通常成人は、１回１包１日３回食後に経口投与する。

年齢、症状、体重により適宜増減する。

（用法及び用量に関連する注意）

本剤の投与にあたっては、腎機能に応じた低蛋白食及び熱量を１８００ｋｃａｌ以上与えること。

慢性腎不全時のアミノ酸補給。

（効能又は効果に関連する注意）

本剤は慢性腎不全患者の維持療法時に使用すること。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用

１）．　過敏症：（０．１％未満）発疹、全身じん麻疹、そう痒感等。

２）．　消化器：（０．１〜５％未満）悪心、嘔吐、食欲不振、口内不快感（口内乾燥感、口渇感を含む）、腹部膨満感等、（０．１％未満）下痢、便秘。

３）．　肝臓：（０．１〜５％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇。

４）．　腎臓：（０．１％未満）ＢＵＮ上昇。

発現頻度は使用成績調査を含む。

高度肝機能障害を伴う患者［アミノ酸インバランスを助長し、肝性昏睡を起こすおそれがある］。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下していることが多い）。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

１５．１．１．　本剤は添加剤として亜硫酸塩を含有している（喘息患者では非喘息患者よりも亜硫酸塩に対する過敏症が多く認められるとの報告がある）。

（保管上の注意）

室温保存。