ニルバジピンとして、通常、成人には１回２〜４ｍｇを１日２回経口投与する。

本態性高血圧症。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　肝機能障害（０．１％未満）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、γ−ＧＴＰ上昇等の肝機能障害があらわれることがある。

１１．２．　その他の副作用

１）．　肝臓：（０．１〜５％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、Ａｌ−Ｐ上昇。

２）．　循環器：（０．１〜５％未満）動悸、頻脈、（０．１％未満）房室ブロック、心房細動、期外収縮、徐脈、血圧低下。

３）．　精神神経系：（０．１〜５％未満）頭痛、頭重、めまい、ふらつき、立ちくらみ、（０．１％未満）眠気、不眠、しびれ、振戦。

４）．　消化器：（０．１〜５％未満）食欲不振、腹痛、腹部不快感、悪心、（０．１％未満）嘔吐、便秘、下痢、口内炎、口渇、胸やけ。

５）．　腎臓：（０．１〜５％未満）クレアチニン上昇、（０．１％未満）ＢＵＮ上昇。

６）．　過敏症：（０．１〜５％未満）発疹、そう痒感、（０．１％未満）光線過敏症。

７）．　口腔：（０．１％未満）歯肉肥厚。

８）．　その他：（０．１〜５％未満）潮紅、熱感、ほてり、のぼせ、浮腫、倦怠感、（０．１％未満）胸痛、胸部不快感、頻尿、耳鳴、血清コレステロール上昇、咳嗽、結膜充血。

発現頻度は、承認時までの臨床試験及び使用成績調査結果に基づいている。

２．１．　頭蓋内出血で止血が完成していないと推定される患者［出血を助長するおそれがある］。

２．２．　脳卒中急性期で頭蓋内圧亢進している患者［頭蓋内圧の亢進を増悪するおそれがある］。

２．３．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。

２．４．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

８．１．　Ｃａ拮抗剤の投与を急に中止したとき、症状が悪化した症例が報告されているので、本剤の休薬を要する場合は徐々に減量し、観察を十分に行うこと。また、患者に医師の指示なしに服薬を中止しないように注意すること。

８．２．　降圧作用に基づくめまい等があらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（肝機能障害患者）

肝機能障害患者：本剤は主に肝臓で代謝されることから、血中濃度が高くなることがある。

本剤は主として肝薬物代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４で代謝される〔１６．４参照〕。

１０．２．　併用注意：

１）．　他の血圧降下剤［血圧降下作用が増強することがある（薬理学的な相加作用による）］。

２）．　シメチジン［本剤の作用が増強するおそれがあるが、ただし、本剤に関する症例報告はない（シメチジンが薬物代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４を阻害するため、本剤の血中濃度を上昇させる）］。

３）．　リトナビル、サキナビル、イトラコナゾール、グレープフルーツジュース［本剤の作用が増強するおそれがあるが、ただし、本剤に関する症例報告はない（相手薬が薬物代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４を阻害するため、本剤の血中濃度を上昇させるおそれがある）］。

４）．　タクロリムス、シクロスポリン［相手薬及び本剤の作用が増強するおそれがあるが、ただし、本剤に関する症例報告はなく、相手薬の血中濃度に注意すること（本剤及び相手薬が薬物代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４で代謝されるため相互に代謝が阻害され、相手薬及び本剤の血中濃度が上昇するおそれがある）］。

５）．　リファンピシン［本剤の作用が減弱するおそれがあるが、ただし、本剤に関する症例報告はない（リファンピシンが薬物代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４を誘導するため、本剤の血中濃度を低下させる）］。

低用量から投与を開始し、経過を十分に観察しながら慎重に投与することが望ましい（一般的に過度の降圧は好ましくないとされている）。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。動物実験（ラット）で妊娠末期に投与すると妊娠期間延長及び分娩時間延長することが報告されている〔２．３参照〕。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（ラット）で母乳中へ移行することが報告されている）〔１６．３．１参照〕。

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

（保管上の注意）

室温保存。