本剤を添付の専用溶解液全量で溶解し、１〜２ｍＬ／分で緩徐に静脈内に注射する。

通常、１回体重１ｋｇ当たり１０〜３０国際単位を投与するが、患者の状態に応じて適宜増減する。

定期的に投与する場合、１２歳以上の患者には、通常、１回体重１ｋｇ当たり５０国際単位を４日毎に投与する。なお、患者の状態に応じて、１回体重１ｋｇ当たり５０国際単位を週２回、又は１回体重１ｋｇ当たり７５国際単位を週１回投与することもできる。

１２歳未満の小児には、通常、１回体重１ｋｇ当たり６０国際単位を週２回投与する。なお、患者の状態に応じて、１回体重１ｋｇ当たり５０〜７５国際単位を週２回又は３日毎に投与することもできる。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　１国際単位（ＩＵ）の第８因子活性は健常人の血漿１ｍＬ中の第８因子活性に相当する。必要量は、体重１ｋｇ当たり１ＩＵの第８因子の投与により血漿第８因子活性が２ＩＵ／ｄＬ上昇するという経験則より、次の計算式に基づいて算出すること。

必要量（ＩＵ）＝体重（ｋｇ）×血液凝固第８因子の目標上昇値（％又はＩＵ／ｄＬ）×０．５［（ＩＵ／ｋｇ）／（ＩＵ／ｄＬ）］。

出血症状の程度又は手術の種類に応じて必要な期間、次に示す第８因子活性（％又はＩＵ／ｄＬ）を下回らないように維持する。用量及び投与の間隔は臨床的な効果が得られるように個々の症例に応じて調整すること。

［出血エピソード及び外科手術における用量の指標］

１）．　出血：

@．　軽度（早期の関節内出血、軽度の筋肉内出血又は口腔内出血）：必要な第８因子活性値２０〜４０（％）（ＩＵ／ｄＬ）、投与の間隔は１２〜２４時間毎、治療期間は出血症状が消失するまで。

A．　中等度（より進行した関節内出血、筋肉内出血又は血腫）：必要な第８因子活性値３０〜６０（％）（ＩＵ／ｄＬ）、投与の間隔は１２〜２４時間毎、治療期間は出血症状が消失するまで。

B．　重度又は生命を脅かす出血：必要な第８因子活性値６０〜１００（％）（ＩＵ／ｄＬ）、投与の間隔は８〜２４時間毎、治療期間は危機的状況から脱するまで。

２）．　外科手術：

@．　小手術（抜歯を含む）：必要な第８因子活性値３０〜６０（％）（ＩＵ／ｄＬ）、手術前１時間以内に投与。必要に応じ２４時間毎に追加投与する。治癒が得られるまで最低１日間は投与する。

A．　大手術：必要な第８因子活性値８０〜１００（％）（ＩＵ／ｄＬ）（手術前〜術後）、目標範囲内の第８因子活性を達成するよう手術前１時間以内に投与。必要に応じ８〜２４時間毎に創傷が治癒するまで追加投与する。引き続き７日間は、第８因子活性を３０〜６０％（ＩＵ／ｄＬ）に維持できるよう追加投与する。

７．２．　定期的な投与の用法及び用量は、直近の出血状況等、患者の状態を考慮して選択すること〔１７．１．１、１７．１．２参照〕。

血液凝固第８因子欠乏患者における出血傾向の抑制。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　ショック、アナフィラキシー（頻度不明）：じん麻疹、全身性じん麻疹、胸部圧迫感、喘鳴、低血圧などの症状が認められた場合は、投与を中止し、適切な処置を行うこと〔９．１．１、９．１．２参照〕。

１１．２．　その他の副作用

１）．　過敏症：（１％未満）アレルギー反応。

２）．　神経系障害：（１％以上）頭痛。

３）．　皮膚及び皮下組織障害：（１％以上）発疹、（１％未満）紅斑、皮膚そう痒症。

４）．　筋骨格系及び結合組織障害：（１％以上）関節痛。

５）．　全身障害及び投与部位の状態：（１％未満）注射部位反応、注射部位腫脹。

６）．　臨床検査：（１％以上）ＡＳＴ増加、ＡＬＴ増加。

７）．　その他：（１％未満）＊インヒビター発生。

＊）〔８．２参照〕。

８．１．　本剤の投与は、血友病の治療経験をもつ医師のもとで開始すること。

８．２．　患者の血中に血液凝固第８因子に対するインヒビター発生することがある。特に、血液凝固第８因子製剤による補充療法開始後、投与回数が少ない時期（補充療法開始後の比較的早期）や短期間に集中して補充療法を受けた時期にインヒビター発生しやすいことが知られている。本剤を投与しても予想した止血効果が得られない場合には、インヒビター発生を疑い、血液凝固第８因子回収率や血液凝固第８因子に対するインヒビターの検査を行うなど注意深く対応し、適切な処置を行うこと〔１１．２参照〕。

８．３．　本剤の在宅自己注射は、医師がその妥当性を慎重に検討し、患者又はその家族が適切に使用可能と判断した場合のみに適用すること。本剤を在宅自己注射で処方する際には、使用方法等の患者教育を十分に実施した後、在宅にて適切な治療が行えることを確認した上で、医師の管理指導のもとで実施すること。また、患者又はその家族に対し本剤の注射により発現する可能性のある副作用等についても十分説明し、在宅自己注射後何らかの異常の認められた場合や投与後の止血効果が不十分な場合には速やかに医療機関へ連絡するよう指導すること。在宅自己注射適用後、在宅自己注射の継続が困難な場合には、医師の管理下で慎重に観察するなど、適切な対応を行うこと。

８．４．　目標とする血液凝固第８因子レベルに達していることを確認するため、必要に応じ血液凝固第８因子レベルをモニタリングすること（本剤投与後に血液凝固第８因子活性を測定する場合は、最新の情報を参照し、適切な試薬を用いて測定を行うこと（測定試薬の種類により、測定結果が見かけ上、低値を示すことがある））。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　ハムスター由来タンパク質に過敏症の既往歴のある患者〔１１．１．１参照〕。

９．１．２．　本剤の成分又は他の血液凝固第８因子製剤に対し過敏症の既往歴のある患者〔１１．１．１参照〕。

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能が低下している）。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（生殖発生毒性試験は実施されていない）。

（授乳婦）

授乳中は、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（理論的に、血液凝固第８因子製剤が人の母乳中に存在する可能性がある）。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤調製時の注意

１４．１．１．　本剤及び添付の専用溶解液を冷所保存している場合、調製前に室温に戻しておくこと。

１４．１．２．　添付の溶解液以外は使用しないこと。

１４．１．３．　本剤に溶解用液全量を加えた後、バイアルを静かに円を描くよう回して溶解する（激しく振とうしない）。

１４．１．４．　他の製剤と混合しないこと。

１４．１．５．　溶解後はできるだけ速やかに使用（速やかに使用できない場合は、薬液をバイアルに入れた状態で、凍結を避け２〜８℃で２４時間まで、室温（３０℃以下）で４時間まで保存できるが、保存条件を満たさない場合は廃棄）すること。

１４．１．６．　使用後の残液は細菌汚染のおそれがあるので使用しないこと。

１４．２．　薬剤投与時の注意

沈殿・混濁が認められるものは使用しないこと。

１４．３．　薬剤交付時の注意

１４．３．１．　患者が家庭で保存する場合においては、冷蔵庫内での保存が望ましいが取り出して４０℃以下で保存した場合使用期限を超えない範囲で次の期間内は使用できる（再び冷蔵庫に戻さない）：１）３０℃を超えない場合１２ヵ月以内、２）３０℃超の場合３ヵ月以内。

１４．３．２．　冷蔵庫の外で保存した場合は、再び冷蔵庫に戻さないように指導すること。

１４．３．３．　光の影響を防ぐために、薬剤バイアルは外箱に入れた状態で保存すること。

１４．３．４．　子供による誤用等を避けるため、薬剤の保管に十分注意すること。

１４．３．５．　使用済みの医療機器の処理については、主治医の指示に従うこと。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

本剤はｖｏｎ　Ｗｉｌｌｅｂｒａｎｄ因子を含んでいない。

（保管上の注意）

２〜８℃保存。