通常、成人にはラモセトロン塩酸塩として０．３ｍｇを１日１回静脈内投与する。

なお、年齢、症状により適宜増減する。また、効果不十分な場合には、同用量を追加投与できる。

ただし、１日量として０．６ｍｇを超えないこととする。

シスプラチン等の抗悪性腫瘍剤投与に伴う消化器症状＜悪心・嘔吐＞。

（効能又は効果に関連する注意）

本剤は強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）の投与の場合に限り使用すること。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）：ショック、アナフィラキシー（気分不良、胸内苦悶感、呼吸困難、喘鳴、顔面潮紅、発赤、そう痒感、チアノーゼ、血圧低下等）を起こすことがある。

１１．１．２．　てんかん様発作（頻度不明）。

１１．２．　その他の副作用

１）．　過敏症：（０．１〜１％未満）皮疹、（０．１％未満）そう痒感、（頻度不明）発赤。

２）．　精神神経系：（０．１〜１％未満）頭痛、頭重。

３）．　消化器：（０．１〜１％未満）下痢、便秘。

４）．　腎臓：（０．１〜１％未満）ＢＵＮ上昇、血中クレアチニン上昇。

５）．　肝臓：（１〜５％未満）肝機能異常（ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）、γ−ＧＴＰ上昇、ビリルビン上昇等）。

６）．　その他：（０．１〜１％未満）体熱感、しゃっくり、頭部のほてり、（０．１％未満）舌のしびれ感。

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

本剤は、主として肝臓の薬物代謝酵素ＣＹＰ１Ａ２及びＣＹＰ２Ｄ６により代謝される〔１６．４参照〕。

１０．２．　併用注意：

フルボキサミン［本剤の血中濃度が上昇し副作用が増強されるおそれがある（フルボキサミンのＣＹＰ１Ａ２阻害作用により本剤の血中濃度が上昇する可能性がある）］。

患者の状態を観察しながら慎重に投与し、副作用が発現した場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと（一般に生理機能が低下している）。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（ラットにおいて乳汁中への移行が報告されている）。

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

（保管上の注意）

室温保存。