通常、１回１滴、１日１回就寝前に点眼する。

（用法及び用量に関連する注意）

定期的に検査を行い近視の進行状況を確認すること。本剤の使用により効果が認められない場合には、漫然と投与を継続しないこと。

近視の進行抑制。

（効能又は効果に関連する注意）

５．１．　適切な調節の低減下で近視と診断された患者に投与すること（調節緊張により偽近視を呈していることがある）。また弱視等の治療を優先すべき他の眼科疾患を合併していないことを確認すること。

５．２．　「１７．臨床成績」の項の内容を熟知し、臨床試験に組み入れられた患者の背景（年齢、近視の状態等）を十分に理解した上で、適応患者を選択すること〔１７．１．１参照〕。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用

１）．　眼：（５％以上）羞明、（１〜５％未満）視力障害、霧視、瞳孔障害、（１％未満）眼調節障害、眼瞼湿疹、グレア。

２）．　精神神経系：（１〜５％未満）頭痛。

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．２．　緑内障及び狭隅角や前房が浅いなどの眼圧上昇素因のある患者［急性閉塞隅角緑内障発作を起こすおそれがある］。

８．１．　本剤の点眼後、散瞳の影響により羞明、霧視があらわれることがあるため、その症状が回復するまでは落下の恐れがある遊具の使用、自転車・自動車等の運転、機械類の操作は避けるよう注意すること。また、必要に応じてサングラスを着用する等、太陽光や強い光を直接見ないよう指導すること。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

１０．２．　併用注意：

抗コリン作用を有する薬剤（三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤、フェノチアジン系薬剤、抗ヒスタミン剤等）［循環器系・精神神経系等の全身性の副作用があらわれるおそれがある（相加的に作用（抗コリン作用）を増強させる）］。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

低出生体重児、新生児、乳児、５歳未満の幼児を対象とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

患者に対し次の点に注意するよう指導すること。

・　開封時の容器破片除去のため、使用の際は、最初の１〜２滴は点眼せずに捨てること。

・　点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。

・　患眼を開瞼して結膜嚢内に点眼し、１〜５分間閉瞼して涙嚢部を圧迫させた後、開瞼すること。

・　他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも５分以上間隔をあけてから点眼すること。

・　保存剤を含有しないため、開封後は１回きりの使用とし、残液は廃棄すること。

・　遮光して保存すること。

（取扱い上の注意）

アルミピロー包装開封後は、添付の遮光用投薬袋に入れて室温で保存し、３ヵ月以内に使用する（添付の遮光用投薬袋に入れて２〜８℃で保存した場合には、１年以内に使用する）。

（保管上の注意）

室温保存。

（保険給付上の注意）

本剤は保険給付の対象とならない（薬価基準未収載）。

（リジュセアミニ点眼液０．０２５％の使用方法）

１）．　１回分（１本分）の容器を切り離す。

２）．　添付文書の図２の様に薬液が入っていない部分を持ち、容器の先端をねじって、取り外す。

３）．　点眼する前に、１〜２滴捨てる。

４）．　下まぶたを軽く下にひき、まぶたやまつ毛、目に触れないように点眼する。両眼に点眼する必要がある場合は、そのままもう片眼に点眼する。