通常、成人には１回２．５ｇ（アビバクタムとして０．５ｇ／セフタジジムとして２ｇ）を１日３回２時間かけて点滴静注する。なお、腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎、肝膿瘍に対しては、メトロニダゾール注射液と併用すること。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　〈効能共通〉腎機能障害のある患者（ＣＬｃｒが５０ｍＬ／ｍｉｎ以下）に対しては次を参考に本剤の用量を調節すること〔８．３、９．２腎機能障害患者の項、９．８．２、１１．１．８、１６．６．１参照〕［１）クレアチニンクリアランス（ＣＬｃｒ）３１〜５０ｍＬ／ｍｉｎ：本剤１回１．２５ｇ（アビバクタム０．２５ｇ／セフタジジム１ｇ）を１日３回２時間かけて投与、２）クレアチニンクリアランス（ＣＬｃｒ）１６〜３０ｍＬ／ｍｉｎ：本剤１回０．９３７５ｇ（アビバクタム０．１８７５ｇ／セフタジジム０．７５ｇ）を１日２回２時間かけて投与、３）クレアチニンクリアランス（ＣＬｃｒ）６〜１５ｍＬ／ｍｉｎ：本剤１回０．９３７５ｇ（アビバクタム０．１８７５ｇ／セフタジジム０．７５ｇ）を１日１回２時間かけて投与（本剤は血液透析により除去されるため、血液透析日は透析後に投与すること）〔１３．過量投与の項参照〕、４）血液透析中末期腎不全患者（クレアチニンクリアランス（ＣＬｃｒ）６ｍＬ／ｍｉｎ未満）：本剤１回０．９３７５ｇ（アビバクタム０．１８７５ｇ／セフタジジム０．７５ｇ）を２日に１回２時間かけて投与（本剤は血液透析により除去されるため血液透析日は透析後に投与）〔１３．過量投与の項参照〕］。

臨床試験において、ＣＬｃｒが６ｍＬ／ｍｉｎ未満で血液透析をしていない患者における臨床推奨用量の根拠となるデータは得られていない。

クレアチニンクリアランス（ＣＬｃｒ）：Ｃｏｃｋｃｒｏｆｔ−Ｇａｕｌｔ式により算出。

７．２．　〈腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎、肝膿瘍〉本剤単独投与時の有効性及び安全性の検討を目的とした臨床試験は実施していない。腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎、肝膿瘍の場合、併用するメトロニダゾール注射液の用法及び用量、使用上の注意等は、メトロニダゾール注射液の電子添文に従うこと〔１７．１．１、１７．１．２、１７．１．５参照〕。

敗血症、肺炎、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎、肝膿瘍。

（効能又は効果に関連する注意）

５．１．　〈効能共通〉本剤の使用に際しては、β−ラクタマーゼの関与が考えられ、本剤に感性の原因菌による感染症である場合に投与すること。

５．２．　〈肺炎〉臨床試験の対象が院内肺炎（人工呼吸器関連肺炎を含む）患者であったことを踏まえ、適切な患者に投与すること〔１７．１．４参照〕。

本剤に感性の大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、インフルエンザ菌、緑膿菌。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）：ショック、アナフィラキシー等の重篤な過敏症反応があらわれることがある〔８．１、９．１．１参照〕。

１１．１．２．　クロストリジウム・ディフィシレ大腸炎（０．１６％）：クロストリジウム・ディフィシレ大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎があらわれることがあるので、腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には投与を中止し適切な処置を行うこと。

１１．１．３．　急性腎障害等の重篤な腎障害（頻度不明）〔８．３参照〕。

１１．１．４．　汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血（いずれも頻度不明）〔８．３参照〕。

１１．１．５．　中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（いずれも頻度不明）。

１１．１．６．　間質性肺炎、ＰＩＥ症候群（いずれも頻度不明）：発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部Ｘ線異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎、ＰＩＥ症候群等があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

１１．１．７．　肝炎、肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）：著しいＡＳＴ上昇、著しいＡＬＴ上昇、著しいγ−ＧＴＰ上昇等を伴う急性肝炎、肝機能障害や黄疸があらわれることがある〔８．３参照〕。

１１．１．８．　精神神経症状（頻度不明）：脳症、昏睡、意識障害、痙攣、振戦、ミオクローヌス等の精神・神経症状があらわれることがある（特に、腎機能障害患者で減量を行わなかった場合にあらわれやすい）〔７．１、９．２腎機能障害患者の項参照〕。

１１．２．　その他の副作用

１）．　感染症及び寄生虫症：（１％未満）カンジダ症（外陰部膣カンジダ症、口腔カンジダ症を含む）、尿路感染。

２）．　血液及びリンパ系障害：（１％未満）直接クームス試験陽性、（頻度不明）白血球減少、リンパ球増加、血小板増加、好酸球増加。

３）．　代謝及び栄養障害：（１％未満）低カリウム血症、食欲減退、低ナトリウム血症。

４）．　神経系障害：（１％未満）頭痛、浮動性めまい、錯感覚。

５）．　心臓障害：（１％未満）頻脈。

６）．　血管障害：（１％未満）静脈炎、高血圧。

７）．　胃腸障害：（１％以上）下痢、悪心、（１％未満）嘔吐、腹痛、口内炎、腹部膨満、便秘、味覚不全。

８）．　肝胆道系障害：（１％未満）ＡＳＴ増加、ＡＬＴ増加、トランスアミナーゼ上昇、肝機能異常、肝機能検査値上昇、胆汁うっ滞、（頻度不明）γ−グルタミルトランスフェラーゼ増加、血中アルカリホスファターゼ増加、血中乳酸脱水素酵素増加。

９）．　皮膚及び皮下組織障害：（１％未満）発疹、皮膚そう痒症、紅斑、皮膚炎、蕁麻疹、（頻度不明）斑状丘疹状皮疹。

１０）．　筋骨格系及び結合組織障害：（１％未満）背部痛。

１１）．　腎及び尿路障害：（１％未満）血中クレアチニン増加、（頻度不明）血中尿素増加。

１２）．　一般・全身障害及び投与部位の状態：（１％未満）注入部位疼痛、疲労、発熱、（頻度不明）注入部位静脈炎。

１３）．　臨床検査：（１％未満）心電図ＱＴ延長。

２．１．　本剤の成分又はセフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者〔９．１．１参照〕。

２．２．　他のβ−ラクタム系抗生物質（ペニシリン系、モノバクタム系、カルバペネム系等）に対し重篤な過敏症（アナフィラキシー等）の既往歴のある患者〔９．１．１参照〕。

８．１．　本剤によるショック、アナフィラキシーの発生を確実に予知できる方法がないので、次の措置をとること〔１１．１．１参照〕。

８．１．１．　事前に既往歴等について十分な問診を行う（なお、抗生物質によるアレルギー歴は必ず確認する）。

８．１．２．　投与に際しては、必ずショック等に対する救急処置のとれる準備をしておくこと。

８．１．３．　投与開始から投与終了後まで、患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行う（特に、投与開始直後は注意深く観察する）。

８．２．　本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。

８．３．　本剤の投与前及び投与中は、定期的に腎機能検査を実施すること。また、定期的に肝機能、血液等の検査を行うことが望ましい〔７．１、９．２腎機能障害患者の項、９．８．２、１１．１．３、１１．１．４、１１．１．７参照〕。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　セフェム系以外のβ−ラクタム系抗生物質（ペニシリン系、モノバクタム系、カルバペネム系等）に対し過敏症の既往歴のある患者：慎重に投与すること（アナフィラキシー等の重篤な過敏症があらわれた場合は、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと）（ただし、セフェム系以外のβ−ラクタム系抗生物質に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者には投与しないこと）〔２．１、２．２、１１．１．１参照〕。

９．１．２．　本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者。

９．１．３．　経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者：観察を十分に行うこと（ビタミンＫ欠乏症状があらわれることがある）〔９．８．３参照〕。

（腎機能障害患者）

腎機能障害患者：用量調節が必要である（セフタジジム及びアビバクタムの血漿中濃度が増加するおそれがある）〔７．１、８．３、９．８．２、１１．１．８、１６．６．１参照〕。

１０．２．　併用注意：

１）．　プロベネシド〔１６．７．１参照〕［アビバクタムの血中濃度が上昇する可能性があるので、プロベネシドの併用は推奨しない（プロベネシドがＯＡＴ１及びＯＡＴ３を阻害し、腎尿細管からの排泄を阻害することによりアビバクタムの血中濃度が上昇する可能性がある）］。

２）．　利尿剤（フロセミド等）［動物実験（ラット）でフロセミド等の利尿剤との併用により腎障害が増強されることが報告されているので、腎機能に注意する（機序は不明であるが、フロセミド投与による利尿のためレニン−アンジオテンシン系の賦活又は利尿剤による脱水等で尿細管細胞へのセフェム系抗生物質の取り込みが亢進し、腎毒性を発揮すると考えられている＜危険因子＞高度腎障害）］。

３）．　経口避妊薬［経口避妊薬の効果が減弱するおそれがある（腸内細菌叢を変化させ、経口避妊薬の腸肝循環による再吸収を抑制すると考えられている）］。

次の点に注意し、患者の状態を観察しながら、慎重に投与すること。

９．８．１．　生理機能が低下していることが多く副作用が発現しやすい。

９．８．２．　一般的に腎機能が低下しているため、用量選択には注意が必要である〔７．１、８．３、９．２腎機能障害患者の項、１６．６．１参照〕。

９．８．３．　ビタミンＫ欠乏による出血傾向があらわれることがある〔９．１．３参照〕。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（ラット及びウサギにおいて、アビバクタムの胎盤通過が認められた）。また、ラットにおいて、アビバクタムを妊娠及び授乳期に投与したところ、出生仔尿管拡張と出生仔腎盂拡張が認められた。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（セフタジジムは少量がヒト母乳中へ移行することが報告されており、アビバクタムはラットにおいて乳汁移行が認められている）。

小児等を対象とした国内臨床試験は実施していない。

１２．１．　テステープ反応を除くベネディクト試薬、フェーリング試薬による尿糖検査では偽陽性を呈することがあるので注意すること。

１２．２．　直接クームス試験陽性を呈することがあるので注意すること。

過量投与時、本剤は血液透析により体内から部分的に除去される〔７．１、１６．６．１参照〕。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤調製時の注意

１４．１．１．　本剤１バイアルにつき１０ｍＬの注射用水を加え、ゆっくりと振り溶解する（本剤溶解時に炭酸ガスが発生しバイアル内が陽圧になることから、注射針等を用いてガスを抜くこと）。

１４．１．２．　次を参考に、溶解後速やかに、生理食塩水、５％ブドウ糖液、乳酸リンゲル液のいずれかが入った点滴ボトル／バッグに、希釈後のセフタジジムとしての最終濃度が８〜４０ｍｇ／ｍＬになるように適切な量の溶解液を注入して希釈する。調製した点滴バッグは静かに転倒混和すること。バイアル内の本剤溶解開始から３０分以内に調製を完了すること。１回の調製にバイアル内の全量を使用しない場合、残った溶液は廃棄すること。

１）．　本剤投与量２．５ｇ（アビバクタム０．５ｇ／セフタジジム２ｇ）：（溶解後のバイアルから採取する容量）全量（約１２ｍＬ）、（点滴ボトル／バッグ中の希釈後の最終容量）５０〜２５０ｍＬ。

２）．　本剤投与量１．２５ｇ（アビバクタム０．２５ｇ／セフタジジム１ｇ）：（溶解後のバイアルから採取する容量）６ｍＬ、（点滴ボトル／バッグ中の希釈後の最終容量）２５〜１２５ｍＬ。

３）．　本剤投与量０．９３７５ｇ（アビバクタム０．１８７５ｇ／セフタジジム０．７５ｇ）：（溶解後のバイアルから採取する容量）４．５ｍＬ、（点滴ボトル／バッグ中の希釈後の最終容量）１９〜９３ｍＬ。

１４．１．３．　薬液濃度をセフタジジムとして８ｍｇ／ｍＬに調製後、２５℃で６時間まで、また、２〜８℃で１２時間まで保存した後、２５℃で４時間まで安定性が確認されている。セフタジジムとして８ｍｇ／ｍＬを超え、４０ｍｇ／ｍＬ以下に調製後は、２５℃で４時間まで安定性が確認されている。

１４．１．４．　他の薬剤＜注射用水・生理食塩水・５％ブドウ糖液・乳酸リンゲル液を除く＞との混合は避けること（配合変化のデータは限られている）。

（取扱い上の注意）

外箱開封後は遮光して保存すること。

（保管上の注意）

室温保存。