通常１回、１〜２滴宛点眼する。

診断または治療を目的とする散瞳。

（効能又は効果に関連する注意）

隅角の診断が未確定のまま本剤を投与しないこと。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用

１）．　過敏症：（頻度不明）眼瞼発赤・眼瞼腫脹・眼瞼そう痒感、接触皮膚炎。

２）．　眼：（頻度不明）結膜炎、眼充血、角膜上皮障害（角膜びらん、点状角膜炎等）、眼圧上昇。

３）．　循環器：（頻度不明）血圧上昇。

２．１．　狭隅角や前房が浅いなどの眼圧上昇素因のある患者［急性閉塞隅角緑内障発作を起こすことがある］。

２．２．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

８．１．　シクロプロパン、ハロタン等で全身麻酔する前には、本剤の投与を休止すること。

８．２．　本剤を投与した患者には散瞳が回復するまで自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。また、サングラスを着用するなど太陽光や強い光を直接見ないよう注意すること。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　高血圧症のある患者：急激な血圧上昇作用があらわれるおそれがある（本剤の血管収縮作用による）。

９．１．２．　動脈硬化症のある患者：閉塞性血管障害が促進されるおそれがある（本剤の血管収縮作用による）。

９．１．３．　冠不全又は心不全等の心臓疾患のある患者：症状を悪化させるおそれがある。

９．１．４．　糖尿病又は甲状腺機能亢進症のある患者：症状を悪化させるおそれがある。

１０．２．　併用注意：

１）．　ＭＡＯ阻害薬（セレギリン塩酸塩、ラサギリンメシル酸塩、サフィナミドメシル酸塩等）［ＭＡＯ阻害薬治療中又はＭＡＯ阻害薬治療後３週間以内の患者では急激な血圧上昇を起こすおそれがあるので、慎重に投与すること（本剤はＭＡＯによって代謝されるので、併用により代謝が阻害され、体内に蓄積し作用が増強する）］。

２）．　三環系抗うつ薬（イミプラミン、アミトリプチリン等）［本剤の作用が増強され急激な血圧上昇を起こすおそれがあるので、慎重に投与すること（三環系抗うつ剤はカテコラミン類の神経細胞内への再取り込みを阻害し、受容体部分での交感神経興奮アミンの濃度を増加するため、作用を増強すると考えられる）］。

一般に生理機能が低下している。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

全身の副作用が起こりやすい（小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない）。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

患者に対し次の点に注意するよう指導すること。

・　薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。

・　点眼に際しては、原則として仰臥位をとり、患眼を開瞼して結膜嚢内に点眼し、１〜５分間閉瞼して涙嚢部を圧迫させた後、開瞼すること。

・　他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも５分以上間隔をあけてから点眼すること。

（取扱い上の注意）

２０．１．　開封後は酸化をうけやすいので、密栓し、遮光して保存すること。

２０．２．　変色したり、沈殿を生じたものを使用しないこと。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

長期にわたり散瞳していると虹彩が癒着するという報告がある。

（保管上の注意）

室温保存。