１）．　フェンタニルクエン酸塩との併用による場合

導入麻酔剤として投与する場合には通常成人ドロレプタン注射液０．１〜０．２ｍＬ／ｋｇ（ドロペリドールとして０．２５〜０．５ｍｇ／ｋｇ）をフェンタニル注射液０．１〜０．２ｍＬ／ｋｇ（フェンタニルクエン酸塩として７．８５〜１５．７μｇ／ｋｇ）と共に緩徐に静注するか、またはブドウ糖液等に希釈して点滴静注する。

局所麻酔の補助として投与する場合には局所麻酔剤投与１０〜１５分後に通常成人ドロレプタン注射液０．１ｍＬ／ｋｇ（ドロペリドールとして０．２５ｍｇ／ｋｇ）をフェンタニル注射液０．１ｍＬ／ｋｇ（フェンタニルクエン酸塩として７．８５μｇ／ｋｇ）と共に緩徐に静注する。

なお、患者の年齢・症状に応じて適宜増減する。

２）．　ドロペリドール単独で麻酔前投薬として投与する場合

通常成人ドロレプタン注射液０．０２〜０．０４ｍＬ／ｋｇ（ドロペリドールとして０．０５〜０．１ｍｇ／ｋｇ）を麻酔開始３０〜６０分前に筋注する。

なお、患者の年齢・症状に応じて適宜増減する。

（用法及び用量に関連する注意）

本剤の用法及び用量は、患者の感受性、全身状態、手術々式、麻酔方法等に応じてきめるが、一般にフェンタニルとの併用による導入麻酔・局所麻酔、また本剤単独投与による麻酔前投薬は通常次のとおり行われている。

７．１．　導入麻酔剤として

アトロピン硫酸塩水和物など通常の麻酔前投薬に引き続き、本剤及びフェンタニルの１回量を緩徐に静注（点滴静注が安全で確実）する。なお症例により、同時にＧＯ、ＧＯＦ等の吸入麻酔やチアミラール等の静注用全身麻酔剤の併用も行われる。

７．２．　局所麻酔の補助として

メピバカイン等による持続硬膜外麻酔の補助として本剤を併用する（症例によっては、全身麻酔や気管内挿管を必要としないで手術可能な例もある）。

７．３．　麻酔前投薬として

通常麻酔開始３０分〜１時間前に本剤１回量の筋注を行う。

投与後１０〜３０分後にはほとんどの例に十分な鎮静効果が得られる。

なお症例により、アトロピン硫酸塩水和物が併用される場合もある。

１）．　フェンタニルとの併用による、手術、検査、および処置時の全身麻酔並びに局所麻酔の補助。

２）．　ドロペリドールの単独投与による麻酔前投薬。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　血圧降下（頻度不明）：血圧降下があらわれた場合には輸液を行い、更に必要な場合は昇圧剤（アドレナリンを除く）の投与を行うこと。なお、本剤を腰椎麻酔、硬膜外麻酔に併用すると、更に血圧降下を招くおそれがあるので、このような場合には慎重に投与すること。

１１．１．２．　不整脈（頻度不明）、期外収縮（頻度不明）、ＱＴ延長（頻度不明）、心室頻拍（Ｔｏｒｓａｄｅｓ　ｄｅ　ｐｏｉｎｔｅｓを含む）（頻度不明）、心停止（頻度不明）。

１１．１．３．　ショック（頻度不明）。

１１．１．４．　間代性痙攣（頻度不明）。

１１．１．５．　悪性症候群（頻度不明）：体温上昇、筋硬直、不安、混乱、昏睡、ＣＫ上昇等があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと（ダントロレン、ブロモクリプチン、ＥＣＴが効果的であったとの報告がある）。

１１．２．　その他の副作用

１）．　過敏症：（頻度不明）そう痒、紅斑、じん麻疹。

２）．　呼吸器：（１％以上）呼吸抑制。

３）．　循環器：（頻度不明）起立性低血圧［術後患者を動かしたり、体位を変えるときには注意すること］、頻脈、徐脈、血圧上昇。

４）．　精神神経系：（１％未満）頭痛、気分動揺、不眠、（頻度不明）せん妄、傾眠、錐体外路症状、覚醒遅延、ふるえ、めまい、興奮。

５）．　肝臓：（頻度不明）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇。

６）．　その他：（１％以上）悪心・嘔吐、発汗、咽頭痛、（１％未満）喘鳴、吃逆、四肢冷感、体温降下、嗄声、（頻度不明）喀痰排出増加、喀痰排出困難、発熱、口渇。

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．２．　痙攣発作の既往歴のある患者［痙攣を誘発することがある］。

２．３．　外来患者［麻酔前後の管理が行き届かない］。

２．４．　重篤な心疾患を有する患者［重篤な副作用が生じる可能性がある］〔９．１．２参照〕。

２．５．　ＱＴ延長症候群のある患者［ＱＴ延長が発現したとの報告がある］〔９．１．２参照〕。

２．６．　新生児、乳児及び２歳以下の幼児〔９．７小児等の項参照〕。

８．１．　本剤の使用に際しては、一般の全身麻酔剤と同様、必ず気道確保、呼吸管理等の蘇生設備の完備された場所で、麻酔医の管理の下に使用すること。

８．２．　麻酔を行う際にはあらかじめ絶食をさせておくこと。

８．３．　麻酔を行う際には原則として麻酔前投薬を行うこと。

８．４．　麻酔中は気道に注意して呼吸・循環に対する観察を怠らないこと。

８．５．　麻酔の深度は手術、検査に必要な最低の深さにとどめること。

８．６．　麻酔前に酸素吸入器、吸引器具、挿管器具等の人工呼吸のできる器具を手もとに準備しておくことが望ましい。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　パーキンソン病等錐体外路系疾患の患者：過量投与により錐体外路症状を呈することがある。

９．１．２．　心疾患＜重篤な心疾患・ＱＴ延長症候群を除く＞のある患者：ＱＴ延長、心室頻拍（Ｔｏｒｓａｄｅｓ　ｄｅ　ｐｏｉｎｔｅｓを含む）が発現したとの報告がある〔２．４、２．５参照〕。

９．１．３．　ｐｏｏｒ　ｒｉｓｋ状態の患者：適宜減量すること（錐体外路系症状等の副作用が発現し易い）。

９．１．４．　褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者：異常な血圧上昇を起こすことがある。

（腎機能障害患者）

腎機能障害患者：血中濃度が高くなるため、副作用発現の危険性が増加する。

（肝機能障害患者）

肝機能障害患者：血中濃度が高くなるため、副作用発現の危険性が増加する。

１０．２．　併用注意：

１）．　中枢神経系抑制剤（バルビツール酸系薬剤、向精神薬、麻薬性鎮痛剤等）、ＭＡＯ阻害剤［中枢神経抑制作用が増強され覚醒が遅延することがある（相加的に中枢神経抑制作用が増強される）］。

２）．　β−遮断剤［血圧降下・頻脈等の心毒性が増強されるおそれがある（本剤の心血管系に対する作用がβ−遮断剤により増強される）］。

減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下している、錐体外路系症状等の副作用が発現し易い）。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

マウスに本剤を投与した試験（１５・４０ｍｇ／ｋｇ、妊娠７日目から６日、腹腔内）において、４０ｍｇ／ｋｇ投与群に骨格異常（胸椎骨異常、肋骨異常）、生仔平均体重減少が認められている。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

新生児、乳児及び２歳以下の幼児には投与しないこと（小児等を対象とした臨床試験は実施していない）〔２．６参照〕。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤投与時の注意

筋肉内注射にあたっては、組織・神経などへの影響を避けるため、次の点に配慮すること。

・　筋肉内注射時神経走行部位を避けるよう注意して注射すること。

・　筋肉内注射時繰り返し注射する場合には同一注射部位を避けること。

・　注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合は、直ちに針を抜き部位をかえて注射すること。

（取扱い上の注意）

外箱開封後は遮光して保存すること。

（保管上の注意）

室温保存。