薬効分類 | 大腸刺激性下剤 |
一般名 | ピコスルファートナトリウム2.5mg錠 |
薬価 | 5.9円 |
メーカー | 武田テバファーマ |
最終更新 | 2019年12月改訂(第5版) |
〈各種便秘症〉
通常成人には1日1回2〜3錠(ピコスルファートナトリウム水和物として5.0〜7.5mg)を経口投与する。
7歳以上の小児には1日1回2錠(ピコスルファートナトリウム水和物として5.0mg)を経口投与する。
〈術後排便補助〉
通常成人には1日1回2〜3錠(ピコスルファートナトリウム水和物として5.0〜7.5mg)を経口投与する。
〈造影剤(硫酸バリウム)投与後の排便促進〉
通常成人には1回2〜3錠(ピコスルファートナトリウム水和物として5.0〜7.5mg)を経口投与する。
(ピコスルファートナトリウム水和物としての一般的用量は3.0〜7.5mgである)。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
1). 各種便秘症。
2). 術後排便補助。
3). 造影剤<硫酸バリウム>投与後の排便促進。
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.2. その他の副作用
1). 消化器:(0.1〜5%未満)腹痛、悪心、嘔吐、腹鳴、腹部膨満感、下痢等、(頻度不明)腹部不快感。
2). 皮膚:(頻度不明)蕁麻疹、発疹等。
3). 肝臓:(頻度不明)AST上昇、ALT上昇等。
副作用の頻度はラキソベロン液承認時(1979年)までの臨床試験及び使用成績調査を含む。
2.1. 急性腹症が疑われる患者[腸管蠕動運動の亢進により、症状が増悪するおそれがある]。
2.2. 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。
(特定の背景を有する患者に関する注意)
減量するなど注意すること(一般に生理機能が低下している)。
(妊婦)
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
(適用上の注意)
14.1. 薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある)。
(保管上の注意)
室温保存。
薬効分類 | 大腸刺激性下剤 |
一般名 | ピコスルファートナトリウム2.5mg錠 |
薬価 | 5.9円 |
メーカー | 武田テバファーマ |
最終更新 | 2019年12月改訂(第5版) |
〈各種便秘症〉
通常成人には1日1回2〜3錠(ピコスルファートナトリウム水和物として5.0〜7.5mg)を経口投与する。
7歳以上の小児には1日1回2錠(ピコスルファートナトリウム水和物として5.0mg)を経口投与する。
〈術後排便補助〉
通常成人には1日1回2〜3錠(ピコスルファートナトリウム水和物として5.0〜7.5mg)を経口投与する。
〈造影剤(硫酸バリウム)投与後の排便促進〉
通常成人には1回2〜3錠(ピコスルファートナトリウム水和物として5.0〜7.5mg)を経口投与する。
(ピコスルファートナトリウム水和物としての一般的用量は3.0〜7.5mgである)。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
1). 各種便秘症。
2). 術後排便補助。
3). 造影剤<硫酸バリウム>投与後の排便促進。
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.2. その他の副作用
1). 消化器:(0.1〜5%未満)腹痛、悪心、嘔吐、腹鳴、腹部膨満感、下痢等、(頻度不明)腹部不快感。
2). 皮膚:(頻度不明)蕁麻疹、発疹等。
3). 肝臓:(頻度不明)AST上昇、ALT上昇等。
副作用の頻度はラキソベロン液承認時(1979年)までの臨床試験及び使用成績調査を含む。
2.1. 急性腹症が疑われる患者[腸管蠕動運動の亢進により、症状が増悪するおそれがある]。
2.2. 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。
(特定の背景を有する患者に関する注意)
減量するなど注意すること(一般に生理機能が低下している)。
(妊婦)
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
(適用上の注意)
14.1. 薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある)。
(保管上の注意)
室温保存。
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