通常、成人には、サシツズマブ　ゴビテカン（遺伝子組換え）として１回１０ｍｇ／ｋｇ（体重）を、２１日間を１サイクルとし、各サイクルの１日目及び８日目に点滴静注する。投与時間は３時間とし、初回投与の忍容性が良好であれば、２回目以降は１〜２時間に短縮できる。なお、患者の状態により適宜減量する。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立していない。

７．２．　本剤投与時にあらわれることがあるｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎを軽減させるために、本剤の投与前に解熱鎮痛剤、抗ヒスタミン剤及びＨ２受容体拮抗剤の前投与を考慮すること〔８．２、１１．１．３参照〕。

７．３．　本剤投与により副作用が発現した場合には、次の基準を考慮して、休薬、減量又は中止すること（副作用により本剤を減量した場合には、再増量しないこと）〔８．１、８．２、１１．１．１−１１．１．３参照〕。

［減量時の投与量の目安］

１）．　通常用量：１回１０ｍｇ／ｋｇ。

２）．　１段階減量：１回７．５ｍｇ／ｋｇ。

３）．　２段階減量：１回５ｍｇ／ｋｇ。

４）．　３段階減量：投与中止。

［投与基準］

投与基準は好中球数が各サイクルの第１日目１５００／ｍｍ３以上、第８日目１０００／ｍｍ３以上（各サイクルの第８日目の投与予定日に１０００／ｍｍ３未満で１週間を超えて１０００／ｍｍ３以上に回復しない場合、次回は１５００／ｍｍ３以上に回復してから再開する）。

［副作用による用量調節の目安］

１）．　好中球減少症：

@．　次のいずれかの場合

ａ．　好中球減少症＜Ｇｒａｄｅ４が７日間以上継続＞：投与基準に回復後、同一用量で又は１段階減量して再開できる（副作用が再発した場合は、投与基準に回復後、減量時の投与量の目安に従って再発ごとに１段階減量又は投与を中止する）。

ｂ．　好中球減少症＜Ｇｒａｄｅ４かつ臨床的に必要＞：投与基準に回復後、同一用量で又は１段階減量して再開できる（副作用が再発した場合は、投与基準に回復後、減量時の投与量の目安に従って再発ごとに１段階減量又は投与を中止する）。

ｃ．　発熱性好中球減少症：投与基準に回復後、同一用量で又は１段階減量して再開できる（副作用が再発した場合は、投与基準に回復後、減量時の投与量の目安に従って再発ごとに１段階減量又は投与を中止する）。

ｄ．　投与予定日に好中球減少症＜Ｇｒａｄｅ３〜４＞であり、Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで２〜３週間の投与延期を要する：投与基準に回復後、同一用量で又は１段階減量して再開できる（副作用が再発した場合は、投与基準に回復後、減量時の投与量の目安に従って再発ごとに１段階減量又は投与を中止する）。

A．　投与予定日に好中球減少症＜Ｇｒａｄｅ３〜４＞であり、Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで３週間を超える投与延期を要する場合：投与を中止する。

２）．　前記以外の血液毒性：

@．　投与予定日に前記以外の血液毒性＜Ｇｒａｄｅ３〜４＞であり、Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで２〜３週間の投与延期を要する場合：Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで休薬し、減量時の投与量の目安に従って発現ごとに１段階減量又は投与を中止する。

A．　投与予定日に前記以外の血液毒性＜Ｇｒａｄｅ３〜４＞であり、Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで３週間を超える投与延期を要する場合：投与を中止する。

３）．　悪心、嘔吐又は下痢：

@．　制吐薬でコントロールできない悪心＜Ｇｒａｄｅ３〜４＞、制吐薬でコントロールできない嘔吐＜Ｇｒａｄｅ３〜４＞又は止瀉薬でコントロールできない下痢＜Ｇｒａｄｅ３〜４＞：Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで休薬し、減量時の投与量の目安に従って発現ごとに１段階減量又は投与を中止する。

A．　投与予定日に悪心＜Ｇｒａｄｅ３〜４＞、嘔吐＜Ｇｒａｄｅ３〜４＞又は下痢＜Ｇｒａｄｅ３〜４＞であり、Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで３週間を超える投与延期を要する場合：投与を中止する。

４）．　Ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎ：

@．　次記の場合を除くＩｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎ＜Ｇｒａｄｅ１〜３＞：減速又は投与中断する。

A．　次のいずれかの場合

ａ．　Ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎ＜Ｇｒａｄｅ４＞：投与を中止する。

ｂ．　Ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎ＜Ｇｒａｄｅ２〜３＞かつ適切な治療にもかかわらず６時間以内に回復しないｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが複数回認められる：投与を中止する。

５）．　前記以外の非血液毒性：

@．　次のいずれかの場合

ａ．　前記以外の非血液毒性＜Ｇｒａｄｅ４＞：Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで休薬し、減量時の投与量の目安に従って発現ごとに１段階減量又は投与を中止する。

ｂ．　前記以外の適切な医学的管理にもかかわらずＧｒａｄｅ３かつ４８時間を超えて持続する非血液毒性：Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで休薬し、減量時の投与量の目安に従って発現ごとに１段階減量又は投与を中止する。

ｃ．　投与予定日に前記以外の非血液毒性＜Ｇｒａｄｅ３＞であり、Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで２〜３週間の投与延期を要する：Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで休薬し、減量時の投与量の目安に従って発現ごとに１段階減量又は投与を中止する。

A．　投与予定日に前記以外の非血液毒性＜Ｇｒａｄｅ３〜４＞であり、Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで３週間を超える投与延期を要する場合：投与を中止する。

ＧｒａｄｅはＮＣＩ−ＣＴＣＡＥに準じる。

化学療法歴のあるホルモン受容体陰性かつＨＥＲ２陰性の手術不能又は再発乳癌。

（効能又は効果に関連する注意）

５．１．　タキサン系抗悪性腫瘍剤による治療歴のある患者を対象とすること。

５．２．　臨床試験に組み入れられた患者における前治療歴等について、「１７．臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと〔１７．１．１、１７．１．２参照〕。

５．３．　本剤の術前・術後薬物療法における有効性及び安全性は確立していない。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　骨髄抑制：好中球減少症（６６．７％）、貧血（３８．８％）、白血球減少症（２２．４％）、リンパ球減少症（１０．２％）、血小板減少症（６．８％）、発熱性好中球減少症（５．４％）があらわれることがある〔１．２、７．３、８．１、９．１．３参照〕。

１１．１．２．　重度の下痢（１１．６％）、腸炎（３．４％）：重度下痢に伴って脱水症状をきたし、急性腎障害に至った症例も報告されているので、止瀉薬（ロペラミド等）の投与、補液等の適切な処置を行うこと〔７．３参照〕。

１１．１．３．　Ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎ（３２．３％）：異常が認められた場合には、本剤の投与を中止する等の適切な処置を行うとともに、症状が回復するまで患者の状態を十分に観察すること〔７．２、７．３、８．２参照〕。

１１．１．４．　感染症（５１．７％）：肺炎（４．４％）、敗血症（０．７％）等の感染症があらわれることがある〔１．２、８．１参照〕。

１１．１．５．　間質性肺疾患（０．７％）：肺臓炎（０．３％）、肺浸潤（０．３％）等の間質性肺疾患があらわれることがある〔８．３参照〕。

１１．２．　その他の副作用

１）．　胃腸障害：（１０％以上）悪心（６２．６％）、便秘（３８．１％）、嘔吐（３１．３％）、腹痛、口内炎、（１％以上１０％未満）上腹部痛、胃食道逆流性疾患、腹部膨満、消化不良。

２）．　一般・全身障害および投与部位の状態：（１０％以上）疲労（無力症を含む）（５９．５％）、（１％以上１０％未満）疼痛、悪寒。

３）．　臨床検査：（１％以上１０％未満）体重減少、血中アルカリホスファターゼ増加、（１％未満）血中乳酸脱水素酵素増加、（頻度不明）活性化部分トロンボプラスチン時間延長。

４）．　代謝および栄養障害：（１０％以上）食欲減退、低カリウム血症、低マグネシウム血症、（１％以上１０％未満）高血糖、低カルシウム血症、低リン血症、脱水、低ナトリウム血症。

５）．　筋骨格系および結合組織障害：（１０％以上）関節痛。

６）．　神経系障害：（１０％以上）頭痛、（１％以上１０％未満）浮動性めまい、味覚不全。

７）．　精神障害：（１０％以上）不眠症。

８）．　腎および尿路障害：（１％未満）蛋白尿。

９）．　呼吸器、胸郭および縦隔障害：（１０％以上）呼吸困難（労作性呼吸困難を含む）、咳嗽、（１％以上１０％未満）鼻出血、鼻漏、鼻閉。

１０）．　皮膚および皮下組織障害：（１０％以上）脱毛症（４６．６％）、発疹、（１％以上１０％未満）皮膚そう痒症、皮膚乾燥、斑状丘疹状皮疹、皮膚色素過剰、ざ瘡様皮膚炎。

１１）．　血管障害：（１％以上１０％未満）低血圧。

１．１．　本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の使用が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に本剤の有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。

１．２．　投与に際しては、骨髄抑制、感染症等の重篤な副作用が起こることがあり、ときに致命的経過をたどることがあるので、頻回に血液検査等を行うなど、患者の状態を十分に観察すること〔８．１、９．１．３、１１．１．１、１１．１．４参照〕。

本剤の成分に対し重度過敏症の既往歴のある患者。

８．１．　骨髄抑制、感染症があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び投与中は定期的に血液検査等を行い、患者の状態を十分に観察すること。また、本剤の投与にあたっては、Ｇ−ＣＳＦ製剤の適切な使用を考慮すること〔１．２、７．３、９．１．３、１１．１．１、１１．１．４参照〕。

８．２．　Ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎがあらわれることがあるので、本剤の投与は重度ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎに備えて緊急時に十分な対応のできる準備を行った上で開始すること〔７．２、７．３、１１．１．３参照〕。

８．３．　間質性肺疾患があらわれることがあるので、本剤の投与にあたっては、初期症状（呼吸困難、咳嗽、発熱等）の確認及び定期的な胸部画像検査の実施等、観察を十分に行うこと〔１１．１．５参照〕。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　グルクロン酸抱合異常の患者：Ｇｉｌｂｅｒｔ症候群等のグルクロン酸抱合異常の患者においては、本剤を構成するＳＮ−３８の代謝が遅延することにより骨髄抑制、下痢等の重篤な副作用が発現する可能性があるため、十分注意すること。

９．１．２．　ＵＧＴ１Ａ１＊６のホモ接合体若しくはＵＧＴ１Ａ１＊２８のホモ接合体を有する患者、又はＵＧＴ１Ａ１＊６及びＵＧＴ１Ａ１＊２８のヘテロ接合体を有する患者：本剤を構成するＳＮ−３８の主な代謝酵素であるＵＤＰグルクロン酸転移酵素１Ａ１（ＵＧＴ１Ａ１）によるＳＮ−３８の代謝が減少することにより、骨髄抑制、下痢等の重篤な副作用が発現する可能性があるため、十分注意すること〔１５．１．２参照〕。

９．１．３．　次の発熱性好中球減少症のリスク因子を有する患者［１）６５歳以上、２）好中球減少症の既往歴、３）Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ　Ｓｔａｔｕｓ不良、４）腎機能障害、５）肝機能障害、６）心血管系機能障害、７）複数合併症等］：初回サイクルからＧ−ＣＳＦ製剤の一次予防投与を考慮すること（本剤の複数の臨床試験において、好中球減少症に伴う致死的感染症が、主に投与開始１〜２サイクル目で認められている）〔１．２、８．１、１１．１．１参照〕。

（肝機能障害患者）

９．３．１．　中等度又は重度の肝機能障害患者：本剤を構成するＳＮ−３８は主に肝代謝により消失することから、ＳＮ−３８の血中濃度が上昇する可能性がある（なお、＊中等度肝機能障害又は重度肝機能障害患者を対象とした試験は実施していない）。

＊）ＮＣＩ−ＯＤＷＧ（Ｎａｔｉｏｎａｌ　Ｃａｎｃｅｒ　Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ−Ｏｒｇａｎ　Ｄｙｓｆｕｎｃｔｉｏｎ　Ｗｏｒｋｉｎｇ　Ｇｒｏｕｐ）基準による分類。

（生殖能を有する者）

９．４．１．　妊娠する可能性のある女性：妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後６ヵ月間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること〔９．５妊婦の項、１５．２．１参照〕。

９．４．２．　男性：男性には、本剤投与中及び最終投与後３ヵ月間においてバリア法（コンドーム）を用いて避妊する必要性について説明すること〔１５．２．１参照〕。

本剤を構成するＳＮ−３８は主にＵＧＴ１Ａ１により代謝される〔１６．４参照〕。

１０．２．　併用注意：

１）．　ＵＧＴ１Ａ１阻害剤（アタザナビル等）［副作用の発現頻度及び重症度が増加するおそれがあるので、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること（ＵＧＴ１Ａ１阻害剤との併用により、ＳＮ−３８の代謝が阻害され、ＳＮ−３８の血中濃度が上昇する可能性がある）］。

２）．　ＵＧＴ１Ａ１誘導剤（カルバマゼピン、フェニトイン、リファンピシン等）［有効性が減弱するおそれがあるので、ＵＧＴ１Ａ１誘導作用のない薬剤への代替を考慮すること（ＵＧＴ１Ａ１誘導剤との併用により、ＳＮ−３８の代謝が誘導され、ＳＮ−３８の血中濃度が低下する可能性がある）］。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、投与しないことが望ましい（本剤を用いた生殖発生毒性試験は実施されていないが、本剤を構成するＳＮ−３８のプロドラッグであるイリノテカンを用いた動物実験（ラット、ウサギ）において、催奇形性が報告されている）〔９．４．１参照〕。

（授乳婦）

授乳しないことが望ましい（ヒトでの乳汁移行に関するデータはないが、本剤を構成するＳＮ−３８のプロドラッグであるイリノテカンを用いた動物実験（ラット）で乳汁移行が報告されている）。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤調製時の注意

１４．１．１．　本剤の調製には生理食塩液のみを使用すること（他の輸液を使用した場合の希釈後の安定性は確認されていない）。

１４．１．２．　溶解方法

（１）．　滅菌シリンジを用いて１バイアルに２０ｍＬの生理食塩液をゆっくり加え、本剤１０ｍｇ／ｍＬの溶解液を調製する。

（２）．　バイアルをゆっくりと回して混和し、最長１５分間かけて溶解する（振とうはしないこと）。

（３）．　目視で溶解後の液に微粒子がなく、澄明かつ黄色であることを確認すること（溶解後の液に濁り又は変色が認められる場合は使用しないこと）。

（４）．　溶解後は、速やかに使用すること。

１４．１．３．　希釈方法

（１）．　必要量の溶解液をバイアルから抜き取り、本剤の濃度が１．１〜３．４ｍｇ／ｍＬとなるように算出された量の生理食塩液が入った輸液バッグに泡立ちを最小限に抑えるためゆっくり注入する（内容物を振とうしないこと）（輸液バッグ：ポリ塩化ビニル、ポリオレフィン［ポリプロピレン及び／若しくはポリエチレン］又はエチレン酢酸ビニル製）。バイアルに残った溶解液は廃棄すること。

（２）．　直ちに使用しない場合、本剤の入った輸液バッグは遮光下２〜８℃で冷蔵保存し、２４時間以内に使用すること（冷蔵保存した場合は、常温に戻した後、８時間以内に投与を完了すること）。

１４．２．　薬剤投与時の注意

１４．２．１．　本剤の入った輸液バッグは遮光すること。本剤投与中は、投与が完了するまで輸液バッグを覆うこと（点滴中に点滴チューブを覆ったり、遮光チューブを使用する必要はない）。

１４．２．２．　他剤＜生理食塩液以外＞との混注はしないこと。

（取扱い上の注意）

外箱開封後はバイアルを遮光して保存すること。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

１５．１．１．　臨床試験において、本剤に対する抗体産生が報告されている。

１５．１．２．　乳癌患者を対象とした海外臨床試験の統合解析において、ＵＧＴ１Ａ１遺伝子多型別の有害事象の発現状況は次のとおりであった〔９．１．２参照〕。

１）．　ＵＧＴ１Ａ１＊２８／＊２８集団：Ｇｒａｄｅ３以上の好中球減少症６０．６％（４３／７１例）、Ｇｒａｄｅ３以上の発熱性好中球減少症１４．１％（１０／７１例）、Ｇｒａｄｅ３以上の貧血１５．５％（１１／７１例）、Ｇｒａｄｅ３以上の下痢１８．３％（１３／７１例）。

２）．　ＵＧＴ１Ａ１＊１／＊２８集団：Ｇｒａｄｅ３以上の好中球減少症５２．９％（１４４／２７２例）、Ｇｒａｄｅ３以上の発熱性好中球減少症５．９％（１６／２７２例）、Ｇｒａｄｅ３以上の貧血７．４％（２０／２７２例）、Ｇｒａｄｅ３以上の下痢１２．５％（３４／２７２例）。

３）．　ＵＧＴ１Ａ１＊１／＊１（野生型）集団：Ｇｒａｄｅ３以上の好中球減少症４９．１％（１４０／２８５例）、Ｇｒａｄｅ３以上の発熱性好中球減少症４．６％（１３／２８５例）、Ｇｒａｄｅ３以上の貧血８．１％（２３／２８５例）、Ｇｒａｄｅ３以上の下痢６．７％（１９／２８５例）。

ＵＧＴ１Ａ１＊２８／＊２８集団：ＵＧＴ１Ａ１＊２８をホモ接合体で有する患者。

ＵＧＴ１Ａ１＊１／＊２８集団：ＵＧＴ１Ａ１＊１とＵＧＴ１Ａ１＊２８をヘテロ接合体で有する患者。

ＵＧＴ１Ａ１＊１／＊１（野生型）集団：ＵＧＴ１Ａ１＊１をホモ接合体で有する患者。

１５．２．　非臨床試験に基づく情報

１５．２．１．　本剤を構成するＳＮ−３８は、チャイニーズハムスター卵巣細胞を用いたｉｎ　ｖｉｔｒｏ哺乳類細胞小核試験で染色体異常誘発性を示した〔９．４．１、９．４．２参照〕。

１５．２．２．　カニクイザルを用いた本剤の反復投与毒性試験において、６０ｍｇ／ｋｇ（体重に基づくヒト推奨用量１０ｍｇ／ｋｇの６倍）以上の用量で子宮内膜萎縮、子宮出血、卵巣閉鎖卵胞増加及び腟上皮細胞萎縮が認められた。

（保管上の注意）

２〜８℃で保存。