〈気管支喘息〉

通常、成人及び１２歳以上の小児にはメポリズマブ（遺伝子組換え）として１回１００ｍｇを４週間ごとに皮下に注射する。

通常、６歳以上１２歳未満の小児にはメポリズマブ（遺伝子組換え）として１回４０ｍｇを４週間ごとに皮下に注射する。

〈好酸球性多発血管炎性肉芽腫症〉

通常、成人にはメポリズマブ（遺伝子組換え）として１回３００ｍｇを４週間ごとに皮下に注射する。

（用法及び用量に関連する注意）

〈好酸球性多発血管炎性肉芽腫症〉本剤とシクロホスファミドを併用投与した場合の安全性は確認されていない〔１７．１．３参照〕。

１）．　気管支喘息（既存治療によっても喘息症状をコントロールできない難治の患者に限る）。

２）．　既存治療で効果不十分な好酸球性多発血管炎性肉芽腫症。

（効能又は効果に関連する注意）

５．１．　〈気管支喘息〉高用量の吸入ステロイド薬とその他の長期管理薬を併用しても、全身性ステロイド薬の投与等が必要な喘息増悪をきたす患者に本剤を追加して投与すること。

５．２．　〈気管支喘息〉投与前の血中好酸球数が多いほど本剤の気管支喘息増悪発現に対する抑制効果が大きい傾向が認められており、また、データは限られているが、気管支喘息で投与前の血中好酸球数が少ない患者では、十分な気管支喘息増悪抑制効果が得られない可能性があるので、本剤の作用機序及び臨床試験で認められた投与前の血中好酸球数と有効性の関係を十分に理解し、患者の血中好酸球数を考慮した上で、適応患者の選択を行うこと〔１７．１．１、１７．１．２参照〕。

５．３．　〈気管支喘息〉本剤は既に起きている気管支喘息の発作や症状を速やかに軽減する薬剤ではないので、急性の発作に対しては使用しないこと。

５．４．　〈好酸球性多発血管炎性肉芽腫症〉過去の治療において、全身性ステロイド薬による適切な治療を行っても、効果不十分な場合に、本剤を上乗せして投与を開始すること。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

アナフィラキシー（頻度不明）。

１１．２．　その他の副作用

１）．　過敏症：（１％以上５％未満）過敏症反応（蕁麻疹、血管浮腫、発疹、気管支痙攣、低血圧）。

２）．　感染症：（１％未満）下気道感染症、咽頭炎、尿路感染。

３）．　精神神経系：（５％以上）頭痛。

４）．　呼吸器：（１％未満）鼻閉。

５）．　胃腸障害：（１％以上５％未満）上腹部痛。

６）．　皮膚：（１％未満）湿疹。

７）．　筋骨格系：（１％未満）背部痛。

８）．　全身障害：（１％未満）発熱。

９）．　投与部位：（５％以上）注射部位反応（疼痛、紅斑、腫脹、そう痒、灼熱感）。

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

８．１．　本剤の投与は、適応疾患の治療に精通している医師のもとで行うこと。

８．２．　本剤はヒトインターロイキン−５（ＩＬ−５）と結合し、ＩＬ−５の機能を阻害することにより血中好酸球数を減少させるが、好酸球は一部の寄生虫（蠕虫）感染に対する免疫応答に関与している可能性があるので、患者が本剤投与中に蠕虫類感染し、抗蠕虫薬による治療が無効な場合には、本剤投与の一時中止を考慮すること〔９．１．１参照〕。

８．３．　長期ステロイド療法を受けている患者において、本剤投与開始後にステロイド薬を急に中止しないこと（ステロイド薬の減量が必要な場合には、医師の管理下で徐々に行うこと）。

８．４．　本剤の投与期間中に喘息に関連した事象及び喘息の悪化が現れることがある。

本剤の投与開始後に喘息症状がコントロール不良であったり、悪化した場合には、医師の診察を受けるよう患者に指導すること。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　蠕虫類に感染している患者：本剤投与開始前に蠕虫感染を治療すること〔８．２参照〕。

一般に、生理機能が低下している。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（サルではメポリズマブが胎盤を通過することが報告されている）。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（サルではメポリズマブが乳汁中へわずかに移行することが報告されている）。

９．７．１．　〈気管支喘息〉気管支喘息の６歳未満の小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

９．７．２．　〈好酸球性多発血管炎性肉芽腫症〉好酸球性多発血管炎性肉芽腫症の小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤調製時の注意

１４．１．１．　本剤の溶解には日局注射用水を使用すること。

１４．１．２．　２１ゲージ注射針を装着した２〜３ｍＬシリンジを用いて、１バイアルあたり注射用水を１．２ｍＬ採取し、バイアル内の粉末に注入し、溶解する（溶解後の本剤濃度は１００ｍｇ／ｍＬである）。溶液１ｍＬがメポリズマブ（遺伝子組換え）の投与量１００ｍｇに相当する。溶液０．４ｍＬがメポリズマブ（遺伝子組換え）の投与量４０ｍｇに相当する。

１４．１．３．　注射用水は粉末の中心に向けて垂直に注ぐこと。溶解中はバイアルを室温に置き、粉末が溶解するまでに１５秒おきに１０秒間バイアルを円を描くように静かに回転させる。泡立ちや沈殿が生じるおそれがあるため、操作中に薬液を振らないこと。通常は、注射用水を加え５分以内に溶解するが、追加時間を要する場合もある。

１４．１．４．　溶解装置を用いて本剤を溶解する場合は、４５０ｒｐｍ、１０分以内の撹拌、あるいは１０００ｒｐｍ、５分以内の撹拌で溶解すること。

１４．１．５．　溶解後、ただちに使用しない場合には、３０℃以下で保存し、８時間以内に使用すること（８時間以内に使用しない場合は廃棄し、また、凍結させないこと）。

１４．１．６．　２１〜２７ゲージの注射針を装着したシリンジを用いて、投与直前に溶解した薬液を１つのバイアルから成人及び１２歳以上の小児の場合は１ｍＬ、６歳以上１２歳未満の小児の場合は０．４ｍＬ採取すること。泡立ちや沈殿が生じるおそれがあるため、操作中に薬液を振らないこと。使用後の残液は使用しないこと。

１４．２．　薬剤投与時の注意

１４．２．１．　〈効能共通〉溶解後の注射液を他の医薬品＜日局注射用水は溶解に用いる＞と混合しないこと。

１４．２．２．　〈効能共通〉使用前に目視検査を行い、粒子状物質がなく透明であることを確認する。

１４．２．３．　〈効能共通〉注射部位は上腕部、大腿部又は腹部とすること。

１４．２．４．　〈好酸球性多発血管炎性肉芽腫症〉好酸球性多発血管炎性肉芽腫症の場合、１００ｍｇずつ３ヵ所に分けて投与し、各注射部位は５ｃｍ以上離すこと。

（取扱い上の注意）

凍結を避けて保存すること。また、外箱開封後は遮光して保存すること。

（保管上の注意）

２〜８℃で保存。