ベルベリン塩化物として、通常成人１日１５０〜３００ｍｇ（本剤１．５〜３錠）を３回に分割経口投与する。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

下痢症。

次の副作用が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用

消化器：（０．１〜５％未満）便秘。

２．１．　出血性大腸炎の患者［腸管出血性大腸菌（Ｏ１５７等）や赤痢菌等の重篤な細菌性下痢患者では、症状の悪化、治療期間の延長をきたすおそれがある］〔９．１．１参照〕。

８．１．　長期・大量投与を避けること。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　細菌性下痢患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（治療期間の延期をきたすおそれがある）〔２．１参照〕。

減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下している）。

（妊婦）

治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

（取扱い上の注意）

本品はロットにより錠剤の色に違いがあることもあるが、生薬原料のロット差によるものであり、有効性、安全性に問題はない。

（保管上の注意）

室温保存。