビル／ソホスブビル配合剤併用で不整脈徴候・症状（失神寸前状態又は失神、浮動性めまい、ふらつき、倦怠感、脱力、極度疲労感、息切れ、胸痛、錯乱、記憶障害等）が認められた場合は速やかに担当医師に連絡するよう指導すること）〔１０．２参照〕。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　間質性肺炎、肺胞炎、肺線維症のある患者及び肺拡散能低下した患者、並びに肺に既往歴のある患者：重篤な肺障害を増悪させるおそれがある〔８．２．１参照〕。

９．１．２．　軽度刺激伝導障害（１度房室ブロック、脚ブロック等）のある患者：刺激伝導抑制作用により、刺激伝導障害を悪化させるおそれがある。

９．１．３．　心電図上ＱＴ延長のみられる患者：活動電位持続時間延長作用により、心電図上ＱＴ時間を過度に延長させるおそれがある。

９．１．４．　重篤なうっ血性心不全のある患者：心不全を増悪させるおそれがある。

９．１．５．　甲状腺機能障害又はその既往歴のある患者：甲状腺機能障害を増悪させるおそれがある〔８．２．５参照〕。

（腎機能障害患者）

９．２．１．　重篤な腎機能低下のある患者：腎機能を悪化させるおそれがある。

（肝機能障害患者）

９．３．１．　重篤な肝機能低下のある患者：肝機能を悪化させるおそれがある。

本剤は、主として肝代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４で代謝される。また、本剤の半減期が長いことから、薬物相互作用は併用薬だけでなく、本剤中止後に使用される薬剤についても注意すること〔１．５参照〕。

１０．１．　併用禁忌：

１）．　リトナビル＜ノービア＞、ニルマトレルビル・リトナビル＜パキロビッド＞〔２．４参照〕［重篤な副作用＜不整脈等＞を起こすおそれがある（併用薬剤のＣＹＰ３Ａ４に対する競合的阻害作用により、本剤の血中濃度が大幅に上昇するおそれがある）］。

２）．　ネルフィナビルメシル酸塩＜ビラセプト＞〔２．４参照〕［重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象（ＱＴ延長・Ｔｏｒｓａｄｅ　ｄｅ　ｐｏｉｎｔｅｓ等の不整脈や持続的な鎮静）を起こすおそれがある（併用薬剤のＣＹＰ３Ａ４に対する競合的阻害作用により、本剤の血中濃度が大幅に上昇するおそれがある）］。

３）．　モキシフロキサシン塩酸塩＜アベロックス＞、ラスクフロキサシン塩酸塩＜注射剤＞＜ラスビック点滴静注＞〔２．４参照〕［ＱＴ延長、心室性不整脈を起こすおそれがある（併用によりＱＴ延長作用が相加的に増加するおそれがある）］。

４）．　バルデナフィル塩酸塩水和物＜レビトラ＞、シルデナフィルクエン酸塩＜勃起不全を効能又は効果とするもの＞＜バイアグラ＞〔２．４参照〕［ＱＴ延長を起こすおそれがある（併用によりＱＴ延長作用が相加的に増加するおそれがある）］。

５）．　トレミフェンクエン酸塩＜フェアストン＞〔２．４参照〕［ＱＴ延長を増強し、心室性頻拍＜Ｔｏｒｓａｄｅ　ｄｅ　ｐｏｉｎｔｅｓを含む＞等を起こすおそれがある（併用によりＱＴ延長作用が相加的に増加するおそれがある）］。

６）．　フィンゴリモド塩酸塩＜イムセラ、ジレニア＞〔２．４参照〕、シポニモド　フマル酸＜メーゼント＞〔２．４参照〕［併用によりＴｏｒｓａｄｅ　ｄｅ　ｐｏｉｎｔｅｓ等の重篤な不整脈を起こすおそれがある（これらの薬剤の投与により心拍数が低下するため、併用により不整脈を増強するおそれがある）］。

７）．　エリグルスタット酒石酸塩＜サデルガ＞〔２．４参照〕［併用によりＱＴ延長等を生じるおそれがある（併用によりＱＴ延長作用が増強すると考えられる、本剤のＣＹＰ２Ｄ６及びＣＹＰ３Ａ阻害作用によりエリグルスタット酒石酸塩の代謝が阻害されるおそれがある）］。

１０．２．　併用注意：

１）．　抗凝血剤（ワルファリン）［プロトロンビン時間の延長、重大な又は致死的な出血が生じることが報告されているため、抗凝血剤を１／３〜１／２に減量し、プロトロンビン時間を厳密に監視すること（本剤によるＣＹＰ２Ｃ９阻害が考えられ、また、甲状腺機能が亢進されると、抗凝血剤の作用が増強されることが考えられる）］。

２）．　Ｐ糖蛋白を基質とする抗凝固剤（ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩、エドキサバントシル酸塩水和物）［これらの薬剤の血中濃度が上昇し抗凝固作用が増強することが報告されている（本剤によるＰ糖蛋白阻害が考えられる）］。

３）．　ジゴキシン［ジゴキシン血中濃度が上昇し、臨床的な毒性（洞房ブロック、房室ブロック、憂鬱、胃腸障害、精神神経障害等）を生じることが報告されているため、本剤を投与開始するときはジギタリス治療の必要性を再検討し、ジギタリス用量を１／２に減量するか又は投与を中止すること（本剤による腎外クリアランスの低下、消化管吸収の増加が考えられ、また、甲状腺機能の変化がジゴキシンの腎クリアランスや吸収に影響することなどが考えられる）］。

４）．　キニジン［キニジン血中濃度が上昇しＴｏｒｓａｄｅ　ｄｅ　ｐｏｉｎｔｅｓが起こることが報告されているため、キニジンを１／３〜１／２に減量するか又は投与を中止すること（機序不明）］。

５）．　メキシレチン［Ｔｏｒｓａｄｅ　ｄｅ　ｐｏｉｎｔｅｓを発現したとの報告がある（機序不明）］。

６）．　ジソピラミド［Ｔｏｒｓａｄｅ　ｄｅ　ｐｏｉｎｔｅｓを発現したとの報告がある（本剤は、心刺激伝導作用を延長させることが考えられる）］。

７）．　ソタロール［併用によりＴｏｒｓａｄｅ　ｄｅ　ｐｏｉｎｔｅｓを起こすことがある（併用によりＱＴ延長作用が相加的に増加することがある）］。

８）．　プロカインアミド［プロカインアミド、Ｎ−アセチルプロカインアミド血中濃度が上昇し心血管作用が増強されることが報告されているため、プロカインアミドを１／３に減量するか又は投与を中止すること（本剤は、プロカインアミドの肝代謝と腎クリアランスを阻害することが考えられる）］。

９）．　テオフィリン［テオフィリン血中濃度を上昇させるとの報告がある（本剤によるＣＹＰ１Ａ２阻害が考えられる）］。

１０）．　フェニトイン［フェニトインの血中濃度上昇による精神神経障害があらわれることがあるため、観察を十分に行い、過量投与の症状があらわれた場合には速やかにフェニトイン投与量を減らすこと（本剤によるＣＹＰ２Ｃ９阻害が考えられる）］。

１１）．　フレカイニド［フレカイニド血中濃度が上昇することが報告されているため、フレカイニドを２／３に減量すること（本剤によるＣＹＰ２Ｄ６阻害が考えられる）］。

１２）．　アプリンジン［アプリンジン血中濃度の上昇、心血管作用の増加の報告がある（本剤によるＣＹＰ２Ｄ６阻害が考えられる）］。

１３）．　ＣＹＰ３Ａ４で代謝される薬剤（シクロスポリン、タクロリムス、ジヒドロエルゴタミン、エルゴタミン、トリアゾラム、ミダゾラム等）［併用薬剤の血中濃度を上昇させるとの報告がある（本剤によるＣＹＰ３Ａ４阻害が考えられる）］。

１４）．　ＣＹＰ３Ａ４で代謝されるＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤（シンバスタチン等）［併用により筋障害のリスクが増加するとの報告がある（本剤によるＣＹＰ３Ａ４阻害により、血中濃度が上昇することがある）］。

１５）．　リドカイン［洞停止、洞房ブロックを発現したとの報告がある（本剤による洞結節の相加的抑制、代謝阻害が考えられる）］。

１６）．　フェンタニル［血圧低下、徐脈を発現したとの報告がある（本剤とフェンタニルには、血圧低下、徐脈作用があり併用により作用が増強されることが考えられる）］。

１７）．　全身麻酔剤［ハロゲン化吸入麻酔薬の心筋抑制因子及び伝導障害に対する感受性が高くなることがあり、また、アトロピンが不奏効の徐脈・低血圧・伝導障害・心拍出量低下といった潜在的に重度の合併症が報告されている。さらに、全身麻酔剤との併用により非常にまれであるがときに致命的な急性呼吸窮迫症候群が通常手術直後に認められている（機序不明）］。

１８）．　局所麻酔剤［心機能抑制作用が増強するおそれがあるので、心電図検査等によるモニタリングを行うこと（併用により作用が増強されることが考えられる）］。

１９）．　β遮断薬（メトプロロール、プロプラノロール）［徐脈、心停止を発現したとの報告がある（本剤がメトプロロール、プロプラノロールの肝代謝を抑制し、初回通過効果を低下させることが考えられる）］。

２０）．　Ｃａ−拮抗剤（ジルチアゼム、ベラパミル）［心停止、房室ブロックを発現したとの報告がある（本剤はこれらの薬剤との併用で洞房と房室結節伝導を遅延させ、心筋収縮力を相加的に低下させることが考えられる）］。

２１）．　低カリウム血症を起こす薬剤（利尿剤、副腎皮質ステロイド剤、アムホテリシンＢ、ＡＣＴＨ（テトラコサクチド））［Ｔｏｒｓａｄｅ　ｄｅ　ｐｏｉｎｔｅｓを起こすことがある（機序不明、低カリウム血症が惹起された場合、本剤のＱＴ延長作用が増加されることが考えられる）］。

２２）．　シルデナフィルクエン酸塩＜肺動脈性肺高血圧症を効能又は効果とするもの＞［ＱＴ延長を起こすおそれがある（併用によりＱＴ延長作用が相加的に増加するおそれがある）］。

２３）．　レジパスビル／ソホスブビル配合剤〔８．５参照〕［徐脈等の不整脈があらわれるおそれがあり、海外の市販後において死亡例も報告されていることから、併用は可能な限り避けること、やむを得ず本剤と併用する場合は、不整脈の徴候の発現等に注意して十分に観察し、異常が認められた場合には適切な対応を行うこと（機序不明）］。

２４）．　ヒドロキシクロロキン硫酸塩［心室性不整脈を起こすおそれがある（機序不明）］。

２５）．　セイヨウオトギリソウ＜セント・ジョーンズ・ワート＞含有食品（Ｓｔ．Ｊｏｈｎ’ｓ　Ｗｏｒｔ）［血中濃度が低下するおそれがあるので、本剤投与時はセイヨウオトギリソウ含有食品を摂取しないよう注意すること（セイヨウオトギリソウにより本剤の代謝酵素が誘導され、代謝が促進されることが考えられる）］。

投与に際しては、投与量に十分注意するとともに、心電図、胸部レントゲン検査（必要に応じて肺機能検査）等を定期的に行い、患者の状態をよく観察すること（呼吸機能、肝・腎機能が低下していることが多く、また体重が少ない傾向があるなど、副作用が発現しやすい）。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある患者には投与しないことが望ましい。妊婦又は妊娠している可能性のある患者にやむを得ず投与する場合は、本剤投与によるリスクについて患者に十分説明すること。次記のことが報告されている。

・　妊娠中の投与により、新生児に先天性甲状腺腫、先天性甲状腺機能低下症及び先天性甲状腺機能亢進症を起こしたとの報告がある。

・　維持療法を受けた後出産した母体及び新生児の血漿中濃度から胎盤通過率は約２６％と推定されている。

・　動物実験では催奇形作用は認められていない（ラット、ウサギ）が受胎に対する影響（ラット）、胎仔体重低下（ラット）、死亡胎仔数増加（ウサギ）が認められている。

（授乳婦）

投与中は授乳を避けること（動物及びヒト母乳中へ移行することが報告されている）。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

１４．１．１．　ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

１４．１．２．　本剤は速崩錠なので、水で服用するよう指導すること。

（取扱い上の注意）

アルミピロー包装開封後は、湿気を避けて遮光して保存すること。

（保管上の注意）

室温保存。