フロプロピオンとして１回４０〜８０ｍｇを１日３回経口投与する。

次記の疾患に伴う鎮痙効果：肝胆道疾患（胆道ジスキネジー、胆石症、胆嚢炎、胆管炎、胆嚢剔出後遺症）、膵疾患（膵炎）、尿路結石。

総症例４，２７３例中、１９４例（４．５４％）の副作用が報告されている（副作用発現頻度調査終了時）。

１．消化器：（０．１〜５％未満）悪心・嘔気、胸やけ、腹部膨満感。

２．過敏症：（０．１〜５％未満）発疹［このような症状が現れたときには投与を中止する］。

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

（高齢者への投与）

一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意する。

（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）

妊娠中の投与に関する安全性は確立していない（使用経験がない）。

（小児等への投与）

小児に対する安全性は確立していない（使用経験が少ない）。

（適用上の注意）

薬剤交付時：ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導する（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜に刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。

ＰＴＰ包装はアルミ袋開封後、防湿（カプセル内容物が変色することがある）。