１．各種便秘症：１日１回ピコスルファートナトリウム水和物として５．０〜７．５ｍｇを経口投与する。７歳以上の小児には１日１回ピコスルファートナトリウム水和物として５．０ｍｇを経口投与する。

２．術後排便補助：１日１回ピコスルファートナトリウム水和物として５．０〜７．５ｍｇを経口投与する。

３．造影剤（硫酸バリウム）投与後の排便促進：１回ピコスルファートナトリウム水和物として５．０〜７．５ｍｇを経口投与する（ピコスルファートナトリウム水和物としての一般的用量は３．０〜７．５ｍｇである）。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

１．各種便秘症。

２．術後排便補助。

３．造影剤＜硫酸バリウム＞投与後の排便促進。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

次のような副作用が現れた場合には投与を中止する等、適切な処置を行う。

１．消化器：（頻度不明）腹痛、悪心、嘔吐、腹鳴、腹部膨満感、下痢、腹部不快感等。

２．皮膚：（頻度不明）蕁麻疹、発疹等。

３．肝臓：（頻度不明）ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）等。

１．急性腹症が疑われる患者［腸管蠕動運動の亢進により、症状が増悪する恐れがある］。

２．本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。

（高齢者への投与）

一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意する。

（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない］。

（適用上の注意）

薬剤交付時：ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導する（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。

安定性試験結果の概要：長期保存試験（なりゆき室温、４年）の結果、ピコスルファートＮａ錠２．５ｍｇ「ＮＩＧ」は通常の市場流通下において４年間安定であることが確認された。