通常、成人にはピルメノール（遊離塩基）として１回１００ｍｇを１日２回経口投与する。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

（用法及び用量に関連する注意）

本剤は次記のとおり腎機能障害患者では血中濃度が持続するので、内因性クレアチニンクリアランス（Ｃｃｒ）を指標とした障害の程度に応じ投与量を減じるなど用法・用量を調整すること〔９．２腎機能障害患者、９．８高齢者の項、１６．６．１参照〕。

・　軽度〜中等度障害例（３０≦Ｃｃｒ＜７０ｍＬ／ｍｉｎ）：半減期及び血中濃度曲線下面積は、腎機能正常例に比し、それぞれ約１．５倍、約２倍に延長・増大する。

・　高度障害例（Ｃｃｒ＜３０ｍＬ／ｍｉｎ）：半減期及び血中濃度曲線下面積は、腎機能正常例に比し、それぞれ約１．５倍、約３倍に延長・増大する。

次記の状態で他の抗不整脈薬が使用できないか、または無効の場合：頻脈性不整脈＜心室性＞。

（効能又は効果に関連する注意）

本剤は他の抗不整脈薬が使用できないか、又は無効の場合にのみ適用を考慮すること。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　心不全（０．６％）、心室頻拍（Ｔｏｒｓａｄｅ　ｄｅ　ｐｏｉｎｔｅｓを含む）（０．６％）、心室細動（頻度不明）、房室ブロック（頻度不明）、洞停止（頻度不明）、失神（頻度不明）〔８．４参照〕。

１１．１．２．　低血糖（頻度不明）：低血糖症状があらわれた場合には、投与を中止し、ブドウ糖を投与するなど適切な処置を行うこと〔９．１．６、１０．２参照〕。

１１．２．　その他の副作用

１）．　循環器：（１％未満）動悸、胸部不快感、（頻度不明）ＱＴ延長、徐脈、心室性期外収縮、脚ブロック。

２）．　血液：（１％未満）リンパ球増多、好中球減少、（頻度不明）好酸球増多、血小板減少。

３）．　肝臓：（１〜２％未満）ＡＳＴ上昇・ＡＬＴ上昇・ＡＬＰ上昇・γ−ＧＴＰ上昇・ＬＤＨ上昇・ビリルビン上昇等の肝機能障害。

４）．　腎臓：（１％未満）クレアチニン上昇、（頻度不明）ＢＵＮ上昇。

５）．　消化器：（１％未満）胃部不快感、悪心、胸やけ、腹痛、（頻度不明）便秘、口渇、下痢、食欲不振、嘔吐、腹部膨満感、口内炎。

６）．　泌尿器：（１％未満）排尿困難、（頻度不明）尿閉、排尿障害、尿量減少。

７）．　視覚器：（頻度不明）霧視、複視。

８）．　精神神経系：（１〜２％未満）頭痛、不眠、（１％未満）めまい、手足のしびれ、（頻度不明）頭重感、ふらつき、眠気。

９）．　過敏症：（１％未満）発疹、蕁麻疹。

１０）．　その他：（１％未満）全身倦怠感、（頻度不明）口中苦味、疲労感、気分不快感、血糖値上昇、ほてり。

２．１．　高度房室ブロック、高度洞房ブロックのある患者［刺激伝導抑制作用により、刺激伝導障害をさらに増悪させるおそれがある］〔９．１．３参照〕。

２．２．　うっ血性心不全のある患者［陰性変力作用により、症状を悪化させることがある（また、催不整脈作用により、不整脈を誘発又は悪化させることがある）］。

２．３．　閉塞隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある］。

２．４．　尿貯留傾向のある患者［抗コリン作用により、尿閉を悪化させるおそれがある］。

２．５．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．６．　バルデナフィル投与中、モキシフロキサシン投与中、アミオダロン＜注射剤＞投与中又はトレミフェンクエン酸塩投与中の患者〔１０．１参照〕。

８．１．　本剤の投与に際しては、頻回に患者の状態を観察し、心電図、脈拍、血圧、心胸比を定期的に調べること（ＰＱ延長、ＱＲＳ幅増大、ＱＴ延長、徐脈、血圧低下等の異常所見が認められた場合には、直ちに減量又は投与を中止すること）〔９．１．１、９．１．８、９．２腎機能障害患者、９．８高齢者の項参照〕。

８．２．　本剤には抗コリン作用があり、その作用に基づくと思われる排尿障害、口渇、霧視等の症状があらわれることがあるので、このような場合には、減量するか投与を中止すること。

８．３．　１日用量２００ｍｇを超えて投与する場合、副作用発現の可能性が増大するので注意すること。

８．４．　失神、めまい、ふらつき、手足のしびれ等があらわれることがあるので、本剤投与中の患者には、自動車の運転など危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること〔１１．１．１参照〕。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　基礎心疾患（心筋梗塞、弁膜症、心筋症等）のある患者：少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに、頻回に心電図検査を実施し、開始後１〜２週間は入院させること（陰性変力作用により、心不全をきたすことがある）。また、基礎心疾患（心筋梗塞、弁膜症、心筋症等）のある患者では、催不整脈作用により、不整脈を誘発又は悪化させることがあり、開始後１〜２週間は心室頻拍、心室細動が発現するおそれが高い〔８．１参照〕。

９．１．２．　高度心拡大のある患者：陰性変力作用により、心不全をきたすおそれがある（また、催不整脈作用により、不整脈を誘発又は悪化させることがある）。

９．１．３．　刺激伝導障害＜高度房室ブロック・高度洞房ブロックを除く＞（房室ブロック＜高度房室ブロックを除く＞、洞房ブロック＜高度洞房ブロックを除く＞、脚ブロック等）のある患者：刺激伝導抑制作用により、刺激伝導障害をさらに増悪させるおそれがある〔２．１参照〕。

９．１．４．　著明な洞性徐脈のある患者：刺激伝導抑制作用により、洞房ブロックに移行させるおそれがある。

９．１．５．　血清カリウム低下のある患者：ＱＴ延長等の心電図異常が生じるおそれがある。

９．１．６．　治療中の糖尿病の患者〔１０．２、１１．１．２参照〕。

９．１．７．　開放隅角緑内障の患者：抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。

９．１．８．　他の抗不整脈薬を併用している患者：少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに、頻回に心電図検査を実施すること（併用時の有効性、安全性が確立していない）〔８．１参照〕。

（腎機能障害患者）

腎機能障害患者：少量から開始するなど用法・用量を調整するとともに、頻回に心電図検査を実施すること（本剤は主に腎臓より排泄される薬剤であり、腎機能の低下している患者では、半減期が延長又は血中濃度が予想以上に上昇する可能性がある）〔７．用法及び用量に関連する注意、８．１、９．８高齢者の項、１６．６．１参照〕。

（肝機能障害患者）

９．３．１．　重篤な肝機能障害患者：本剤は肝臓で代謝されるため、肝機能障害のある患者において薬物動態を変化させるおそれがある〔９．８高齢者の項参照〕。

１０．１．　併用禁忌：

バルデナフィル＜レビトラ＞、モキシフロキサシン＜アベロックス＞、アミオダロン＜注射剤＞＜アンカロン注＞、トレミフェンクエン酸塩＜フェアストン＞〔２．６参照〕［心室性頻拍＜Ｔｏｒｓａｄｅ　ｄｅ　ｐｏｉｎｔｅｓを含む＞、ＱＴ延長を起こすおそれがある（併用によりＱＴ延長作用が相加的に増強すると考えられる）］。

１０．２．　併用注意：

１）．　糖尿病用剤（インスリン、スルホニル尿素系薬剤等）〔９．１．６、１１．１．２参照〕［低血糖があらわれるおそれがある（本剤で低血糖があらわれることがあり、併用により血糖の低下が増強される）］。

２）．　ジゴキシン［ジゴキシンの血中濃度が上昇することがあるので、用量を調節するなど注意すること（機序は不明である）］。

３）．　リファンピシン［本剤の血中濃度が低下することがあるので、用量を調節するなど注意すること（リファンピシンにより代謝酵素が賦活され、本剤の血中濃度が低下すると考えられる）］。

４）．　ＱＴ延長を起こすことが知られている薬剤（スパルフロキサシン等）［ＱＴ延長作用が増強するおそれがある（併用によりＱＴ延長作用が相加的に増強すると考えられる）］。

入院させて投与を開始することが望ましく、低用量（例えば、１回５０ｍｇ）から投与を開始し、投与量に十分注意するとともに、頻回に心電図検査を実施すること（高齢者では肝・腎機能が低下していることが多く、また、体重が少ない傾向があるなど、副作用が発現しやすい）〔７．用法及び用量に関連する注意、８．１、９．２腎機能障害患者の項、９．３．１、１６．６．１参照〕。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

（授乳婦）

授乳中の女性には、治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（ラットで母乳中に移行することが報告されている）。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

１３．１．　症状

本剤の過量投与により、ＱＴ延長、心室細動、心室頻拍（Ｔｏｒｓａｄｅ　ｄｅ　ｐｏｉｎｔｅｓを含む）、徐脈、失神、痙れん、血圧低下等を引き起こすおそれがある。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

（保管上の注意）

室温保存。