通常、成人にはテノホビル　アラフェナミドとして１回２５ｍｇを１日１回経口投与する。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　本剤の投与期間、併用薬等については、国内外のガイドライン等を参考にすること。

７．２．　本剤の有効成分であるテノホビル　アラフェナミドを含む製剤の他、テノホビル　ジソプロキシルフマル酸塩を含む製剤と併用しないこと。

７．３．　本剤投与後、クレアチニン・クリアランスが１５ｍＬ／分未満に低下した場合は、維持血液透析を行っている患者を除き、投与の中止を考慮すること。なお、維持血液透析日に本剤を投与する際は、透析後に１日用量を投与すること〔８．３、９．１．３、９．２．１、１１．１．１、１６．６．２参照〕。

Ｂ型肝炎ウイルスの増殖を伴い肝機能の異常が確認されたＢ型慢性肝疾患におけるＢ型肝炎ウイルスの増殖抑制。

（効能又は効果に関連する注意）

５．１．　本剤投与開始に先立ち、ＨＢＶ−ＤＮＡ定量により、ウイルスの増殖を確認すること。

５．２．　本剤の投与開始時期、他の抗ウイルス剤に対する耐性がみられた患者への使用等については、国内外のガイドライン等を参考にすること。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　腎不全等の重度の腎機能障害（頻度不明）：腎機能不全、腎不全、急性腎不全、近位腎尿細管機能障害、ファンコニー症候群、急性腎尿細管壊死、腎性尿崩症、腎炎等の重度腎機能障害があらわれることがあるので、定期的に検査を行う等観察を十分に行い、臨床検査値に異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと（特に腎機能障害の既往がある患者や腎毒性のある薬剤投与中の患者では注意すること）〔７．３、８．３、９．１．３、１０．２、１６．６．２参照〕。

１１．１．２．　乳酸アシドーシス及び脂肪沈着による重度肝腫大（脂肪肝）（頻度不明）。

１１．２．　その他の副作用

１）．　消化器：（１％以上）悪心、腹部膨満、（０．５％以上１％未満）消化不良、下痢、放屁、上腹部痛、便秘。

２）．　一般・全身障害及び投与部位の状態：（１％以上）疲労。

３）．　臨床検査：（０．５％以上１％未満）ＡＬＴ増加。

４）．　筋・骨格系：（０．５％以上１％未満）関節痛。

５）．　神経系：（１％以上）頭痛、（０．５％以上１％未満）浮動性めまい。

６）．　精神系：（０．５％以上１％未満）不眠症。

７）．　皮膚及び皮下組織：（０．５％以上１％未満）皮膚そう痒症、発疹、（頻度不明）血管性浮腫、蕁麻疹。

Ｂ型肝炎に対する治療を終了した患者で、肝炎の重度急性増悪が報告されているため、Ｂ型肝炎に対する治療を終了する場合には、投与終了後少なくとも数ヵ月間は患者の臨床症状と臨床検査値の観察を十分に行うこと（経過に応じて、Ｂ型肝炎に対する再治療が必要となることもある）〔８．１、８．２参照〕。

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．２．　次の薬剤を投与中の患者：リファンピシン投与中、セイヨウオトギリソウ＜セント・ジョーンズ・ワート＞含有食品摂取中〔１０．１参照〕。

８．１．　本剤によるＢ型慢性肝疾患の治療は、投与中のみでなく投与終了後も十分な経過観察が必要であり、経過に応じて適切な処置が必要なため、Ｂ型慢性肝疾患の治療に十分な知識と経験を持つ医師のもとで開始すること〔１．警告の項、８．２参照〕。

８．２．　本剤は、投与中止により肝機能の悪化又は肝炎の重症化を起こすことがあるので、本内容を患者に説明し、患者が自己の判断で投与を中止しないように十分指導すること〔１．警告の項、８．１参照〕。

８．３．　投与開始時に、クレアチニン・クリアランスを測定するなど、腎機能障害の有無に注意すること。クレアチニン・クリアランスが１５ｍＬ／分以上であること又は維持血液透析を行っていることを確認すること。また、本剤投与後も定期的な検査等により患者の状態を注意深く確認すること〔７．３、９．１．３、９．２．１、１０．２、１１．１．１、１６．６．２参照〕。

８．４．　本剤の投与を開始する前にＨＩＶ感染の有無を確認すること〔９．１．１参照〕。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　ヒト免疫不全ウイルス／Ｂ型肝炎ウイルス重複感染（ＨＩＶ／ＨＢＶ重複感染）患者：本剤のみの投与は避けること（薬剤耐性ＨＩＶが出現する可能性がある）〔８．４参照〕。

９．１．２．　病的骨折の既往のある患者又はその他の慢性骨疾患を有する患者：観察を十分に行い、異常が認められた場合には本剤の投与を中止するなど適切な処置を行うこと。成人Ｂ型慢性肝疾患患者に対する本剤の４８週間投与により、腰椎と寛骨の骨密度の低下が認められている。主な骨密度の低下は、腰椎骨密度低下と寛骨骨密度低下で投与開始後２４週時にかけて発現した。

９．１．３．　腎機能障害のリスクを有する患者：血清リンの検査も実施すること〔７．３、８．３、１０．２、１１．１．１、１６．６．２参照〕。

（腎機能障害患者）

９．２．１．　末期腎不全患者：テノホビルの血中濃度が上昇する。維持血液透析を行っていない末期腎不全患者（維持血液透析を行っていないクレアチニン・クリアランスが１５ｍＬ／分未満）を対象とした臨床試験は実施していない〔７．３、８．３、９．１．３、１０．２、１１．１．１、１６．６．２参照〕。

（肝機能障害患者）

９．３．１．　非代償性肝硬変患者：非代償性肝硬変患者を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

本剤はＰ糖蛋白（Ｐ−ｇｐ）の基質である〔１６．７．１参照〕。

１０．１．　併用禁忌：

リファンピシン＜リファジン＞〔２．２参照〕、セイヨウオトギリソウ＜セント・ジョーンズ・ワート＞含有食品〔２．２参照〕［テノホビル　アラフェナミドの血漿中濃度が低下し本剤の効果が減弱するおそれがある（強力なＰ−ｇｐの誘導作用により、テノホビル　アラフェナミドの血漿中濃度が低下するおそれがある）］。

１０．２．　併用注意：

１）．　リファブチン、カルバマゼピン、フェノバルビタール、フェニトイン、ホスフェニトイン〔１６．７．２参照〕［テノホビル　アラフェナミドの血漿中濃度が低下し本剤の効果が減弱するおそれがある（Ｐ−ｇｐの誘導作用により、テノホビル　アラフェナミドの血漿中濃度が低下するおそれがある）］。

２）．　アシクロビル、バラシクロビル塩酸塩、ガンシクロビル、バルガンシクロビル塩酸塩〔８．３、９．１．３、１１．１．１、１６．６．２参照〕［これらの薬剤又は本剤の血中濃度が上昇し有害事象を増強する可能性がある（尿細管への能動輸送により排泄される薬剤と併用する場合、排泄経路の競合により排泄が遅延するため）］。

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能が低下しており、合併症や併用薬の使用が多くみられる）。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物試験でテノホビルの乳汁への移行が報告されており、テノホビル　アラフェナミドのヒト乳汁への移行の有無については不明である）。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

１３．１．　処置

過量投与時、テノホビルは血液透析により約５４％が除去される。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

（取扱い上の注意）

開栓後は容器を密閉し、湿気を避けて保存すること。

（保管上の注意）

室温保存。