通常、０．５％製剤を１回１滴、１日３回点眼する。

なお、十分な効果が得られない場合は、１％製剤を用いて１回１滴、１日３回点眼する。

次の疾患で、他の緑内障治療薬で効果不十分な場合の併用療法：緑内障、高眼圧症。

（効能又は効果に関連する注意）

５．１．　本剤投与前には他剤での治療を実施すること。

５．２．　他剤による治療において効果不十分の場合、あるいは、副作用等で他剤の使用が継続不可能な場合に本剤の使用を検討すること。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）、中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）（いずれも頻度不明）。

１１．２．　その他の副作用

１）．　眼：（５％以上）眼がしみる・流涙・眼疼痛・眼異物感・眼そう痒感等の眼刺激症状（２４．４％）、（１〜５％未満）結膜充血、点眼直後にみられる眼のかすみ、眼瞼炎、（１％未満）結膜炎、結膜浮腫、羞明、白色の結膜下沈着物、（頻度不明）角膜炎・角膜びらん等の角膜障害。

２）．　その他：（１％未満）頭痛、悪心、苦味、（頻度不明）四肢のしびれ、浮動性めまい。

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．２．　重篤な腎障害のある患者〔９．２．１参照〕。

８．１．　全身的に吸収される可能性があり、スルホンアミド系薬剤全身投与時と同様の副作用があらわれることがあるので注意すること（特に、重篤な副作用もしくは過敏症状があらわれた場合には投与を中止すること）。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　眼内手術の既往等のある患者：角膜内皮細胞数の減少により角膜浮腫の発現が増加する可能性がある。

９．１．２．　急性閉塞隅角緑内障の患者：本剤を用いる場合には、薬物療法以外に手術療法などを考慮すること。

（腎機能障害患者）

９．２．１．　重篤な腎障害のある患者：投与しないこと（本剤は主に腎より排泄されるため、体内に蓄積するおそれがある）〔２．２参照〕。

（肝機能障害患者）

肝機能障害患者を対象とした臨床試験は実施していない。

本剤は、主としてＣＹＰ２Ｃ９、２Ｃ１９及び３Ａ４によって代謝される〔１６．４参照〕。

１０．２．　併用注意：

１）．　炭酸脱水酵素阻害剤＜全身投与＞（アセタゾラミド＜全身投与＞）［炭酸脱水酵素阻害剤の全身的な作用が増強される可能性がある（作用が相加的にあらわれる可能性がある）］。

２）．　アスピリン＜大量＞［本剤を大量のアスピリンと併用すると、双方又は一方の薬剤の副作用が増強される可能性がある（アスピリンは炭酸脱水酵素阻害剤の血漿蛋白結合と腎からの排泄を抑制し、炭酸脱水酵素阻害剤は血液のｐＨを低下させ、サリチル酸の血漿から組織への移行を高める可能性がある）］。

一般に生理機能が低下している。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（動物実験（ウサギ、経口）において、母動物に代謝性アシドーシスを生じる用量を投与したとき、胎仔中軸骨格奇形が報告されている）。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

患者に対し次の点に注意するよう指導すること。

・　ベンザルコニウム塩化物はソフトコンタクトレンズに吸着されることがあるので、ソフトコンタクトレンズを装用している場合には、点眼前にレンズを外し、点眼後少なくとも５〜１０分間の間隔をあけて再装用すること。

・　薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。

・　患眼を開瞼して結膜嚢内に点眼し、１〜５分間閉瞼して涙嚢部を圧迫させた後、開瞼すること。

・　他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも５分以上間隔をあけてから点眼すること。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

本剤投与により高度の流涙を伴う眼刺激症状が発現した場合には、薬剤が洗い流され、所期の効果が得られないことがある。

（保管上の注意）

室温保存。