１）．　次記疾患における高血糖、高インスリン血症、黒色表皮腫、多毛の改善：インスリン受容体異常症Ａ型、インスリン受容体異常症Ｂ型、脂肪萎縮性糖尿病、妖精症、ラブソン・メンデンホール症候群：通常、１回０．１〜０．４ｍｇ／ｋｇを１日１〜２回食前皮下に注射する。１日１回投与のときは朝食前に、１日２回投与のときは朝食前と夕食前に投与する。

２）．　次記疾患における成長障害の改善：成長ホルモン抵抗性の成長ホルモン単独欠損症Ｔｙｐｅ１Ａ、ラロン症候群：通常、１回０．０５〜０．２ｍｇ／ｋｇを１日１〜２回食前皮下に注射する。１日１回投与のときは朝食前に、１日２回投与のときは朝食前と夕食前に投与する。

投与量は原則として低用量より開始し、症状及び検査所見に応じて投与量、投与回数を前記の範囲内で適宜増減する。注射に際しては、本剤１バイアルに添付の日本薬局方生理食塩液１ｍＬを加えて溶解する。

（用法及び用量に関連する注意）

本剤の血糖低下作用はほぼ用量依存的であるが、血漿蛋白結合に非線形性（血漿蛋白結合率が血中ソマトメジンＣ濃度に依存して変化する）が認められるため、本剤の適用にあたっては、次の基準を目安に投与量、投与回数の適宜増減を行う〔１６．３参照〕。

７．１．　〈インスリン受容体異常症〉治療開始に先立ち、症例ごとに本剤の低用量（０．１ｍｇ／ｋｇ）から順次適当量を朝食前に単回皮下投与し、投与後の血糖値、血中インスリン値、血中ソマトメジンＣ濃度等の検査値の推移及び随伴症状の観察に基づき、治療用量、１日投与回数を設定する（治療投与への移行後は、それらの項目及び臨床症状（成長促進作用から考えられる臨床所見を含む）の定期的観察を行い、投与量、投与回数を適宜増減する）。

７．２．　〈成長ホルモン抵抗性の成長ホルモン単独欠損症Ｔｙｐｅ１Ａ、ラロン症候群〉治療開始に先立ち、症例ごとに本剤の低用量（０．０５ｍｇ／ｋｇ）から順次適当量を朝食前に単回皮下投与し、投与２〜４時間後の血中ソマトメジンＣ濃度が同年代の生理的レベルの上限を著しく越えず、また随伴症状を認めない投与量を治療用量とし、１日投与回数は、単回投与後の血中ソマトメジンＣ濃度の持続時間から設定する。成長ホルモン抵抗性の成長ホルモン単独欠損症Ｔｙｐｅ１Ａ、ラロン症候群の場合、治療投与への移行後は、血中ソマトメジンＣ濃度及び血糖値を含む各種臨床所見の定期的観察を行い、治療投与への移行後は、投与量、投与回数を適宜増減する。

１）．　次記疾患における高血糖、高インスリン血症、黒色表皮腫、多毛の改善：インスリン受容体異常症Ａ型、インスリン受容体異常症Ｂ型、脂肪萎縮性糖尿病、妖精症、ラブソン・メンデンホール症候群。

２）．　次記疾患における成長障害の改善：成長ホルモン抵抗性の成長ホルモン単独欠損症Ｔｙｐｅ１Ａ、ラロン症候群。

（効能又は効果に関連する注意）

５．１．　〈効能共通〉本剤の適用にあたっては、次の点を踏まえ、患者における本剤の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

・　関連性は明らかではないが、国内外において、メカセルミンによる治療中又は治療終了後に良性腫瘍及び悪性腫瘍が発生したとの報告があるので、患者における本剤の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

・　ＳＤ系ラットに本剤を５３週間投与した動物実験において腺癌を含む乳腺腫瘍が発生したとの報告があるので、患者における本剤の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

５．２．　〈インスリン受容体異常症〉急を要する場合以外は、あらかじめ糖尿病治療の基本である食事療法、運動療法を十分行ったうえで適用を考慮すること。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用

１）．　低血糖：（頻度不明）低血糖症状（脱力感、高度空腹感、発汗、心悸亢進、振戦、頭痛、知覚異常、不安、興奮、眠気、神経過敏、集中力低下、精神障害、意識障害、痙攣等）［徐々に進行する低血糖では精神障害、意識障害等が主である場合があるので注意すること］。

２）．　過敏症：（頻度不明）嘔気、蒼白、蕁麻疹。

３）．　臓器腫大：（頻度不明）下垂体腫大、扁桃腫大、顎下腺腫大、脾臓腫大、腎腫大、卵巣腫大等。

４）．　循環器：（頻度不明）肥大型心筋症増悪。

５）．　生殖器：（頻度不明）多嚢胞性卵巣。

６）．　適用部位障害：（頻度不明）注射部位の発赤、腫脹、疼痛、硬結、熱感。

７）．　その他：（頻度不明）＊糖尿病性網膜症の発症・＊糖尿病性網膜症悪化、浮腫、めまい、気分不良、トリグリセリド上昇、リンパ球数減少。

＊）〔８．５参照〕。

悪性腫瘍のある患者［本剤が細胞増殖作用を有するため］。

８．１．　過敏症等の反応を予測するため、使用に際しては十分な問診を行うとともに、あらかじめ本剤によるプリック試験を行うことが望ましい。

８．２．　低血糖を起こすことがあるので、注意すること。また、低血糖に関する注意について、患者及びその家族に十分徹底させ、患者自らも対処できるように十分指導すること。

８．３．　低血糖があらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等、危険を伴う機械を操作する際には注意させること。

８．４．　連続投与した場合、本剤に対する抗体が生じることがあるので、抗体の産生により効果の減弱がみられる場合には、投与を中止すること。

８．５．　糖尿病性網膜症の発症・糖尿病性網膜症悪化があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行うこと〔１１．２参照〕。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　低血糖を起こすおそれのある次の患者又は状態。

・　下垂体機能不全又は副腎機能不全。

・　下痢、嘔吐等の胃腸障害。

・　飢餓状態、不規則な食事摂取。

・　激しい筋肉運動。

・　過度のアルコール摂取者。

・　高齢者。

（腎機能障害患者）

９．２．１．　重篤な腎機能障害患者：低血糖があらわれるおそれがある。

（肝機能障害患者）

９．３．１．　重篤な肝機能障害患者：低血糖があらわれるおそれがある。

１０．２．　併用注意：

糖質コルチコイド（ヒドロコルチゾン、プレドニゾロン等）［本剤の成長促進作用が抑制されるおそれがあるが、ただし、本剤に関する症例報告はない（機序はあきらかではないが、糖質コルチコイドの投与は小児の発育を抑制するため、本剤の成長促進作用についても糖質コルチコイド投与により抑制される可能性が考えられる）］。

用量に留意し、定期的に検査を行うなど慎重に投与すること（一般に生理機能が低下している）。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

低出生体重児又は新生児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤調製時の注意

用時、添付の日本薬局方生理食塩液１ｍＬを加えた後、静かに円を描くように回して溶解する（激しく振盪しない）。溶解後はできるだけ速やかに使用すること。

１４．２．　薬剤投与時の注意

皮下注射にあたっては、注射部位を上腕、大腿、腹部、臀部等広範に求め、順序よく移動し、同一部位に短期間内に繰返し注射しないこと。

（取扱い上の注意）

外箱開封後は遮光して保存すること。

（保管上の注意）

冷蔵庫保存（５℃以下）。