アデニンとして、通常成人１日２０〜６０ｍｇを経口投与する。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

放射線曝射による白血球減少症ないし薬物による白血球減少症。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなどの適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　高尿酸血症（頻度不明）、痛風（頻度不明）〔８．１、９．１．１参照〕。

１１．１．２．　急性腎障害（頻度不明）〔８．１参照〕。

１１．１．３．　尿路結石（頻度不明）〔８．１参照〕。

１１．２．　その他の副作用

１）．　過敏症：（頻度不明）発疹、そう痒感。

２）．　消化器：（頻度不明）便秘。

２．１．　痛風、尿路結石のある患者［症状を悪化させることがある］。

２．２．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

８．１．　高尿酸血症、痛風、尿路結石、急性腎障害等があらわれることがあるので、定期的に血清尿酸値、腎機能検査を行うこと〔１１．１．１−１１．１．３参照〕。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　高尿酸血症の患者：症状を悪化させることがある〔１１．１．１参照〕。

（腎機能障害患者）

腎機能障害患者：排泄障害により副作用があらわれることがある。

少量から投与を開始するなど慎重に投与すること（一般に生理機能が低下している）。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。妊娠＜１０日目＞マウスに腹腔内投与した実験で、胎仔死亡、成長抑制及び前頭脳ヘルニア、口蓋裂、兎唇、前肢欠損、尾欠損等の奇形が認められている。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

（保管上の注意）

室温保存。