体重１ｋｇあたり７〜２０ｍＬを点滴静注する。投与速度は、３〜１０分間に１００ｍＬとする。なお、年齢、症状により適宜増減する。但し、１日量は、Ｄ−マンニトールとして２００ｇまでとする。

１．脳圧降下及び脳容積縮小を必要とする場合。

２．眼内圧降下を必要とする場合。

３．術中・術後・外傷後及び薬物中毒時の急性腎不全を浸透圧利尿により予防及び浸透圧利尿により治療する場合。

本剤は使用成績調査等の副作用頻度が明確となる調査を実施していない。

１．重大な副作用

大量投与により急性腎障害が現れることがあるので、このような症状が現れた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

２．その他の副作用（頻度不明）

１）．循環器：胸部圧迫感。

２）．精神神経系：頭痛、眩暈［脳圧変動による］。

３）．消化器：口渇、＊悪心［＊：脳圧変動による］。

４）．その他：悪寒、電解質失調等の脱水症状。

１．遺伝性果糖不耐症の患者［Ｄ−ソルビトールが果糖に変換される］。

２．低張性脱水症の患者［過剰水分が細胞外液に入り込み低ナトリウム血症になりやすい］。

３．急性頭蓋内血腫のある患者［急性頭蓋内血腫を疑われる患者に、頭蓋内血腫の存在を確認することなく本剤を投与した場合、脳圧により一時止血していたものが、頭蓋内圧の減少とともに再び出血し始めることもあるので、出血源を処理し、再出血の恐れのないことを確認しない限り、本剤を投与しない］。

１．尿崩症の患者［本剤の利尿作用により症状が悪化することがある］。

２．脱水状態の患者［本剤の利尿作用により症状が悪化することがある］。

３．尿閉又は糖尿病性腎症等の腎機能障害のある患者［腎からの排泄が減少していると、血漿浸透圧が上昇し、循環血液量が増加することにより、急性腎障害が現れることがある］。

４．全身性疾患＜心疾患・肝疾患など＞により腎機能低下している患者［腎からの排泄が減少していると、血漿浸透圧が上昇し、循環血液量が増加することにより、急性腎障害が現れることがある］。

５．高齢者。

（重要な基本的注意）

著明な乏尿又は腎機能が不十分と思われる患者への使用に際して、次の負荷テスト（マンニトールテスト）を行うことが望ましい。

負荷テスト（マンニトールテスト）：マンニトール（本剤中の）として０．２ｇ／ｋｇあるいは１２．５ｇを３〜５分間かけて１回投与する。少なくとも１時間当たり３０〜５０ｍＬの尿量が２〜３時間出るようならば、腎機能は十分と考えられるので治療を開始する。もし十分な尿量が得られなければ、もう１回同量投与する。２回投与しても尿量が十分でなければ、マンニトールによる治療は中止する。

（高齢者への投与）

一般に高齢者では生理機能が低下していることが多く、副作用の発現に注意し、慎重に投与する。

（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない］。

１．過量投与時の症状：排泄の亢進による急激な脱水症状が現れることがあり、また、急性腎障害が現れることがある。

２．過量投与時の処置：脱水症状の場合には、細胞外液補充液の投与を行う。また、過量投与による急性腎障害の場合には、排泄が減少することがあるので、このようなときには限外濾過や血液透析などの適切な処置を行う。

（適用上の注意）

１．投与経路：点滴静注にのみ使用する。

２．投与時：本剤には強い利尿作用があるので術中カテーテルの挿入等により排尿の処置をしておくことが望ましい。

使用時の注意：

１．薬液が漏出し外袋中に水滴や結晶が認められるものは使用しない。

２．通気針は不要。

３．ゴム栓を保護しているシールがはがれているときは使用しない。

４．注射針はゴム栓の刺針部（凹部）にまっすぐ刺し入れる（斜めに刺すと、ゴム栓や排出口内壁の削り片が薬液中に混入したり、容器を刺通し液漏れの原因となることがある）、また、同一箇所を繰り返し刺さない。

５．容器の目盛りは目安として使用する。

６．本製品は、連結管（Ｕ字管）を用いたタンデム方式による投与はできないので、２バッグを同時又は連続して投与する場合は、Ｙ字タイプの輸液セットを使用する。