通常成人には１日量ヘプロニカートとして３００〜６００ｍｇ（３〜６錠）を毎食後３回に分け経口投与する。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

１）．　レイノー病・バージャー病・閉塞性動脈硬化症などの末梢循環障害。

２）．　凍瘡・凍傷。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用

１）．　消化器：（０．１〜５％未満）嘔吐、口渇、胃痛、胃部膨満感、胃部不快感、食欲不振、下痢、（０．１％未満）便秘。

２）．　精神神経系：（０．１〜５％未満）頭痛。

３）．　過敏症：（０．１〜５％未満）そう痒感等、（頻度不明）発疹。

４）．　皮膚：（０．１〜５％未満）発赤、皮膚熱感、蟻走感。

５）．　その他：（０．１％未満）のぼせ。

発現頻度は使用成績調査を含む。

２．１．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。

２．２．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下している）。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと〔２．１参照〕。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

類似化合物（ニコチン酸）の過量投与により肝機能異常が、また糖尿病悪化及び消化性潰瘍悪化させたとの報告がある。

（保管上の注意）

室温保存。